NI DUNG A Gii thiu B Ni dung

NỘI DUNG A. Giới thiệu. B. Nội dung. I. Tiến trình đo lường độ không đảm bảo đo. II. Nguyên nhân của độ không đảm bảo đo. III. Đo lường độ không đảm bảo đo. III. 1. Đo lường độ không đảm bảo đo do nhân viên phân tích. III. 2. Đo lường độ không đảm bảo đo trong phương pháp đổ đĩa. IV. Ví dụ. V. Thẩm định. C. Kết luận.

B. I. TIẾN TRÌNH ĐO LƯỜNG ĐỘ KHÔNG ĐẢM BẢO ĐO Xác định đo lường Tìm nguồn không đảm bảo đo

B. I. TIẾN TRÌNH ĐO LƯỜNG ĐỘ KHÔNG ĐẢM BẢO ĐO Đơn giản hóa bằng cách nhóm các nguồn với các dữ liệu cụ thể Xác định số lượng các thành phần được nhóm Xác định số lượng các thành phần còn lại Chuyển đổi các thành phần sang độ lệch chuẩn

B. I. TIẾN TRÌNH ĐO LƯỜNG ĐỘ KHÔNG ĐẢM BẢO ĐO Tính toán kết hợp với độ không đảm bảo đo Xem xét lại và nếu cần thiết thì đánh giá lại các thành phần Tính toán mở rộng độ không đảm bảo đo

B. II. NGUYÊN NH N CỦA ĐỘ KHÔNG ĐẢM BẢO ĐO • • • Mẫu Môi trường nuôi cấy và thuốc thử Tiến trình phân tích Thiết bị Nhân viên phân tích

B. III. 1. ĐÁNH GIÁ, ĐO LƯỜNG ĐỘ KHÔNG ĐẢM BẢO ĐO DO NH N VIÊN PH N TÍCH • Chỉ số lệch chuẩn Trong đó: Sr n xi lần thực hiện : : : Độ lệch chuẩn tính lặp lại Số lần lặp lại Kết quả phân tích của mỗi

B. III. 1. ĐÁNH GIÁ, ĐO LƯỜNG ĐỘ KHÔNG ĐẢM BẢO ĐO DO NH N VIÊN PH N TÍCH • Đánh giá kiểm nghiệm viên: Sr Sr ≤ 0, 1 < Sr < 0, 15 Sr ≥ 0, 15 Kết luận Rất tốt Tốt Không chấp nhận Kết hợp độ không đảm bảo đo của nhân viên vào kết quả phân tích: RSD: hệ số biến động RSDr ≤ 7, 7%

B. III. 1. ĐÁNH GIÁ, ĐO LƯỜNG ĐỘ KHÔNG ĐẢM BẢO ĐO DO NH N VIÊN PH N TÍCH • Đánh giá và đo lường độ không đảm bảo đo giữa các nhân viên trong phòng phân tích Trong đó: dj = xj – yj là sự khác nhau về kết quả giữa 2 kiểm nghiệm viên trong mỗi lần thực hiện 1 chỉ tiêu phân tích. x = lg(CFUKNV 1) y = lg(CFUKNV 2) m : Lần lặp lại

B. III. 1. ĐÁNH GIÁ, ĐO LƯỜNG ĐỘ KHÔNG ĐẢM BẢO ĐO DO NH N VIÊN PH N TÍCH • Đánh giá sự tương đương giữa 2 kiểm nghiệm viên: SR SR ≤ 0, 2 < SR < 0, 25 SR ≥ 0, 25 Kết luận Rất tốt Tốt Không chấp nhận • Độ không đảm bảo đo giữa các nhân viên trong phân tích: RSDR ≤ 18, 2%

B. III. 2. ĐO LƯỜNG ĐỘ KHÔNG ĐẢM BẢO ĐO TRONG PHƯƠNG PHÁP ĐỔ ĐĨA • Độ không đảm bảo đo toàn phần • Với độ tin cậy 95%, k=2, khoảng đếm được tính như sau: Số đếm thực tế ± [2(Số đếm x Độ không đảm bảo đo toàn phần)]

IV. VÍ DỤ • Tính độ không đảm bảo đo của phương pháp đổ đĩa trong môi trường không chọn lọc/ không có chất chỉ thị (như môi trường PCA), với số khuẩn lạc đếm được là 120 ở độ pha loãng 10 -4. Không tiến hành giai đoạn xác định. • Độ không đảm bảo đo của cân đo được khi hiệu chuẩn là 0, 018 trong khoảng cân từ 1 -250 grams của pipet 0, 1 ml: 0, 000 -0, 009, pipet 1, 0 ml: 0, 0000, 014; các ống nghệm là 0, 015 -0, 043

IV. VÍ DỤ • (1) (f 1): Cân mẫu ban đầu để có nồng độ pha loãng 10 -1: – Cân 10 gram mẫu và pha loãng cho đủ 100 ml. – Độ không đảm bảo đo của cân.

IV. VÍ DỤ • (2) (f 2): Pha dãy dung dịch từ 10 -1 đến 10 -4: – Pha loãng dịch cấy từ 10 -1 thành 10 -2. – Thực hiện như trên đối với mỗi bước pha loãng, ví dụ ở đây là 3 lần f 2, f 3, f 4.

