NOMENCLATURA DAS FUNES ORG NICAS RADICAIS ORG NICOS

NOMENCLATURA DAS FUNÇÕES ORG NICAS

RADICAIS ORG NICOS - CH 3 metil; - CH 2 – CH 3 propil(n-propil); - CH – CH 3 iso-propil; CH 3 - CH 2 – CH 3 iso-butil; - CH 2 – CH 3 butil (n-butil); CH 3 - C – CH 3 terc-butil (terciobutil ou t-butil); CH 3 H 3 C – CH 2 – CH 3 sec-butil (s-butil); - CH = CH 2 vinil; CH 2 fenil; benzil;

Regras para Nomenclatura Geral 1. Determinar a cadeia principal Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) ou grupo funcional Apresenta maior número de carbonos A cadeia mais ramificada A cadeia de radicais menos complexos 2. Numerar a cadeia As ligações ou grupos funcionais recebem menor número possível As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade ou alfabética precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem, finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e, se existente, a localização da ligação dupla ou tripla

HIDROCARBONETOS – C E H CADEIAS ABERTAS Ø ALCANOS = SIMPLES LIGAÇÕES TERMINAÇÃO ANO Ø ALCENOS = UMA DUPLA LIGAÇÃO TERMINAÇÃO ENO Ø ALCINOS = UMA TRIPLA LIGAÇÃO TERMINAÇÃO INO Ø ALCADIENOS = DUAS DUPLAS TERMINAÇÃO ADIENO

CADEIAS FECHADAS Ø CICLANOS = SIMPLES LIGAÇÃO NOME: CICLO______ANO Ø CICLENOS = UMA DUPLA NOME: CICLO______ENO Ø AROMÁTICOS = BENZENO (C 6 H 6)

Ø ÁLCOOL = OH ligado a C saturado TERMINAÇÃO OL Ø FENOL = OH ligado ao benzenol Ø ALDEÍDO = H – C = O TERMINAÇÃO AL Ø CETONA = C – C ║ O TERMINAÇÃO ONA

Ø ÉTER C–O–C TERMINAÇÃO: ___OXI _____ANO Ø ÉSTER Ø ÁCIDO CARBOXÍLICO TERMINAÇÃO: ÓICO C=O │ O–C TERMINAÇÃO: ___ANOATO DE ___ILA C=O │ OH

Ø HALETO ORG NICO C – haleto (F, Cℓ, Br, I) NOME DO HALETO SEGUIDO DO HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE Ø AMIDA Ø AMINA NH 2 – C ou C – NH – C ou C – N – C NOME DOS RADICAIS │ SEGUIDOS DA PALAVRA C AMINA C = O NOME: ____AMIDA │ NH 2