Les changements qui ont lieu au niveau molculaire

� Les changements qui ont lieu au niveau moléculaire sont importants pour la variété génétique et donc, l’évolution et la biodiversité. � Ces changements sont connus comme des mutations. � Seules mutations ayant lieu dans les cellules germinales (sexuelles) se transmettent à la prochaine génération. � Les mutations se produisant dans les cellules somatiques ne seront pas transmises à la prochaine génération. Elles affectent seulement l’individu chez qui elles se produisent.

� Les mutations sont continuellement en train de se produire. Donc, comme nous pouvons le voir, elles n’ont pas toutes un effet néfaste sur les organismes. � Le taux est d’environ un milliard de mutation par minute.

� Le changement se produit seulement sur un ou quelques nucléotides. � Entraîne habituellement la substitution de nucléotides, la suppression, l’inversion ou encore l’insertion. .

� Remplacement d’un nucléotide pour un autre CAS 1 � Habituellement des effets mineurs sur l’organisme à cause de la répétition du génome et cela même si la substitution mène à un changement d’un acide aminé. � Le produit polypeptidique n’est pas toujours changé. � On la nomme donc mutation silencieuse ou inaperçue.

CAS 2 � On peut aussi aboutir à un produit protéinique légèrement différent mais qui est toujours fonctionnel. � On les nomme des mutations à contresens. � Elles peuvent être nuisibles ou profitables à l’organisme. �Nuisible: la drépanocytose �Profitable: anticorps

CAS 3 � Certaines substitutions peuvent avoir des conséquences graves pour l’organisme. � Elles peuvent effacer ou remplacer un signal initiateur ou de terminaison prématuré et donc empêcher la formation d’une protéine fonctionnelle. � On la nomme une mutation non-sens. � Voir figure 9. 2 p. 287 pour voir des exemples des trois cas.

� L’insertion ou la suppression de nucléotides mène à une mutation nommée mutation par décalage de séquence. � Ces types de mutations modifient l’ensemble de la lecture du gène. � Parfois, elles peuvent s’annuler. � Habituellement, cependant, il y a une mutation non-sens. � Voir figure 9. 3 p. 287.

� D’autres mutations peuvent amener des réorganisations de nombreux gènes. � L’erreur se produit habituellement durant la division cellulaire. � Des parties de chromosomes peuvent être perdues ou reproduites durant la réplication de l’ADN. � Il existe également des transposons ou gènes sauteurs. Ce sont des courts brins d’ADN capables de se déplacer.

� Le transposon est encadré par deux séquences d’épissage qui codent pour l’enzyme transposase. � La transposase excise le transposon et procède à son épissage à un autre endroit. � Découvert par une américaine Barbara Mc. Clintock en 1957. Prix nobel en 1983.