O Sistema Complemento BI 214 Imunologia Enfermagem 2004

O Sistema Complemento BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004) Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo Maria Cristina Caporrino e

O QUE É O SISTEMA COMPLEMENTO? Conjunto de ~30 proteínas Moléculas solúveis e receptores de membrana Secreção por células hepáticas (hepatócitos)

QUAL A IMPORT NCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA? Importante mediador da resposta imune Atividade constante e controle rigoroso Reações em cascata 3 vias de ativação distintas

VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO Via clássica Via alternativa Via das lectinas

VIA CLÁSSICA Participação de anticorpos ligados à superfície de uma célula ou compondo um imunocomplexo

VIA CLÁSSICA - anticorpos Ig. M ou Ig. G

VIA CLÁSSICA - ligação da proteína C 1 (porção “q”)

VIA CLÁSSICA

VIA ALTERNATIVA - - sem a participação de anticorpos clivagem espontânea de C 3

VIA ALTERNATIVA

CONVERGÊNCIA DAS VIAS CLÁSSICA E ALTERNATIVA

VIA DAS LECTINAS - muito semelhante à via clássica - sem a participação de anticorpos - ligação da proteína ligante de manose

AÇÃO DAS PROTEÍNAS DO COMPLEMENTO - citotoxicidade (MAC) - opsonização (opsoninas: C 3 b e C 4 b) - inflamação (anafilatoxinas: C 5 a, C 3 a e C 4 a)

RECEPTORES DO COMPLEMENTO - CR 1 em eritrócitos, células fagocíticas e linfócitos B - receptor de C 3 a e C 4 a em mastócitos e basófilos - receptor de C 5 a em mastócitos, basófilos, eosinófilos e células fagocíticas

REGULAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO - composição das membranas (ácido siálico) - reguladores de membrana (DAF) - reguladores solúveis (fator I)

DEFICIÊNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO - deficiência do componente C 3: * falha na função fagocitária; * falha na montagem de uma resposta imune adaptadiva normal; * maior susceptibilidade a infecções recorrentes.