Linfoma de Hodgkin Dr Roberto Carrillo Briceo Internista

Linfoma de Hodgkin Dr. Roberto Carrillo Briceño Internista Hematólogo Jefe de Clínica de Medicina

Linfoma de Hodgkin Definição: u neoplasias do sistema linfóide que ocorrem primariamente nos linfonodos, mas podem ter início em outros órgãos extra-nodais.

LINFOMAS MALIGNOS Histórico: 1832 – o cirurgião inglês Thomas Hodgkin descreveu processos que acometiam linfonodos, os quais aumentavam muito de volume e levavam o paciente à morte; havia comprometimento de mediastino e baço 1858 – Virchow usa pela primeira vez o termo “linfoma” para designar aumento dos linfonodos (LN) 1863 – Virchow usa o termo “linfossarcoma” para designar neoplasia de células linfóides. Atualmente, para distinguir as neoplasias linfóides da DH, elas são também denominados linfomas não. Hodgkin 1865 – Wilks descreveu mais casos como os descritos por Hodgkin e deu o nome ao processo de Doença de Hodgkin (DH) ou linfoma de Hodgkin 1899 – Sternberg (Áustria) e 1902 – Dorothy Reed (EUA) descreveram na histologia da DH uma célula característica, que ficou conhecida como célula de Reed-Sternberg (RS)

A 359 Hiperplasia linfóide folicular A 62 Linfoma de Hodgkin

A 360 Linfoma folicular A 284 Linfoma linfocítico ou LLC

A 156 Linfoma linfoblástico ou LLA A 157 Linfoma B centroblástico

A 361 Linfoma B imunoblástico

FREQÜÊNCIA DOS LINFOMAS POR FAIXA ETÁRIA 0 -5 anos 5 -20 anos 20 -30 anos 30 -40 anos > 40 anos + ++++ ++ + INDOLENTE - - raro +/- + ++++ AGRESSIVO +/- + ++ ++++ + +/- LINFOMA DE HODGKIN LINFOMA NÃO-HODGKIN ALTAMENTE AGRESSIVO ++++

DIFERENÇAS ENTRE OS LINFOMAS DE HODGKIN E NÃO-HODGKIN LINFOMA DE HODGKIN LINFOMAS NÃO- HODGKIN Progressão da doença Início mais freqüente em linfonodos cervicais, progredindo topograficamente no organismo por contigüidade. A progressão da doença não se faz necessariamente por contigüidade, sendo mais freqüentes os casos com acometimento sistêmico ao diagnóstico, inclusive com leucemização. Localização do tumor primário É praticamente sempre nos linfonodos. Acometimentos extra-nodais significam tumor secundário. Não é infreqüente o acometimento primário de órgãos extra-nodais, o que ocorre em até 40% dos casos. Os sítios extra-nodais mais freqüentes são o estômago, o anel de Waldeyer e a pele. Estádio ao diagnóstico Mais freqüentemente I e II. Depende do tipo histológico: nos linfomas indolentes e altamente agressivos, geralmente estádio IV. Nos agressivos, geralmente I, II ou III. Biologia da célula neoplásica O tipo predominância linfocitária nodular é de origem linfóide B. Nos demais tipos as células neoplásicas (Hodgkin e Reed-Sternberg) são, segundo novas evidências, de origem linfóide B (98%) ou raramente T (2%). São originados em células B (maioria no mundo ocidental, cerca de 80 -90%), T (cerca de 10 a 20%) ou NK (natural killer, raros). Poucos exemplos de fenótipo null (não B-não T) Histologia As células neoplásicas são a minoria (< 1%) em um fundo de células reativas (linfócitos, plasmócitos, eosinófilos), na maioria dos casos. As células neoplásicas distribuem-se por todo o tecido acometido, com poucas células inflamatórias reativas, na maioria dos casos. Distribuição etária Bimodal, com pico de acometimento em crianças e adultos jovens e um pico menor nas faixas etárias mais avançadas. Distribuem-se por todas as faixas etárias, com predomínio de diferentes subtipos histológicos nas diversas idades.

Sistema Linfático u Los ganglios tienen dos tipos de células : a) unas fijas en el estroma que son células reticulares b) otras circulantes, que son los linfocitos.

Funciones del Tejido Linfoide u 1. Hemopoyética, como productor de linfocitos, monocitos, células plasmáticas, reticulares. u 2. Organo inmunocompetente. Elemento vital del Sistema Inmunológico, con resto del S. R. E. u 3. Regulador de la hematopoyesis medular.

Consideraciones Generales u Existen alrededor de 500 a 600 ganglios distribuidos en todo el organismo, de tamaño variable de 1 mm a 1 -2 cm. u Sirven de filtradores mecánicos de la linfa al remover desechos celulares, bacterias y materiales extraños, inclusive neoplasias que lleguan a colonizar estos ganglios.

Consideraciones Generales u Normalmente, muy pocos ganglios son palpables. u Las infecciones pueden provocar reacción inflamatoria en ellos, con el consiguiente crescimiento. u Varios tipos celulares malignos pueden proliferar en los ganglios, ya sean de elementos propios anaplásicos o extraños que lo connizan.

Causas de Adenopatías u Pueden ser: - Locales Signos de inflamación - Generalizados aguda u Las adenopatías pueden ser : - firmes – duras – leñosas – - elástica – blanda – fluctuación – u Las primeras por lo general indoloras, son con frecuencia neoplásicas, al contrario de las segundas, dolorosas y de tipo infecciosoinflamatorio.

