NUCLESIDOS y NUCLETIDOS SEMANA 31 NUCLETIDO Los cidos

NUCLEÓSIDOS y NUCLEÓTIDOS SEMANA 31 NUCLEÓTIDO

Los ácidos nucléicos son polinucleótidos, es decir, polímeros resultantes de la unión mediante enlace fosfodiéster de un número variable de unidades monoméricas básicas, denominadas Nucleótidos.

COMPONENTES DE LOS ÁCIDOS NUCLÉICOS

Bases Pirimidínicas: Derivadas de pirimidina, compuesto cíclico de seis miembros con dos átomos de Nitrógeno.

Bases Púricas Derivadas de la purina, que es un compuesto cíclico, de carácter aromático, formado por un anillo de imidazol unido a un anillo de pirimidina.

Azucares: RIBOSA DESOXIRIBOSA

Nucleósidos Resultan de la condensación de una base púrica o pirimídica con una pentosa en forma furanosa.

Enlace β-Nglucosídico 9 1 9 Se forma entre el carbono #1 del azúcar y el Nitrógeno #1 de la base pirimídica ó entre carbono #1 y N #9 de la base púrica. En el proceso se elimina H 2 O.

Enlace β-N glucosídico

NOMENCLATURA DE NUCLEÓSIDOS • Nucleósido Bases púricas (terminaciòn OSINA) • Desoxinucleósido RIBOSA • Adenina • Adenosina • Desoxiadenosina • Guanina • Guanosina • Desoxiguanosina • Citosina • Citidina • Desoxicitidina • Uracilo • Uridina • (Desoxiuridina) • Timina • (Timidina) • Desoxitimidina Bases pirimidinicas (terminaciòn IDINA) Cuando contienen el azúcar 2 -desoxiribosa, se nombran agregando el . prefijo desoxi.

NUCLEÓSIDOS CITIDINA ADENOSINA URIDINA GUANOSINA

NUCLEÓTIDOS Formados por tres componentes: • Una pentosa • Un heterocíclico nitrogenado (base nitrogenada) • Una molécula de ácido fosfórico.

Nucleótidos Nucleótido de adenosina Acido adenílico 5’- fosfato de adenosina Nucleótido de guanosina Acido guanílico 5’- fosfato de guanosina

Nucleótido de citidina Acido citidílico 5’- fosfato de citidina Nucleótido de uridina Acido uridílico 5’- fosfato de uridina

Nomenclatura Bases púricas • Nucleótido • Desoxinucleótido A • Adenina • Monofosfato de adenosina • Monofosfato de desoxiadenosina • Guanina • Monofosfato de guanosina • Monofosfato de desoxiguanosina • Citosina • Monofosfato de citidina • Monofosfato de desoxicitidina • Uracilo • Monofosfato de uridina • Timina Bases pirimidinicas • Monofosfato de desoxitimidina

• Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada. • Nucleótido = Pentosa + Base nitrogenada + Ácido fosfórico. • Polinucleótido = Nucleótido +. .

Oligonucléotido: Polímero que contiene pocas unidades de nucleótido. Se unen a través de los enlaces 3’, 5’diesterfosfato.

Enlace 3´, 5´-fosfodiéster

Polinucleótidos Polímeros que contienen un número mayor de unidades de nucléotido.

Nucleótidos libres AMPc Adenosín monofosfato cíclico, es un segundo mensajero. AMPc funciona en varios procesos bioquímicos, incluyendo la regulación del glucógeno, azúcar, y metabolismo de los lípidos.

ATP Adenosín trifosfato es un nucleótido fundamental en la obtención de energía celular. Es la principal fuente de energía para la mayoría de las funciones celulares.

NAD+ Nicotinamida adenina dinucleótido se encuentra en todas las células vivas. Es un dinucleótido, ya que consta de dos nucleótidos unidos a través de sus grupos fosfato con un nucleótido que tiene adenosina y el otro que contiene nicotinamida.

En el metabolismo, el NAD+ participa en las reacciones redox, llevando los electrones de una reacción a otra. NAD+ es un agente oxidante, acepta electrones de otras moléculas y pasa a ser reducido, formándose NADH, que puede ser utilizado entonces como agente reductor para donar electrones

FAD Flavina adenina dinucleótido. Es una coenzima que contiene adenosín difosfato (ADP) y riboflavina. La riboflavina, se conoce como vitamina B 2: consiste en ribitol (un azúcar alcohólico) y flavina. La forma oxidada de FAD experimenta reducción cuando los dos átomos de nitrógeno en la parte flavina de la coenzima FAD reaccionan con dos átomos de hidrógeno, lo que reduce FAD a FADH 2.

FAD

FAD se usa como coenzima cuando una reacción de deshidrogenación convierte un enlace simple carbono-carbono (C-C) en un enlace doble carbono=carbono (C =C). Ejemplo: reacción en el ciclo del ácido cítrico que utiliza FAD es la conversión del enlace sencillo carbono-carbono en el succinato en un enlace doble en el fumarato y FADH 2.

FIN