IV. VÍ DỤ • (3) (f 5): Cấy chuyển (dịch cấy 1 ml): f 5 = 1: 1 = 1 (kết quả/g hay kết quả/ml) • (4) (f 6): Sự phân bố vi sinh vật trong ống pha loãng và trên đĩa (phân bố Poisson): Độ không đảm bảo đo là , với số CFU là số khuẩn lạc đếm được trên đĩa. • (5) (f 7): Kỹ năng đếm khuẩn lạc:

IV. VÍ DỤ Độ tham gia F Độ không đảm bảo đo (u) 10 0, 018 4. 665. 600 f 2: Độ pha loãng ở nồng độ 10 -2. 10 0, 32 1. 474. 560. 000 f 3: Độ pha loãng ở nồng độ 10 -3. 10 0, 32 1. 474. 560. 000 f 4: Độ pha loãng ở nồng độ 10 -4. 10 0, 32 1. 474. 560. 000 f 5: Thao tác cấy chuyển. 1 0, 028 1. 128. 960. 000 120 11 12. 100. 000 1 0, 182 47. 698. 560. 000 Yếu tố f 1: Độ pha loãng ban đầu. f 6: Phân bố Poisson. f 7: Kỹ năng đếm khuẩn lạc. Tổng 65. 355. 865. 600 255. 648

IV. VÍ DỤ • • Như vậy: Đếm: 1. 200. 000 CFU/g Với độ tin cậy 95%, k=2: Số đếm với độ tin cậy 95%: 1. 200. 000 ± 511. 296 Hay kết quả nằm trong khoảng 688. 704– 1. 712. 496 tương đương từ 690. 000 đến 1. 800. 000

IV. VÍ DỤ • Các nguồn không đảm bảo đo có ý nghĩa: ØCân mẫu ban đầu để có nồng độ pha loãng 10 -1 ØPha loãng dung dịch cấy từ 10 -1 10 -4 ØCấy chuyển ØSự phân bố vi sinh vật trong ống pha loãng và tiêm đĩa ØKỹ năng đếm khuẩn lạc

V. THẨM ĐỊNH. V. 1. V. 2. V. 3. V. 4. V. 5. Độ Độ Tỉ chính xác chụm nhạy và độ đặc hiệu chọn lọc lệ phát hiện

V. 1. Độ chính xác thể hiện sự phân tán của kết quả phân tích xung quanh giá trị thực của chúng. Sự chênh lệch giữa giá trị phân tích và giá trị thực càng nhỏ thì độ chính xác càng cao. Độ chính xác thể hiện tính ổn định của nhân viên phân tích. V. 2. Độ chụm là mức độ phân bố của các kết quả thử nghiệm riêng rẽ của cùng một mẫu đồng nhất được phân tích lập lại nhiều lần trên cùng một phương pháp thử. Độ chụm của một phép thử thường được diễn tả bằng thuật ngữ “độ lệch chuẩn” RSD hay hệ số biến thiên của một chuỗi các phép đo.

V. 3. Độ nhạy và độ đặc hiệu Các định nghĩa: Độ nhạy: tỷ lệ xác định đúng trên tổng số các chủng hoặc khuẩn lạc dương tính giả định. Độ đặc hiệu: tỷ lệ xác định đúng trên tổng số các chủng hoặc khuẩn lạc âm tính giả định. Tỷ lệ dương tính giả: tỷ lệ dương tính quan sát được sai với kết quả thực. Tỷ lệ âm tính giả: tỷ lệ âm tính quan sát được sai với kết quả thực. Các đại lượng: (a): dương tính thực (b): âm tính giả (c): dương tính giả (d): âm tính thực

V. 3. Độ nhạy và độ đặc hiệu Quy trình khảo sát độ nhạy và độ đặc hiệu cho kết quả như sau: Soá ñeám giaû ñònh Döông tính A m tính (ñieån hình) (khoâng ñieån hình) Khaúng ñònh laø döông tính Khaúng ñònh laø aâm tính a b a+b c d c+d a+c b+d n

V. 4. Độ chọn lọc thực (Real Selectivity) là logarit của tỷ lệ các số đếm khuẩn lạc của vi sinh vật đích thực (đã khẳng định là dương tính) trên tổng số khuẩn lạc. Độ chọn lọc biểu kiến: là logarit của tỷ lệ các số đếm khuẩn lạc của vi sinh vật đích giả định (khuẩn lạc điển hình) trên tổng số khuẩn lạc.

V. 5. Độ thu hồi Tỷ lệ phát hiện là độ thống nhất giữa số lượng vi sinh vật phát hiện được bằng phương pháp thử cần thẩm định so với số phát hiện được bằng phương pháp tham chiếu (phương pháp chuẩn). Quy trình xác định tỷ lệ phát hiện: Dùng mẫu tự nhiên hoặc chủng vi sinh vật để so sánh độ phát hiện của phương pháp thử so với phương pháp chuẩn. Đếm lượng vi sinh vật đích trong mẫu đã cấy chủng. Báo cáo giá trị mật độ trung bình bằng phương pháp thử. Xác định số lượng vi sinh vật trong chủng chứng dùng những phương pháp phù hợp.

Kết luận • Đo lường đọ không đảm bảo đo là hết sức cần thiết. • Phương pháp đo lường độ không đảm bảo đo đã trình bay được áp dụng tương tự cho các phương pháp phân tích khác. • Do hiểu biết chưa thấu đáo, mong nhận được sự góp ý chân thành của thầy cô và anh chị.