NOMBRE JEAN CARLO LOZANO S PARALELO D SEMESTRE

NOMBRE : JEAN CARLO LOZANO S. PARALELO : D SEMESTRE: 1 MATERIA : HABILIDADES DEL PENSAMIENTO APLICADAS A LA INVESTIGACION DOCENTE: DR: ROBERTO BRIONES JIMENEZ, Mgs. TEMA : FICHAS MEDICAS DIGITALES SUBTEMAS: CARDIPOATIAS CONGENITAS

Tetralogía de Fallot en el paciente adulto. A propósito de un caso. Rev. Med. Electrón. vol. 36 no. 1 Matanzas ene. -feb. 2014 versión ISSN 1684 -1824 Dr. José Alberto Alfonso de León, Dra. Maricela Pérez Cruz Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Comandante Faustino Pérez Hernández. Matanzas, Cuba. http: //scielo. sld. cu/scielo. php? script=sci_arttext&pid=S 16841824201400010.

La tetralogía de fallot es una cardiopatía congénita, donde se presentan mal formaciones estructurales y de los vasos que están presentes al momento de nacer. Su incidencia global es del 8/1 000 nacidos vivos. Solo el 6% de los pacientes no operados sobreviven hasta los 30 años de edad y un 3% hasta los 40 años. Se presento un caso clínico donde el paciente con antecedentes de tetralogía de fallot, refería que hace un par de días atrás presento falta de aire que aumentaba al momento de realizar un esfuerzo y no se aliviaba con el cambio de posición además de presentar hinchazón no cianótica de los pies. En su examen físico se presento en el aparato cv, soplo sistólico pulmonar III/IV. En el aparato respiratorio : murmullo vesicular disminuido en la base del pulmón izquierdo. Abdomen: hepatomegalia dolorosa, reflujo hepatoyugular. En los exámenes complementarios, como rayos x de tórax PA: desplazamiento del mediastino hacia el lado izquierdo con cardiomegalia expensa de ambos ventrículos. En el informe de la ecocardiografía se obtuvo lo siguiente: masa miocárdica hipertrofia de la pared libre, aparatos valvulares de apariencia normal, no hay trombos.

Comportamiento clínico epidemiológico de las cardiopatías congénitas en el primer año de vida Gac Méd Espirit vol. 16 no. 2 Sancti Spíritus Mayo. -ago. 2014 Dr. Alberto Raúl Medina Martin. I, Dr. Miquel A Pérez Piñero. I, Dra. Blanca Janine Rodríguez Borrego. I, Marleny Alonso Clavo. I, Lic. Lariza Ramos. II, Lic. Susana Valdivia Cañizares. II I Hospital Pediátrico Provincial Docente José II Universidad de Ciencias Médicas. Sancti Spíritus. Cuba Martí Pérez. Sancti Spíritus. Cuba. versión ISSN 1608 -8921 http: //scielo. sld. cu/scielo. php? script=sci_arttext&pid=S 1608 -89212014000200005 Las cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras cardíacas, de los tabiques que las separan, o de las válvulas o tractos de salida. tas afecciones presentan una tasa de incidencia de 7 -8/1000 recién nacido vivo y contribuyen significativamente a la mortalidad infantil y pediátrica. Entre el 18 -25 % de los niños afectados muere en el primer año de vida y aproximadamente el 4 % de los que sobreviven al primer año fallecen antes de los 18 años de edad. el desarrollo de técnicas quirúrgicas y procedimientos terapéuticos para tratar cualquier tipo de cardiopatía congénita no asociada a anomalías cromosómicas o sistémicas inviables ha permitido en Cuba y en el mundo desarrollado, que no sólo cardiopatías congénitas simples, como la comunicación interauricular, la comunicación interventricular, el ductus arteriosos , la valvulopatía aórtica bicúspide o la coartación aórtica sean tratadas médicamente o corregidas con cirugía, asegurando alcanzar la vida adulta.

