OCUKLUK AINDA KONVLSYON VE EPLEPS KAVRAMLARI Do Dr

  • Slides: 50
Download presentation
ÇOCUKLUK ÇAĞINDA KONVÜLSİYON VE EPİLEPSİ KAVRAMLARI Doç. Dr. Uluç YİŞ Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk

ÇOCUKLUK ÇAĞINDA KONVÜLSİYON VE EPİLEPSİ KAVRAMLARI Doç. Dr. Uluç YİŞ Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD Çocuk Nöroloji BD, İzmir uluc. yis@deu. edu. tr

Sunum Planı � Konvülsiyon tanımı ve sınıflandırması � Epilepsi tanım ve sınıflandırması � İlk

Sunum Planı � Konvülsiyon tanımı ve sınıflandırması � Epilepsi tanım ve sınıflandırması � İlk afebril nöbet ile başvuran çocuk � Epileptik sendrom kavramı ve West sendromu

Konvülsiyon � Beyinde bir grup nöronun anormal deşarjına bağlı olarak ortaya çıkan gelip-geçici motor,

Konvülsiyon � Beyinde bir grup nöronun anormal deşarjına bağlı olarak ortaya çıkan gelip-geçici motor, duyusal, otonom, bilişsel ve affektif işlev bozukluğudur.

BEYİN NORMAL İŞLEVLERİ İÇİN; Baskılayıcı: GABA Uyarıcı: Glutamat, Asetil Kolin Nörotransmitterler arasında denge olmalıdır.

BEYİN NORMAL İŞLEVLERİ İÇİN; Baskılayıcı: GABA Uyarıcı: Glutamat, Asetil Kolin Nörotransmitterler arasında denge olmalıdır. İnhibitör ve uyarıcı dengenin bozulması Nöronal uyarılabilirlikte artış KONVÜLZİYON

GELİŞMEKTE OLAN BEYİN v KONVÜLZİYONA AŞIRI DUYARLI (Daha sık konvülziyon geçirir) v KONVULZİYONUN NEDEN

GELİŞMEKTE OLAN BEYİN v KONVÜLZİYONA AŞIRI DUYARLI (Daha sık konvülziyon geçirir) v KONVULZİYONUN NEDEN OLDUĞU BEYİN ZEDELENMESİNE İSE DAHA AZ DUYARLIDIR (Plastisite) DUYARLI

� Beyin gelişim düzeyine göre nöron duyarlılığı değişebilir İnhibitör olan GABA erken beyin gelişimi

� Beyin gelişim düzeyine göre nöron duyarlılığı değişebilir İnhibitör olan GABA erken beyin gelişimi sırasında uyarıcı etki yapar � Çocuklarda farmakokinetik farklıdır. İlaç döneminde en yüksektir ve yaşla azalır. klirensi yenidoğan � Çocukluk çağına özgü nöbetler erişkinde görülmez. � Çocuklarda epilepsi ile birlikte bilişsel ve davranışsal bozukluklar daha sık görülür.

� Konvulsiyonun � Etiyolojisi � Süresi başlangıçı

� Konvulsiyonun � Etiyolojisi � Süresi başlangıçı

Başlangıç � Jeneralize konvulsiyon: Anormal deşarjlar her iki hemisiferde aynı anda ortaya çıkar. �

Başlangıç � Jeneralize konvulsiyon: Anormal deşarjlar her iki hemisiferde aynı anda ortaya çıkar. � Parsiyel konvulsiyon: Deşarjlar bir hemisiferde başlar ve nöbet süresince başladıkları hemisiferde sınırlı kalır. � Sekonder jeneralizasyon gösteren konvülsiyonlar: Deşarjlar bir hemisiferde başlar ve diğer hemisifere yayılım gösterir.

Etiyoloji � Akut semptomatik nöbet: Akut sistemik, metabolik veya toksik olaylar neticesinde santral sinir

Etiyoloji � Akut semptomatik nöbet: Akut sistemik, metabolik veya toksik olaylar neticesinde santral sinir sisteminin etkilenmesi sonucunda ortaya çıkan nöbetlerdir. � Öncesinde tetikleyici bir neden olmaksızın ortaya çıkan kriptojenik) kriptojenik nöbetler (idiyopatik-

Semptomatik etiyoloji � Metabolik bozukluklar v Hiponatremi v Hipoglisemi v Hiperglisemi Hiper v Hipokalsemi

Semptomatik etiyoloji � Metabolik bozukluklar v Hiponatremi v Hipoglisemi v Hiperglisemi Hiper v Hipokalsemi � Akut nörolojik olaylar v Travma v İnme v Menenjit v İlaç kullanımı ile ilişkili

� Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili konvülsiyonlar � RSV ile konvülsiyonlar ilişkili � İnfluenza ile

� Rotavirüs gastroenteriti ile ilişkili konvülsiyonlar � RSV ile konvülsiyonlar ilişkili � İnfluenza ile konvülsiyonlar ilişkili � Astım ve nöbetler � Kan transfüzyonu ile ilişkili nöbetler � Teofilin nöbetler ile � Penisilin ve sefalosporinler ile ilişkili nöbetler � Metronidazol ile ilişkili nöbetler � Asiklovir nöbetler ile ilişkili

� Febril nöbet: 6 ay – 5 yaş arasında görülen SSS enfeksiyonu ya da

� Febril nöbet: 6 ay – 5 yaş arasında görülen SSS enfeksiyonu ya da akut elektrolit bozukluğu, intoksikasyon gibi tanımlanmış bir neden ve öncesinde afebril konvülziyon öyküsü olmadan ateşle birlikte ortaya çıkan konvülziyonlardır. � Neonatal nöbetler: Hayatın ilk 28 gününde ortaya çıkan nöbetlerdir.

