Madrid 27 de Septiembre de 2018 SEOM 2018

Madrid , 27 de Septiembre de 2018 #SEOM 2018

Disclosure Information q Employment q Consultant or Advisory Role: Roche, MSD, Sanoffi, Pfizer q Stock Ownership q Research Funding q Speaking: Brystol, Astellas, Janssen, Ipsen q Grant support: q Other: #SEOM 2018

Discusión pósters Pósters destacados: 3 E-Pósters: 22 Próstata: 14 Vejiga: 8 Renal: 1 Germinal: 1 #SEOM 2018

P 21: Impacto de la secuencia de tratamiento en pacientes con CPRCm portadores de mutación en BRCA 2: Subanálisis del estudio PROREPAIR-B (Lozano R) N: 419 (348 Elegibles): 190 (7 BRCA 2): NAH-Taxano 158 (7 BRCA 2): Taxano-NAH Secuencia NAH-Taxano: No diferencias significativas SCE (24 p vs 31. 1 np meses ; p=0. 9) y SLP 2 (18. 9 p vs 21. 1 np meses; p=0. 6) Secuencia Taxano- NAH peor SCE y SLP 2 SCE (10. 7 (p) vs 28. 4 m (np); p>0. 001) y SLP 2 (8. 6 vs 17. 1 m, p>0. 001) Análisis multivariante BRCA 2 factor pronóstico independiente para SCE (HR 2. 95; 95%IC 1. 21 -7. 17) y SLP 2 (HR 5. 50; 95% IC 2. 35 -12. 89) #SEOM 2018

P 23 Valor pronóstico del estado HER 2/EGFR en el carcinoma urotelial avanzado (Carril L) N=32 Mediana SG 17. 5 meses (IC 95%; 5. 1 -30. 5) Portadores alteración HER 2/EGFR peor pronóstico SG 16. 1 vs 29 meses; p=0. 03 Alteración HER 2/EGFR factor pronóstico adverso, independiente tipo tratamiento inmunoterapia o quimioterapia P 22 Valor predictivo polimorfismo de un solo nucleótido en pacientes CPRCm tratados con Cabacitaxel (Herrero Rivera D) Objetivo: Evaluar impacto predictivo SNPs cohorte pacientes tratados cabacitaxel Correlación ausencia-presencia SNPs con carácterísticas clínicas, SLP, SG SNPs significativos (p<0. 05) SLP SNP significativos características clínicas, dx y terapeúticas análisis multivariante p<0. 05 N= 51 ADN muestras parafina 59 SNP (frecuenica alelo menor, desequilibrio ligamiento e información previa) 20 SNP 5 genes (CYP 3 A 4, CYP 3 A 5, ABCCB 1, TUBB 1, CYP 2 C 8) #SEOM 2018

P 23 Valor pronóstico del estado HER 2/EGFR en el carcinoma urotelial avanzado N=32 P 22 Valor predictivo polimorfismo de un solo nucleótido en pacientes CPRCm tratados con Cabacitaxel 20 SNP significativos para variables clínicas selecionadas #SEOM 2018

P 23 Valor pronóstico del estado HER 2/EGFR en el carcinoma urotelial avanzado N=32 Mediana SG 17. 5 meses (IC 95%; 5. 1 -30. 5) Portadores alteración HER 2/EGFR peor pronóstico SG 16. 1 vs 29 meses; p=0. 03 Alteración HER 2/EGFR factor pronóstico adverso, independiente tipo tratamiento inmunoterapia o quimioterapia P 22 Valor predictivo polimorfismo de un solo nucleótido en pacientes CPRCm tratados con Cabacitaxel Objetivo: Evaluar impacto predictivo SNPs cohorte pacientes tratados cabacitaxel Correlación ausencia-presencia SNPs con carácterísticas clínicas, SLP, SG SNPs significativos (p<0. 05) SLP SNP significativos características clínicas, dx y terapeúticas análisis multivariante p<0. 05 N= 51 ADN muestras parafina 59 SNP (frecuenica alelo menor, desequilibrio de ligamiento e información previa) 19 SNP 5 genes (CYP 3 A 4, CYP 3 A 5, ABCCB 1, TUBB 1, CYP 2 C 8) #SEOM 2018

