Organisko savienojumu daudzveidba un nosaukumu veidoana Ogderau klasifikcija

Organisko savienojumu daudzveidība un nosaukumu veidošana

Ogļūdeņražu klasifikācija Ogļūdeņraži Raksturīgās ķīmiskās saites Vispārīgā formula Alkāni Cn. H 2 n+2 Alkēni Cn. H 2 n Alkadiēni Cn. H 2 n-2 Alkīni Cn. H 2 n-2 Arēni Piemērs

Homologu rinda ir organisko savienojumu rinda, kuras locekļiem ir līdzīga uzbūve un ķīmiskās īpašības, bet katrs nākošais loceklis atšķiras ar –CH 2– grupu (homoloģisko starpību). Piemēram, alkāniem, liekot vispārīgās formulas n vietā veselus skaitļus sākot no 1 iegūst alkānu homologu rindu, kurā alkāniem ir līdzīga uzbūve un ķīmiskās īpašības.

Homologi Ogļūdeņraži Alkāni Alkēni Alkīni Arēni Vispārīgā formula Cn. H 2 n+2 Cn. H 2 n-2 Homologu rindas pirmie trīs pārstāvji

Alkānu nosaukumu veidošana Pirmo četru alkānu rindas savienojumus nosaukšanai lieto triviālos – vēsturiski radušos nosaukumus, bet pārējo nosaukumus veido no latīņu un grieķu valodas skaitļa vārdiem, pievienojot izskaņu -āns.

Alkānu homologu rinda Vispārīgā formula - Cn. H 2 n+2 Nosaukums Molekulformula Metāns CH 4 Etāns C 2 H 6 Propāns C 3 H 8 Butāns C 4 H 10 Pentāns C 5 H 12 Heksāns C 6 H 14 Heptāns C 7 H 16 Oktāns C 8 H 18 Nonāns C 9 H 20 Dekāns C 10 H 22

Alkilgrupas un to nosaukumi No alkānu rindas vispārīgās formulas atņemot vienu H atomu, iegūst ogļūdeņraža atlikumu, ko sauc par alkilgrupu. Vispārīgā veidā to apzīmē ar R. Alkilgrupu nosaukumus veido alkāna nosaukuma izskaņu aizstājot ar izskaņu -il. Alkilgrupu nosaukumi Alkāns Alkilgrupas Alkilgrupa nosaukums Metāns metil- CH 3– Heksāns heksil- C 6 H 13– Etāns etil- C 2 H 5 – Heptāns heptil- C 7 H 15– Propāns propil- C 3 H 7 – Oktāns oktil- C 8 H 17– Butāns butil- C 4 H 9 – Nonāns nonil- C 9 H 19– Pentāns pentil- C 5 H 11– Dekāns decil- C 10 H 21–

Alkānu nosaukumu veidošana atbilstoši IUPAC nomenklatūrai 1. Atrod garāko oglekļa atomu virkni - pamatvirkni, 2. Sanumurē pamatvirkni, sākot numerāciju no tā virknes gala, kuram tuvāk atrodas aizvietotājs (alkilgrupa), 3. Veido alkāna nosaukumu: • Ar skaitli norāda aizvietotāja (alkilgrupu) atrašanās vietu pie pamatvirknes. • Ja ir vairāki vienādi aizvietotāji (alkilgrupas), tad nosaukumā tos apvieno, nosaukuma priekša liekot priedēkli di-, tri-, tetra-, utt. ), • Nosauc aizvietotājus (alkilgrupas), dažādu aizvietotāju (alkilgrupu) nosaukumus sakārtojot alfabētiskā kārtībā, priedēkļus di-, tri-, tetra-, utt. neievērojot, • Nosauc pamatvirkni.

Ogļūdeņražu nosaukumu veidošana

Alkēniem garāko oglekļa atomu virkni sāk numurēt no gala, kuram tuvāk divkāršā saite un tās atrašanās vietu norāda pēc izskaņas –ēns. Alkīniem garāko oglekļa atomu virkni numurēt sāk no gala, kuram tuvāk trīskāršā saite un tās atrašanās vietu norāda pēc izskaņas –īns.

Cikliskos alkānus nosauc kā alkānus, tikai pirms nosaukuma pievieno vārdu ciklo-. Benzola ciklā oglekļa atomus numurēt sāk no sarežģītākā alkilgrupas vai funkcionālās grupas. Cikla C numurē tādā virzienā, lai nākošā aizvietotāja atrašanas vietu norādošais skaitlis būtu pēc iespējas mazāks.

Organiskie savienojumi ar funkcionālajām grupām Ogļūdeņražu molekulās vienu vairākus ūdeņraža atomu var aizvietot ar cita elementa atomu vai atoma grupu. Piemēram, propānā ūdeņraža atomu aizvietojot ar hidroksilgrupu, rodas propanols: Funkcionālā grupa Rodas savienojums ar funkcionālo grupu – molekulas daļu, kura nosaka savienojuma piederību noteiktai savienojumu klasei un raksturīgās īpašības.

Paldies par uzmanību!