EPİLEPSİ � Öncesinde herhangi bir tetikleyici faktör olmaksızın ortaya çıkan ve tekrarlama eğilimi gösteren

EPİLEPSİ � Öncesinde herhangi bir tetikleyici faktör olmaksızın ortaya çıkan ve tekrarlama eğilimi gösteren nöbetlerdir. › İki veya daha fazla › Aralarında en az 24 saat süre

� Semptomatik epilepsiler: Tanısı konmuş bir hastalığa bağlı olan epilepsilerdir. � Kriptojenik yöntemleri epilepsilerdir.

� Semptomatik epilepsiler: Tanısı konmuş bir hastalığa bağlı olan epilepsilerdir. � Kriptojenik yöntemleri epilepsilerdir. � İdiyopatik: epilepsi: Mevcut araştırma ile nedeni bulunamayan Mevcut araştırma yöntemlerinin bir neden göstermediği fakat klinik verilerin genetik bir epilepsiyi düşündürdüğü tablolarda idiyopatik epilepsiden bahsedilir.

Sınıflama � ILAE: international league against epilepsy � 1981: klinik nöbetler ve EEG bulguları

Sınıflama � ILAE: international league against epilepsy � 1981: klinik nöbetler ve EEG bulguları

� Neonatal nöbetlere yer verilmiyor � Çocuklarda � İnfantil bilincin değerlendirilmesi spazm yer almıyor

� Neonatal nöbetlere yer verilmiyor � Çocuklarda � İnfantil bilincin değerlendirilmesi spazm yer almıyor � Çocuklara özgü nöbet tipleri yok

� 1989: topografi ve etiyoloji � Topografi: jeneralize veya lokalizasyon ile ilişkili � Etiyoloji:

� 1989: topografi ve etiyoloji � Topografi: jeneralize veya lokalizasyon ile ilişkili � Etiyoloji: semptomatik, idiyopatik, kriptojenik

� Çocukluk çağı için daha uygun bir sınıflama � Yenidoğan nöbetleri için sınıflama problemi

� Çocukluk çağı için daha uygun bir sınıflama � Yenidoğan nöbetleri için sınıflama problemi devam ediyor

� 2001: epilepsi için tanısal şema I: iktal fenomenoloji II: nöbetin tipi III: herhangi

� 2001: epilepsi için tanısal şema I: iktal fenomenoloji II: nöbetin tipi III: herhangi bir sendroma uyuyor mu IV: etiyoloji V: epileptik durum nedeniyle ortaya çıkan kısıtlamalar

I: İktal fenomenoloji: Yüzün sağ alt ve üst kısmında fasiyal klonus ve dizartrik konuşma

I: İktal fenomenoloji: Yüzün sağ alt ve üst kısmında fasiyal klonus ve dizartrik konuşma II: Nöbetin tipi: Klonik motor bulgularla beraber fokal motor nöbet (basit parsiyel) III: Herhangi bir sendroma uyuyor mu: Sentrotemporal dikenlerle beraber olan beniyn çocukluk çağı epilepsisi IV: Etiyoloji: İdiyopatik V: Epileptik durum nedeniyle ortaya çıkan kısıtlamalar: Anksiyete ve kronik antikonvülzan kullanıma bağlı yorgunluk

Semiyolojik nöbet sınıflandırması

Semiyolojik nöbet sınıflandırması

� Nöbetin tipi � Somatotopik � Nöbetin lokalizasyon değerlendirilmesi

� Nöbetin tipi � Somatotopik � Nöbetin lokalizasyon değerlendirilmesi

� Sağ veya sol � Jeneralize � Aksiyal � Bilateral asimetrik Sağ elde somatosensoriyel

� Sağ veya sol � Jeneralize � Aksiyal � Bilateral asimetrik Sağ elde somatosensoriyel aura Solda yüzde klonik nöbet Sol vizüel aura Aksiyal epileptik spazm Bilateral asimetrik tonik nöbet Jeneralize tonik nöbet

� Bu hastada abdominal aura sonrası bilinç kaybı takiben ağız ve ellerde otomatizmaları gelişiyor,

� Bu hastada abdominal aura sonrası bilinç kaybı takiben ağız ve ellerde otomatizmaları gelişiyor, sağ elde distoni oluyor, baş sağa doğru dönüyor ve postiktal afazi gelişiyor. � Abdominal nöbet � Lateralize edici bulgular: sağ elde distoni ve postiktal afazi aura----otomotor nöbet-----versif

