Organische Chemie 1 Seminar 3 06 11 2020

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Organische Chemie 1 Seminar 3 06. 11. 2020 Seite 1 Emma Freiberger

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Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Auf einem Joghurtbecher steht : ”enthält L

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Auf einem Joghurtbecher steht : ”enthält L (+)-rechtsdrehende Milchsäure“ Wie sehen FISCHER-Projektion und die absolute Konfiguration nach CIP aus? 06. 11. 2020 Seite 2 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Fischer-Projektion http: //www. akoci. uni-hannover. de/ak-duddeck/pdf-ms+k/skript-5_chiralitaetszentrum. pdf

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Fischer-Projektion http: //www. akoci. uni-hannover. de/ak-duddeck/pdf-ms+k/skript-5_chiralitaetszentrum. pdf 06. 11. 2020 Seite 3 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Quelle: https: //learnattack. de/physik/polarisation-optik 06. 11. 2020

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Quelle: https: //learnattack. de/physik/polarisation-optik 06. 11. 2020 Seite 4 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Cahn-Ingold-Prelog-Nomenklatur - Substituenten werden priorisiert: 1. nach

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Cahn-Ingold-Prelog-Nomenklatur - Substituenten werden priorisiert: 1. nach OZ der Atome, die direkt an das chirale Zentrum gebunden sind 2. Isotope mit höheren Atommasse bekommen höhere Priorität 3. wenn zwei oder mehrere Atome gleich, wird nach Kettenlänge priorisiert 4. Mehrfachbindungen werden als die entsprechende Anzahl an Einfachbindungen gewertet 06. 11. 2020 Seite 5 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 2 Bestimmen Sie die R/S- Konfiguration folgender Fischer.

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 2 Bestimmen Sie die R/S- Konfiguration folgender Fischer. Projektionen! 06. 11. 2020 Seite 6 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 3 Zeichnen Sie 1, 2, 3, 4, 5,

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 3 Zeichnen Sie 1, 2, 3, 4, 5, 6 -Hexamethylcyclohexan in der Sesselform, einmal mit allen Methylsubstituenten in der äquatorialen einmal in der axialen Position. Welche Form ist stabiler? 06. 11. 2020 Seite 7 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 3 06. 11. 2020 Seite 8 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 3 06. 11. 2020 Seite 8 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 4 Erklären Sie anhand der Struktur von 2,

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 4 Erklären Sie anhand der Struktur von 2, 2, 3 Trimethylpentan die Begriffe: primäres, sekundäres, tertiäres und quartäres Kohlenstoffatom. 06. 11. 2020 Seite 9 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 4 06. 11. 2020 Seite 10 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 4 06. 11. 2020 Seite 10 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 5 Sortieren Sie folgende Radikale nach ihrer Stabilität:

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 5 Sortieren Sie folgende Radikale nach ihrer Stabilität: (CH 3)3 C· CH 3 CH 2 CH 2 · C 6 H 5−CH 2· (CH 3)2 CH− ĊH−CH 3 CH 2· 06. 11. 2020 Seite 11 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 5 06. 11. 2020 Seite 12 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 5 06. 11. 2020 Seite 12 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 6 Methan und Phenylmethan (Toluol) werden im UV-Licht

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 6 Methan und Phenylmethan (Toluol) werden im UV-Licht mit Chlorgas umgesetzt. Formulieren Sie die Reaktionsgleichungen. 06. 11. 2020 Seite 13 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 7 Schlagen Sie einen Mechanismus für die radikalische

Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 7 Schlagen Sie einen Mechanismus für die radikalische Chlorierung eines Alkans RH mit a) SO 2 Cl 2 b) NCS vor. Geben Sie die Start-, Kettenfortpflanzungs-, und Abbruchschritte an! 06. 11. 2020 Seite 14 Emma Freiberger