Próstata metastásico hormonosensible e. Poster 115: Factores pronósticos para la selección del tratamiento tras progresión a la combinación de TDA y Docetaxel en CPHSm (Gajate P) 23 Hospitales; 165 pacientes; 18. 04 meses seguimiento; 95 (57, 6%) CPMRc; 82/95 (86. 31%) tto a progresión; m. SLP 1º línea CPRCm: 6, 26 meses SLP Próstata metastásico resistente a la castración POSTER 121: Respuesta temprana por PSA y su asociación pronóstica en pacientes con CPRCm tratados con acetato de Abiraterona y Enzalutamida (Moreno Perez I) N=450; 29. 8% E (VS) 70. 2% AA, PFS 8. 31 m Respuesta: PSA 4 wks>30%: 50. 4%; PSA 12 wks>50%: 49. 1% Progresión: PSA 4 wks>30%: 13. 3% ; PSA 12 wks>50%: 16% < PSA 4 wks mayor PFS (10. 16 vs 6. 5 meses; p=0. 005) < PSA 12 wks mayor PFS (11. 16 vs 6. 5 meses; p=0. 003) >PSA 4 wks menor PFS (8. 5 vs 6 meses; p=0. 213) >PSA 12 wks menor PFS (30% 3. 8 vs 9. 8 m; p=0. 0001; 50%: 3. 7 vs 9. 5 m, p=0. 0001) #SEOM 2018

Próstata metastásico resistente a la castración POSTER 121: Respuesta temprana por PSA y su asociación pronóstica en pacientes con CPRCm tratados con acetato de Abiraterona y Enzalutamida N=450; 29. 8% E (VS) 70. 2% AA, PFS 8. 31 m Respuesta: PSA 4 wks>30%: 50. 4%; PSA 12 wks>50%: 49. 1% Progresión: PSA 4 wks>30%: 13. 3% ; PSA 12 wks>50%: 16% < PSA 4 wks mayor PFS (10. 16 vs 6. 5 meses; p=0. 005) < PSA 12 wks mayor PFS (11. 16 vs 6. 5 meses; p=0. 003) >PSA 4 wks menor PFS (8. 5 vs 6 meses; p=0. 213) >PSA 12 wks menor PFS (30%: 3. 8 vs 9. 8 m; p=0. 0001; 50%: 3. 7 vs 9. 5 m, p=0. 0001) #SEOM 2018

Tumor testicular E POSTER 119. Incidencia segundo tumor germinal testicular y cáncer no germinal tras diagnóstico cáncer primario de testículo: Un estudio del Grupo Germinal (Maroto P) Seguimiento 61 meses 3834 Pacientes (1994 -2018) 18 Hospitales STT 67/3834 (1. 34%) Incidencia acumulada cáncer teste contralateral: 2% a 5 a, y 4% (IC 95% 35%) a 14 años Segunda neoplasia diagnosticada en 41 pacientes (1. 06%): 8/41, 19% tumores hematológicos 2 tumor testicular no germinal (1 Leydig y 1 Sertoli), 8 renal, 3 pulmón, 2 tiroides, 1 sarcoma tejidos blandos, 1 osteosarcoma, 2 páncreas, 2 hígado, 2 colo-rectal, 2 neuroendocrino, 8 otros 10#SEOM 2018

Ca vesical PÓSTER 117: Impacto pronóstico de la densidad ganglionar (DG) en pacientes CVI tratados QTn (España S) N= 208 Tto neoadyuvante 1990 -2017 1990 -2000: CMV 2000 -2017: CG Supervivencia pacientes resección completa 68 meses (IC 19. 14 -116. 86) vs 9 meses (IC 020. 9) incompleta (p<0. 005) Asociación significativa DG y SG: En 19 p DG 0. 25 (p=0. 034) Estudios en marcha Estudio Autor Fase ATLAS: Ensayo cli nico de fase 2, abierto, de rucaparib en pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metasta sico Rodriguez-Vida A et al. 2 Rodríguez-Vida A et al 2 Rodriguez-Vida A et al 2 Urotelial avanzado Rodriguez-Vida A et al 2 Próstata avanzado Estudio fase II, multice ntrico, aleatorizado y abierto seguridad y eficacia avelumab gemcitabina/carboplatino vs gemcitabina/carboplatino carcinoma urotelial no resecable o metasta sico que no hayan recibido terapia sst émica previa o no sean aptos para QT con platino Estudio fase II paclitaxel y TAK-228 en carcinoma urotelial (CU) metasta sico e mpacto alteraciones geno micas vi a PI 3 K-m Estudio fase Ib avelumab con carboplatino en ca ncer de pro stata metasta sico resistente a la castracio n en progresio n tras una o m ás li nea de quimioterapia y una li nea de nuevos agentes frente vi a sen al receptor androg énico Patología Urotelial avanzado #SEOM 2018

Muchas gracias 12#SEOM 2018