LINFOMA LINFOBLASTICO 1 de los Linfomas no Hodgkin
LINFOMA LINFOBLASTICO 1% de los Linfomas no Hodgkin 80 -90% de fenotipo T, adolecentes y adultos jóvenes Predominio en hombres 2: 1 80% estadio III- IV, 25% tienen masa tumoral +10 cm Linfoma Linfoblástico B jóvenes 32 años mujeres
LINFOMA LINFOBLASTICO CEL, PEQ. O INTERMEDIAS DE ESCASO CITOPLASMA, NUCLEO REDONDO, CROMATINA FINA NUCLEOLOS INCONSPICUOS. PATRON CIELO ESTRELLADO, ALTO INDICE MITOTICO Td. T+, CD 2, CD 5+, CD 4, CD 8 COEXPRESADOS, CD 3 s -
LINFOMA LINFOBLASTICO 95% casos rearreglo del TCR 20% rearreglo de gen de cadena pesada de Ig 100% de los B tienen rearreglo de gen de cadena pesada de Ig traslocaciones t(1; 14) (p 32 -34; q 11) t(9; 22)(q 34; q 11).
LINFOMA TIPO BURKITT ENDEMICO EN AFRICA RELACIONADO AL VEB 95% 30%NIÑOS 7 años, ADULTO JOVEN GANGLIOS CERVICALES, MANDIBULA, TUMOR ABDOMIAL 50% SOBREVIDA, LETAL SIN TRATAMIENTO
LINFOMA TIPO BURKITT FORMA ESPORADICA EBV 15% en países desarrollados y 60 -80% en países en vías de desarrollo Niños y adultos jóvenes Intestino delgado, anillo e Waldeyer M. O.
LINFOMA TIPO BURKITT LINFOMA DE BURKITT ASOCIADO A SIDA 24 - 40% de los LNH en pacientes con SIDA Adultos jóvenes Ganglios, SNC, M. O, hígado, TGI 30% asociado a VEB
LINFOMA TIPO BURKITT CEL PEQUEÑAS MONOTONAS, REDONDAS CON VARIOS NUCLEOLOS, POCO CITOPLASMA BASOFILICO, ALTO INDICE MITOTICO, PATRON CIELO ESTRELLADO NECROSIS
LINFOMA TIPO BURKITT CD 19+, CD 20+, CD 22, Ig M+ bcl 2 -, CD 5 -, TDTCD 43+ aberrante Protooncogen c-myc 8 q 24 traslocado a cromosomas 14, 2 o 22. P 53 35 -50% progresión y resistencia a QX y RX
Linfoma Anaplásico de células grandes Ki-1 1. Clásico niños y adolecentes CD 30+, CD 2, CD 5, CD 4, EMA+ T(2; 5) (q 23; q 35) 2. Cutáneo adultos, regresión expontánea papulosis linfomatoide, EMA-, CD 30+, CD 2; CD 5; CD 4, ALK+/-
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