Lun des domaines les plus prometteurs dans ce

• L'un des domaines les plus prometteurs dans ce domaine est l'obtention de vaccins fondés sur le génie génétique. • La dernière réalisation de l'ingénierie génétique et de la biotechnologie a été la mise en place de vaccins antiviraux recombinants contenant des molécules hybrides d'acides nucleiques. • Ces vaccins présentent plusieurs avantages : • Sont caractérisées par l'absence (ou l'absence significative) • Par la réduction) les composants de ballast, • Par l'innocuité complète, • Un coût faible lié au coût de la production industrielle de vaccins. • La protéine exposée dans les cellules de l'animal vacciné a une connectivité proche de la nativité et a une forte activité antigénique.

Les moyens de la réception des sérums • En vaccinant les animaux dont le sang émet du plasma sanguin, ils enlèvent la fibrine du plasma et obtiennent le sérum. • À partir de cellules animales cultivées et obligatoires pour assurer la stabilité de la croissance des cellules animales. • Dans le processus de culture biotechnologique, on utilise, après des traversées répétées, une ligne cellulaire de cellules diploïdes, en respectant une certaine densité de population (une partie des cellules sont conservées). • On utilise les reins des singes, les reins des chiens, les reins des lapins, l'embryon de poulet, les cellules pulmonaires de l'embryon humain.

• On utilise souvent des sérums homologiques de donneurs sains, de personnes malades ou de médicaments du sang placentaire pour traiter et prévenir les maladies infectieuses. Pour réduire la toxicité, réduire l'allergie et la concentration des immunoglobulines, le sérum est libéré des protéines de ballastre. Ils utilisent des méthodes de fractionnement par des mélanges d'alcool-eau à 0 ° C, ultracentrifugation, électroforèse, hydrolyse fermentative. Les médicaments purifiés et concentrés de la fraction gamma-globuline des protéines sulfureuses, qui contiennent de hauts titres d'anticorps, sont appelés immunoglobulines et, dans la pratique, gamma-globulines. La technologie moderne de fabrication de la gamma globuline humaine garantit la mort totale des virus de l'hépatite.

Considérablement!!! Les cellules animales ne peuvent pas résister à la liophilisation et ne sont conservées que dans l'azote liquide à une température de -196 ° C. • Toutefois, des processus nocifs peuvent se produire pendant le gel : • 1. Formation de glace cristalline dans une cellule • 2. La déshydratation • 3. Augmentation de la concentration des matières dissous. • Les règles du blocage : • Utilisation d'ampoules de petites dimensions seulement (1 ml), • L'introduction obligatoire de cryoprotecteurs (polyéthylenglycol, polyvinylpropil, diméthylsulfacile). • La présence de la même vitesse de gel à l'intérieur de l'ampoule et près de sa paroi (les globules blancs sont refroidis à une vitesse de 0, 5 à 2/min, les fibroblastes à 1 à 30/min et les cellules épitéliales à 2 -100/min)

L'application monoclonal des anticorps • Diagnostic et thérapie de l'oncopatologie (Herceptin et Mabter) • Pour neutraliser les lymphocytes responsables du rejet du greffon et des auto-anticorps générés par des maladies auto-immunes (diabète, sclérose en plaques, maladies rhumatiques) • Pour le diagnostic différentiel des maladies infectieuses et non transmissibles, • Pour normaliser la définition des groupes sanguins. • Diagnostic, par exemple l'identification d'une certaine hormone, des antigènes viraux ou bactériens. • Extraction de substances biologiquement actives (protéines, hormones, toxines) à partir de mélanges complexes • Utilisation comme étiquettes pour identifier précisément les cellules spécialisées telles que les neurones • Utiliser comme réactif standard pour détecter certaines molécules sur la membrane cellulaire, et pour séparer la population de cellules transportant différents antigènes à la surface. • La création de vaccins hautement spécifiques, en particulier contre certaines souches et parasites viraux.

Les inducteurs des interférons • Aucun effet anti-génétique (contrairement aux interférons recombinants) ; • Contribuent à la synthèse de quantités équilibrées d'interférons endogènes (ce qui empêche le développement d'effets secondaires dus à l'injection de doses excédentaires d'interférons exogènes) ; • Leur introduction unique entraîne des produits à long terme d'interférons endogènes en doses thérapeutiques (les interférons exogènes doivent être injectés plusieurs fois pour obtenir un effet similaire) ; • Certains inducteurs d'interférone ont une capacité unique de stimuler la synthèse des interférons endogènes dans certains organes et populations cellulaires, ce qui présente parfois des avantages par rapport à la stimulation polyclonique des immunocytes par des interférons exogènes ; • La faible toxicité du cagocle et de la cyclophérone, une large gamme de leurs activités biologiques, la présence de propriétés immunomodulantes, une bonne solvabilité dans les liquides biologiques et la capacité de se retirer facilement du corps.

• Le GOSNIOCB met au point de nouvelles formes de citocines recombinantes, dont l'interféron alpha 2 v, l'interlékin-1 bêta et son antagoniste réceptif, pour introduire dans la pratique clinique. Parmi eux, le médicament Betaleykin, une forme de recombinant interleikine-1 beta (ИЛ-1) humain, est enregistré uniquement en Russie et représente un développement national unique, porté à un usage clinique. Les nouvelles formes médicamenteuses de ИЛ-1 bêta comprennent des pommes, des gels et des éponges biodégradables utilisés pour traiter les malades atteints de brûlures, des ulcères trophiques et des plaies infectables. L'utilisation de la forme de pomme de ИЛ-1 pour traiter les ulcères trophiques des membres inférieurs chez les patients diabétiques permet d'améliorer sensiblement les taux de guérison, de pratiquer un traitement conservatoire efficace et, dans certains cas, de renoncer à l'amputation du membre.

• Actuellement, les citocines sont de plus en plus utilisées dans la pratique clinique pour traiter les maladies cancéreuses, infectieuses, immunodépendantes et autres maladies. Le développement de ce domaine a pour effet de créer et d'introduire dans la pratique clinique de nouvelles formes de citocines recombinantes avec une efficacité accrue, des propriétés pharmacologiques améliorées et une forte biodégradabilité