Metano Prof O Taglialatela Scafati Metano Prof O

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L’ALCANO A DUE CARBONI - ETANO (C 2 H 6)

L’ALCANO A DUE CARBONI - ETANO (C 2 H 6)

Ricavare tutti i modi per rappresentare l’ottano

Alcani: rotazione intorno al legame s La rotazione lungo l’asse carbonio-carbonio non influenza la sovrapposizione dei due orbitali sp 3 che formano il legame carbonio-carbonio e quindi non modifica l’energia di legame. Per questo motivo la rotazione intorno all’asse C-C è libera Prof. O. Taglialatela Scafati

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N. B. Sono mostrate solo le conformazioni limite Prof. O. Taglialatela Scafati

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Forze di dispersione di Van der Waals o Forze di London Prof. O. Taglialatela Scafati

Ramificazione C 4 H 10 Doppia Ramificazione C 5 H 12 Prof. O. Taglialatela Scafati

C 4 H 10 butano isobutano Composti come il butano e l’isobutano che hanno la stessa formula molecolare, ma differiscono per l’ordine in cui gli atomi sono legati, sono detti isomeri di struttura.

Scrivere i cinque possibili isomeri dell’esano Prof. O. Taglialatela Scafati

I cinque possibili alcani a sei atomi di carbonio

Nella nomenclatura sistematica degli alcani non si fa riferimento al numero totale di atomi di carbonio ma alla catena carboniosa più lunga. I gruppi ad essa legati prendono il nome di alchili Alc-ano Alch-ile Prof. O. Taglialatela Scafati

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2 -metilbutano 3 -metilesano 3, 3 -dimetilpentano Prof. O. Taglialatela Scafati

Cicloalcani Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Cn. H 2 n L’energia in più posseduta dalla conformazione eclissata è detta energia torsionale Tensione sterica Cicloesano Cicloeptano Tensione angolare La deviazione tra l’angolo previsto dall’ibridazione sp 3 e quello del ciclo è detta tensione angolare Prof. O. Taglialatela Scafati

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Ciclopropano C 3 H 6 Prof. O. Taglialatela Scafati

Ciclopropano C 3 H 6

Ciclopropano: Tensione torsionale Ciascun idrogeno è eclissato da due altri idrogeni Prof. O. Taglialatela Scafati

1) Dare il nome alle seguenti molecole: a) b) c) 2) Scrivere le formule corrispondenti ai seguenti nomi: a) 2, 3, 4 -trimetileptano b) 2, 2 -dimetil-3 -etilesano Prof. O. Taglialatela Scafati

1) Dare il nome alle seguenti molecole: a) 2, 2, 5 -trimetilesano b) 6, 7 -dietil-2 -metilnonano c) 2 -butil-1, 4 -dimetilcicloesano 2) Scrivere le formule corrispondenti ai seguenti nomi: a) 2, 3, 4 -trimetileptano b) 2, 2 -dimetil-3 -etilesano Prof. O. Taglialatela Scafati

Cicloalcani Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Cn. H 2 n L’energia in più posseduta dalla conformazione eclissata è detta energia torsionale Tensione sterica Cicloesano Cicloeptano Tensione angolare La deviazione tra l’angolo previsto dall’ibridazione sp 3 e quello del ciclo è detta tensione angolare Prof. O. Taglialatela Scafati

Ciclopentano C 5 H 10 Angolo interno 108° Non avrebbe tensione angolare Il ciclopentano assume una conformazione a “busta” per minimizzare la tensione torsionale Prof. O. Taglialatela Scafati

Cicloesano C 6 H 12 I composti ciclici che più frequentemente si incontrano in natura sono quelli a sei termini Prof. O. Taglialatela Scafati

legami assiali – perpendicolari al “quasi” piano della molecola legami equatoriali – diretti verso l’esterno della molecola Prof. O. Taglialatela Scafati

I legami che sono assiali in un conformero a sedia sono equatoriali nell’altro conformero a sedia, e viceversa Prof. O. Taglialatela Scafati

Conformazione a barca Prof. O. Taglialatela Scafati

Cicloesani monosostituiti Le due conformazioni a sedia di un cicloesano monosostituito non sono equivalenti e non hanno pari stabilità Interazioni 1, 3 diassiali. Prof. O. Taglialatela Scafati