Incidencia y tratamiento de las cardiopatías congénitas en San Miguel del Padrón Revista Cubana de Medicina General Integral versión ISSN 0864 -2125 Rev Cubana Med Gen Integr vol. 28 no. 3 Ciudad de La Habana jul. -set. 2012 MSc. Emilia Vega Gutiérrez, I Dra. Lisandra Rodríguez Velásquez, IMSc. Vivian Gálvez Morales, II MSc. Leslie Bárbara Sainz Cruz, I MSc. Carlos García Guevara. III I Policlínico "California". La "Bernardo Posse". III Cardiocentro Pediátrico "William Soler". La Habana, Cuba. II Policlínico La Habana, Cuba. http: //scielo. sld. cu/scielo. php? script=sci_arttext&pid=S 0864 -21252012000300002 Las malformaciones congénitas constituyen en la actualidad, una de las causas que con mayor frecuencia inciden en la mortalidad infantil, aproximadamente el 2 % de los recién nacidos, presentan una malformación congénita mayor, la incidencia se eleva hasta 5 %, cuando se incluyen aquellas detectadas en edades posteriores al nacimiento. El proceso de formación de las estructuras cardiacas definitivas es complejo. Se inicia alrededor de la tercera semana de vida intrauterina y finaliza posteriormente al nacimiento. El periodo vulnerable para el desarrollo de una malformación del corazón fetal, comienza a los 14 días de la concepción, y se puede extender hasta los 60 días.

Mortalidad infantil por cardiopatías congénitas en un período de nueve años en villa clara Medicentro Electrónica versión ISSN 1029 -3043 Medicentro Electrónica vol. 17 no. 1 Santa Clara ene. -mar. 2013 Dra. Maribel Navarro Ruiz 1, Dra. C. Manuela Herrera Martínez 2 1. Especialista de Segundo Grado en Neonatología. Hospital Universitario Ginecoobstétrico “Mariana Grajales”. Asistente. Santa Clara, Villa Clara. Cuba, 2. Especialista de Segundo Grado en Genética Clínica. Universidad de Ciencias Médicas “Dr. Serafín Ruiz de Zárate Ruiz”. Profesora Titular. Santa Clara, Villa Clara. Cuba. Introducción: las cardiopatías congénitas constituyen una de las primeras causas de mortalidad infantil en Villa Clara. Objetivo: caracterizar, desde el punto de vista clínico y epidemiológico, la mortalidad infantil por cardiopatías congénitas diagnosticadas en etapa neonatal. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo clínico epidemiológico en el servicio de Neonatología del Hospital Universitario “Mariana Grajales” durante nueve años (2000 -2008). La muestra estuvo constituida por 249 neonatos con diagnóstico de cardiopatía congénita antes de los 28 días, que fueron evolucionados hasta el año de vida. Se confeccionó una encuesta y se controlaron variables. Se creó una base de datos y se procesó la información estadísticamente. Resultados: la tasa de mortalidad infantil por cardiopatías congénitas diagnosticadas en la etapa neonatal fue de 0, 75 por cada mil nacidos vivos. La mortalidad infantil por cardiopatías congénitas experimenta una mejoría en los últimos años. Fallecieron el 100 % de los que presentaban coartación de la aorta. El 66, 1 % de los fallecidos presentaron otras complicaciones. En los neonatos operados, más del 55 % permanecieron vivos después del primer año. La disminución de fallecidos con cardiopatías en neonatos está influida por la experiencia de los neonatólogos y el buen funcionamiento de la red cardiopediátrica.

Anomalías congénitas asociadas a la atresia esofágica Revista Cubana de Pediatría versión ISSN 0034 -7531 Rev Cubana Pediatr vol. 86 no. 1 Ciudad de la Habana abr. -jun. 2014 MSc. Dr. Roberto Reyes Rodríguez, Dr. José Muñiz Escarpanter, Dr. Ismael Polo Amorín, MSc. Dr. Manuel Alejandro Alvaredo Soria, Dr. Abel Armenteros García, Dra. Neisy María Hernández Fernández. http: //scielo. sld. cu/scielo. php? script=sci_arttext&pid=S 0034 -75312014000100008 Hospital Pediátrico Universitario "José Luis Miranda". Villa Clara, Cuba. Es un trastorno del aparato digestivo, en el cual el esófago no se desarrolla apropiadamente. El esófago es el tubo que normalmente lleva el alimento desde la boca hasta el estómago. se presenta en 1 de cada 3 000 a 4 500 neonatos vivos. Existen varias clasificaciones que ayudan a determinar el pronóstico de estos niños, entre las que se encuentra la de Waterston, la de Montreal y la de Spitz. La supervivencia por lo general es buena, en la actualidad es superior a 90 %. La mejoría en la supervivencia no solo se debe al tratamiento quirúrgico, sino a los avances en los cuidados intensivos neonatales. Con el aumento en la supervivencia de estos niños operados de AE, las anomalías asociadas han adquirido mayor significación, ya que más de la mitad de estos tienen una o más anomalías acompañantes, más frecuentes en la AE con FTE, y menos frecuentes en la FTE sin AE. Palabras clave: atresia esofágica, recién nacido, anomalías congénitas, mortalidad.