ngel Miguel BH INMUNOLOGA Y ENFERMEDAD LAS DEFENSAS

Ángel Miguel BH INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD LAS DEFENSAS DE LOS VERTEBRADOS INMUNIDAD INNATA O INESPECÍFICA (Respuestas rápida a una amplia variedad de microorganismos) INMUNIDAD ADQUIRIDA (Respuesta + lenta pero específica, intervienen linfocitos) DEFENSAS EXTERNAS: BARRERRAS FÍSICAS Y QUÍMICAS (Piel, mucosas, secreciones) RESPUESTA HUMORAL (anticuerpos) y RESPUESTA CELULAR ( linfocitos citotóxicos) DEFENSAS INTERNAS: RESPUESTA INFLAMATORIA: (células fagocítcas, proteínas antimcrobianas, células NK) 1

Ángel Miguel BH TIPOS DE INMUNIDAD CONGÉNITA ADQUIRIDA Desde el nacimiento ACTIVA NATURAL (Tras padecer una enfermedad) PASIVA ARTIFICIAL (vacunas) NATURAL (a través de la placenta y lactancia) ARTIFICIAL (sueros) 2

Ángel Miguel BH SUEROS Se inyecta un suero con los anticuerpos específicos. Se consigue protección inmediata. Poco duradera. No genera memoria. A veces desencadenan procesos alérgicos. VACUNAS Es un conjunto de antígenos que se introducen para estimular la producción de anticuerpos. Se crean anticuerpos específicos. Se generan células memoria. A veces es necesario dosis de recuerdo. Pueden contener: formas atenuadas, microorganismos muertos, toxinas modificadas, antígenos purificados. INMUNIZACIÓN ARTIFICIAL 3

Ángel Miguel BH AUTOINMUNIDAD El organismo diferencia entre lo propio y lo extraño gracias a la tolerancia inmune conseguida mediante un mecanismo de selección clonal. � Durante el proceso de maduración de los linfocitos, los que originan una reacción destructiva sobre las células del organismo son eliminados. � Las principales enfermedades autoinmunitarias son: esclerósis múltiple (SNC), miastenia grave (músculos estriados), artritis reumatoide (tejido cartilaginoso), lupus eritematoso (casi todos los tejidos), diabetes mellitus (páncreas), enfermedad de Adison (glándulas suprarrenales), enfermedad de Hashimoto (tiroides), enfermedad de Graves (tiroides), síndrome de Goodpasture (riñón). � 4

Ángel Miguel BH Hipersensibilidad de tipo III Hipersensibilidad tipo I • Conocida como alergia. • Tres fases: sensibilización, de activación de los mastocitos, de alergia. • Se libera gran cantidad de Ig E. Hipersensibilidad de tipo II • El Ac se une a un antígeno de las células propias, activando actividad citotóxica o lítica. • Ocurre en la enfermedad hemolítica del recién nacido. • Los Ac se unen a Ag circulantes, formándose complejos Ac. Ag que no son eliminados. • El complemento se activa excesivamente. • Ej. Enfermedad del suero, reacción a algunos medicamentos. Hipersensibilidad de tipo IV • Efectos aparecen horas o días después, provocados por una respuesta celular. • Se forman agregados de macrófagos que destruyen los tejidos afectados. • Ej. Dermatitis por contacto. 5

Ángel Miguel BH INMUNODEFICIENCIAS Congénitas Debidas a los linfocitos B (incluye agammaglobulinemia) Debidas a linfocitos T (son más graves) Combinadas (afecta a linfocitos T y B) Inespecífica (disminuyen los macrófagos o el sistema complemento) Debida al desarrollo anormal de los órganos linfoides. 6

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Ángel Miguel BH INMUNIDAD Y CÁNCER as células tumorales poseen antígenos de superficie distintos de las células normales. Las defensas específicas humorales son los anticuerpos que activan el complemento, a los macrófagos y las células NK. Las defensas específicas elulares actúan a través de s linfocitos Tc. Además los nfocitos TH liberan linfocinas e ayudan a los linfocitos Tc y tivan a los macrófagos y los linfocitos B. Las defensas inespecíficas (macrófagos y células NK) eliminan células tumorales que tienen en su membrana anticuerpos. También participa sustancias citotóxicas (factor de necrosis tumoral) 8

Ángel Miguel BH INMUNOTERAPIA Tratamientos inespecíficos con citocinas Inmunización pasiva con anticuerpos monoclonales Inmunoterapia adoptiva Terapia génica 9

Ángel Miguel BH TRASPLANTE DE ÓRGANOS Autotrasplante Isotrasplante Alotrasplante Xenotrasplante 10

Ángel Miguel BH RECHAZO DE TRASPLANTES 11