Omwienie przykadowych zada z pracy klasowej genetyka NM

Omówienie przykładowych zadań z pracy klasowej genetyka NM G 1

NM G 2

NM G 3

NM G 4

NM G 5

NM G 6

NM G 7

NM G 8

NM G 9

NM G 10

NM G 11

NM G 12

NM G 13

NM G 14

NM G 15

NM G 16

NM G 17

NM G 18

NM G 19

Na schematach przedstawiono ten sam etap dwóch typów podziałów komórkowych, oznaczonych cyframi I i II. • Podaj numer schematu, na którym przedstawiono podział somatycznej komórki zwierzęcej oraz nazwę tego etapu podziału. Uzasadnij, że na schematach przedstawiono podziały dwóch komórek, które mogą pochodzić z jednego organizmu Komórki mogą pochodzić od tego samego organizmu, ponieważ zarówno liczba jak i długość oraz kształt chromosomów widocznych na obu schematach są takie same. • Podaj przykład choroby genetycznej człowieka, która może być spowodowana nieprawidłowym rozejściem się chromosomów podczas podziału redukcyjnego. Zespół Downa / Zespół Turnera (X 0) / Zespół Klinefeltera NM G(XXY) / XXX / XYY 20

• Zadanie 13. Cykl komórkowy eukariontów jest to uporządkowana sekwencja zdarzeń w życiu komórki od jej powstania, w wyniku podziału komórki rodzicielskiej, do jej podziału na komórki potomne. W czasie podziału komórki zmienia się poziom złożoności organizacji DNA, co prowadzi do uformowania się kariotypu. Regulacja cyklu komórkowego obejmuje między innymi wykrywanie uszkodzeń materiału genetycznego i ich naprawę, apoptozę komórek oraz zapobieganie niekontrolowanym podziałom komórkowym. To są główne mechanizmy chroniące materiał genetyczny komórek przed mutacjami i transformacją nowotworową. a) Uszereguj wymienione struktury (A–D) w kolejności obrazującej wzrost złożoności organizacji jądrowego DNA. A. nukleosom B. chromosom C. podwójna helisa D. chromatyda C, A, D, B NM G 21

Wpisz nazwy elementów chromosomu metafazowego oznaczonych na schemacie cyframi 1– 4. trabant (satelita) przewężenie wtórne centromer (przewężenie pierwotne) chromatydy (ramiona chromatyd) NM G 22

Lp. 1. 2. 3. Informacja Prawda Fałsz Każdy z 44 autosomów w niezmutowanej komórce somatycznej człowieka zawiera 1 allel określonego genu. Morfologiczny obraz chromosomów jest taki sam w komórkach somatycznych człowieka, niezależnie od jego płci. Niezmutowane komórki somatyczne różnych ludzi mogą zawierać różne zestawy alleli poszczególnych genów. NM G 23

d) Zaznacz poprawne dokończenie zdania. Jeżeli nowotwór charakteryzuje się nadmierną proliferacją komórkową (namnażaniem się komórek) i amplifikacją genów (zwiększeniem liczby kopii genów), to zahamowanie nowotworowej transformacji komórek może nastąpić przez A. zatrzymanie cyklu komórkowego. B. inaktywację mechanizmów indukujących apoptozę. C. uzyskanie zdolności do nielimitowanej liczby podziałów. D. uniezależnienie się komórek od czynników regulujących proliferację. NM G 24

Rodowód przedstawia dziedziczenie choroby genetycznej – krzywicy opornej na działanie witaminy D. Jest to choroba sprzężona z płcią. • Na podstawie analizy rodowodu określ, czy jest to choroba uwarunkowana allelem dominującym, czy – recesywnym. Odpowiedź uzasadnij. Jest to choroba warunkowana allelem dominującym. Chory ojciec przekazuje chromosom X swoim córkom, u których rozwija się choroba, mimo że ich drugi chromosom nie zawiera zmutowanego genu. Natomiast synowie niedziczący od niego chromosomu X są zdrowi. NM G 25

Określ, jakie jest prawdopodobieństwo, że kolejna córka matki oznaczonej cyfrą 1 urodzi się zdrowa. Przyjmując H jako oznaczenie allelu dominującego, przedstaw krzyżówkę, stosując szachownicę Punnetta. Podkreśl genotyp zdrowej dziewczynki. ♂♀ Xh Y XH Xh X HY Xh. Y X HX h Xh. Xh Prawdopodobieństwo, że kolejna córka matki oznaczonej 1 urodzi się zdrowa jest równe 25%. NM G 26

NM G 27

• Na podstawie analizy drzewa rodowego rodziny państwa Nowaków wypisz genotypy pani Nowak i pana Nowaka. Genotyp pana Nowaka: X a. Y Genotyp pani Nowak: XAXa b) Zaznacz zdanie, w którym podano nieprawidłową informację o jednym z dzieci państwa Nowaków. A. Jan jest chory – odziedziczył allel recesywny po matce. B. Kuba jest zdrowy – odziedziczył allel dominujący po matce. C. Anna jest nosicielką – odziedziczyła allel dominujący od ojca. D. Julia jest chora – odziedziczyła allele recesywne od ojca i od matki. NM G 28

• Wiedząc, że Anna jest heterozygotą pod względem grupy krwi A, zaś Piotr jest heterozygotą pod względem grupy krwi B, oblicz prawdopodobieństwo urodzenia się w ich małżeństwie Bartosza jako zdrowego syna, który ma grupę krwi 0. W tym celu podaj genotypy Anny oraz Piotra, narysuj szachownicę Punnetta i podkreśl w niej genotyp Bartosza Genotyp Anny: XAXa IAi 0 lub w zapisie: XAXa IAi Genotyp Piotra: XAY IBi 0 lub w zapisie: XAY IBi ♀ ♂ X A IA X a IA XA i 0 Xa i 0 X A IB X A IA IB X A X a IA IB XAXA IBi 0 XAXa IBi 0 Y IB X A Y I A IB Xa. Y IAIB XAY IBi 0 Xa. Y IBi 0 XA i 0 X A IA i 0 X A X a IA i 0 XAXA i 0 i 0 XAXa i 0 i 0 Y i 0 X AY I Ai 0 Xa. Y IAi 0 XAY i 0 i 0 Xa. Y i 0 i 0 NM G 29

NM G 30

NM G 31