Causas de Adenopatías A) NEOPLASIAS B) INFECCIOSAS C) MISCELANEAS LINFOMAS LEUCEMIAS METÁSTASIS 1 - BACTERIANAS TB – SÍFILIS – ESCARLATINA - 2 - VIRALES RUBEOLA – MONONUCLEOSIS - 3 - PARASITARIAS TOXOPLASMOSIS – PEDICULOSIS 4 - MICÓTICAS HISTOPLASMOSIS – ESPOROTRICOSIS * LES * HIPERTIROIDISMO * HISTIOCITOSIS

Linfomas Dr. Roberto Carrillo B. Médico internista hematólogo Jefe de Clínica de Medicina Hospital Dr. Max Peralta J.

Definición Son tumores sólidos compuestos por células Neoplásicas de estirpe linfo-reticular. u u La infiltración primaria en los ganglios linfáticos es la forma usual de comienzo, la infiltración de otros tejidos, lo cual es común en las etapas avanzadas, puede presentarse desde el inicio de la enfermedad

Clasificación Histológica u La clasificación histológica de los linfomas ha sido objeto de múltiples discusiones. . Linfomas de Hodgkin. Linfomas no - Hodgkin

CLASIFICACIÓN DE LOS LINFOMAS NO HODGKIN u u u u A) Linfoma linfocítico bien diferenciado B) Linfoma linocítico pobremente diferenciado C) Linfoma histiocítico D) Linfoma mixto ( linfocítico-histiocítico ) E) Linfoma indiferenciado F) Linfoma de Burkitt G) Linfoma linfoblástico * Todos ellos pueden ser nodulares o difusos

Clasificación Inmunológica de los Linfomas ( Lukes y Collins ) u u Células de tipo T. De linfocitos convolutos. Sarcoma inmunoblástico de células T. Células de tipo B. De linfocitos pequeños. Linfocitos plasmocitoides. De células centrofoliculares. Pequeñas hendidas. Grandes hendidas. Pequeñas no hendidas. Grandes no hendidas. Sarcoma inmunoblástico de células B Histiocítico De células no clasificables

Clasificación Histológica de la Enfermedad de Hodgkin ( Lukes y Burther, 1970 ) u u Predominio Linfocítico Esclerosis nodular Celularidad mixta Depleción de Linfocitos

Métodos de valoración necesarios u u u u u Historia detallada Examen físico Estudio de Laboratorio Biópsia Rx Tórax PIV Mapeo oseo TAC US Abdominal Laparatomía exploradora

Clasificación de la Clínica de la Enfermedad Hodgkin y no Hodgkin ESTADIO CARACTERÍSTICAS I COMPROMISO DE UNA ÚNICA REGIÓN LINFÁTICA O DE UN ÚNICO ÓRGANO O SITIO EXTRALINFÁTICO II COMPROMISO DE DOS O MÁS REGIONES LINFÁTICAS DEL MISMO LADO DEL DIAFRAGMA ( II ), O COMPROMISO LOCALIZADO DE UN ORGANO O SITIO EXTRALINFÁTICO Y DE UNA O MAS REGIONES LINFÁTICAS DEL MISMO LADO DEL DIAFRAGMA ( II –E ). III COMROMISO DE REGIONES LINFÁTICAS A AMBOS LADOS DEL DIAGRAGMA ( III ), LO CUAL PUEDE ACOMPAÑARSE TAMBIÉN POR COMPROMISO LOCALIZADO DE UN ORGANO O SITIO EXTRALINFÁTICO ( III-E ) O POR COMPROMISO DEL BAZO ( III- SE ). IV COMPROMISO DIFUSO O DISEMINADO DE UNO O MÁS ORGANOS O TEJIDOS EXTRALINFATICOS CON O SIN CRECIMIENTO GANGLIONAR ASOCIADO

Cuadro Clínico Enfermedad de Hodgkin u Usualmente inicia un ganglios linfáticos y sólo raramente es extralinfática. u Lo más frecuente son las adenopatías no dolorosas, ( generalmente en cuello ) o desarrollo de síntomas generales. ( fiebre – prurito – pérdida de peso ). u Radiológicamente se puede encontrar linfadenopatía mediastinal. u Puede haber crecimiento masivo de los ganglios linfáticos, comprometiendo vasos sanguíneos u otros órganos, produciendo síntomas obstructivos (SVCS)

Cuadro Clínico Enfermedad de Hodgkin u La hepatoesplenomegalia es relativamente infrecuente. u Puede haber anemia por afectación de la M. O. / Tumor. u Hiperesplenismo o anemia hemolítica autoinmune. u La compresión nerviosa extradural y la infiltración a menínges y cerebro, ocurre muy ocasionalmente. u Los procesos infecciosos son frecuentes. u El Herper Zoster es común en estos pacientes.

Linfomas de No Hodgkin u Son más frecuentes en la mediana edad. u Generalmente al inicio se encuentran ya varios sitios afectados y es común encontrar afección extranodal, principalmente M. O. e intestino y menos frecuente el SNC. u Laboratorio: . VES . M. O. célula de Reed Sternberg, es una célula grande de más de 40 micras de diámetro, con núcleo oval o lobulado, cromatina muy fina, uno o varios nucleólos y citoplasma basófilo.

Enfermedad de Hodgkin

Enfermedad de Hodgkin

Célula de Reed Sternberg