Onkologie Nádor je místně neregulovaný růst tkáně o autonomní povaze
Pseudotumory • Hyperplásie (uzlovitá - např. prostata, difúzní - např. struma) • Hamarcie (hamartom, např. chondrohamartom plíce) • Choristie (choristom, např. adenomyom dělohy) • Cysty (retenční, dystontogenetická, parazitární, zánětlivá) • Ukládání patologického materiálu (např. amyloid) • Zánětlivé pseudotumory (např. epulis) • Polypy (zánětlivý, hyperplastický)
Molekulárně-biologický základ zhoubných tumorů • Poškození genomu (získané - karcinogeny, vrozené) • Typy poškození DNA ü ü Bodová mutace Amplifikace (zmnožení) genu Delece (ztráta části sekvence DNA) genu Přestavba chromozomu
Molekulárně-biologický základ zhoubných tumorů Postižení tří hlavních skupin genů: • Onkogeny - viz. seznam • Antionkogeny (nádorové supresory) – p 53, p. RB – viz. seznam • Geny regulující apoptózu (Bcl-2, Bax. . . ) • ….
Přehled a lokalizace onkogenů a nádory suprimujících genů (převzato z R. Hesketh, The Oncogene Facts Book, Academic Press, p 41, 1995)
Detekce p 53 • • Imunohistochemie Western blotting „wild type“ p 53 nestabilní Mutovaný p 53 – stabilní – možnost detekce
Průběh vzniku a růstu nádorů • • • Iniciální změny (molekulové změny v jádrech buněk) Latentní fáze (množení buněčných klonů) Manifestní fáze (viditelný nádor)
Vlastnosti nádorů Benigní x Borderline x Maligní (viz. Tabulka)