� İlk afebril nöbet 89 -134/100, 000 � Epilepsi 14/100, 000 � İlk jeneralize

� İlk afebril nöbet 89 -134/100, 000 � Epilepsi 14/100, 000 � İlk jeneralize tonik klonik nöbet sonrası tekrar %36 -52 � İlk 2 yılda tekrar etme olasılığı %40

� Stabilizasyon � Bu gerçekten bir nöbet mi? � İyi bir gözlemciden ayrıntılı bir

� Stabilizasyon � Bu gerçekten bir nöbet mi? � İyi bir gözlemciden ayrıntılı bir öykü

Eşlik eden olaylar � Yaş � Aile öyküsü � Gelişimi � Sağlık durumu �

Eşlik eden olaylar � Yaş � Aile öyküsü � Gelişimi � Sağlık durumu � Tetikleyici faktör

Nöbet esnasında � Aura � Solunum paterninde değişme, siyanoz � Nöbet öncesi davranış değişikliği

Nöbet esnasında � Aura � Solunum paterninde değişme, siyanoz � Nöbet öncesi davranış değişikliği � Pupiller dilatasyon, kusma, inkontinans, kalp hızında değişiklik, ağızdan salya gelmesi � Bilinç kaybı, anlayamama, konuşamama � Konuşmada bozulma � Baş ve gözlerde bir yere dönme, postür değişikliği, ritmik kasılma, katılaşma, otomatizmalar, jeneralize veya fokal hareketler

Nöbet sonrası � Amnezi � Baş ve kas ağrısı � Konfüzyon, letarji � Bulantı-kusma

Nöbet sonrası � Amnezi � Baş ve kas ağrısı � Konfüzyon, letarji � Bulantı-kusma � Uyku hali � Todd parezisi

Rutin laboratuvar test yapalım mı? � 6 aydan büyükse ve bilinç normale dönüyorsa rutin

Rutin laboratuvar test yapalım mı? � 6 aydan büyükse ve bilinç normale dönüyorsa rutin incelemeye gerek yok. � Kusma, ishal, dehidratasyon varsa bilinç normale dönmüyorsa yapalım. � İlaç veya madde toksikolojik inceleme kullanımı varsa

Lomber ponksiyon yapalım mı? � Menenjit yok. veya ensefalit kliniği yoksa gerek

Lomber ponksiyon yapalım mı? � Menenjit yok. veya ensefalit kliniği yoksa gerek

EEG çekelim mi? � Nöbetin tipi, epileptik sendrom ve tekrarlama eğilimi açısından değerli bilgiler

EEG çekelim mi? � Nöbetin tipi, epileptik sendrom ve tekrarlama eğilimi açısından değerli bilgiler vereceğinden yapalım. � Özellikle nöbet sonrası ilk 24 saat içinde çekilen EEG değerli.

Görüntüleme yapalım mı? � Acil görüntüleme postiktal fokal defisit, nöbetin birkaç saat sonrası halen

Görüntüleme yapalım mı? � Acil görüntüleme postiktal fokal defisit, nöbetin birkaç saat sonrası halen bilinç bulanıklığının devam etmesi � Eğer � Acil olanak varsa MR tercih edelim olmayan görüntüleme psikomotor gerilik, anormal nörolojik muayene, EEG’de fokal anormallik, bir yaş altı çocuklar

Tekrar riski � Semptomatik etiyoloji � Parsiyel başlangıçlı nöbet � Anormal nörolojik muayene �

Tekrar riski � Semptomatik etiyoloji � Parsiyel başlangıçlı nöbet � Anormal nörolojik muayene � Aynı günde iki afebril nöbet � Nöbetin uykuda olması � � Mental gerilik Epileptik EEG

Epileptik sendrom � Belirti ve bulgularıyla özgün bir epileptik durum � Ortaya çıkış yaşı

Epileptik sendrom � Belirti ve bulgularıyla özgün bir epileptik durum � Ortaya çıkış yaşı � Nöbet tipi � EEG bulguları � Eşlik eden klinik özellikler

West sendromu � Hayatın ilk 4 -7 ayı � Gizli spazmlar (yüz, göz, boyun,

West sendromu � Hayatın ilk 4 -7 ayı � Gizli spazmlar (yüz, göz, boyun, omuz) � İnfantil spazm, EEG hipsaritmi, psikomotor regresyon � Aynı tipte tekrarlayıcı hareketler ve gelişme geriliği (vizüel agnozi) varlığında mutlaka düşünelim � Spazmlar küme halinde, uyku ile ilişkili � Fleksör, karışık ekstensör,

� Semptomatik, kriptojenik, idiyopatik � Seyir altta yatan nedenle ilişkili olmak üzere %80 bilişsel

� Semptomatik, kriptojenik, idiyopatik � Seyir altta yatan nedenle ilişkili olmak üzere %80 bilişsel etkilenme � Psikomotor gelişimi en olumsuz etkileyen tanı ve tedavide gecikmedir.