La gestione del Rischio Clinico con il software

La gestione del Rischio Clinico con il software Qualibus Romeo Faleschini – CEO Nord Est Systems srl

Registrazione delle evidenze emerse ed avvio delle azioni di miglioramento Gestione del miglioramento (esempio Revisione di alcuni protocolli) Cruscotti ed analisi dei dati HEALTHCARE RISK ASSESSMENT Vigilanza dei dispositivi medici e farmaci Incident Reporting Safety Walk Round Root Cause Analysis

HEALTHCARE RISK ASSESSMENT • Le Osservazioni emerse sono state registrate nell’audit avviato allo scopo (Rif. AU 2015/0003) • conseguentemente una serie di Azioni di miglioramento sono state avviate, attuate e verificate con esito efficace

AZIONI DI MIGLIORAMENTO • Ad esempio rif. AP 2015/0016 (protocollo gestione Ld. D)

• Vediamo ora nello specifico la revisione del protocollo

INCIDENT REPORTING • Sulla base dei campi del modulo M-CONT. 14 tratto dal modello ARSS Veneto sono stati configurati i «dati personalizzati» dell’evento «Incident Reporting»

• Innanzitutto è stata emessa la procedure P-GRC. 01 • ora in revisione 1 • Successivamente è stato configurato il modello di evento «Incident Reporting»

ROOT CAUSE ANALYSIS • Di seguito si riportano alcune slide che mostrano la configurazione del modello utilizzato per la RCA in funzione dell’esperienza raccolta in altre azienda sanitarie ma in ogni caso seguendo le indicazioni raccolte sulle linee guida

SAFETY WALK ROUND • Di seguito si riportano alcune slide che mostrano la configurazione dell’evento ed i contenuti del primo SWR effettuato nel 2016

VIGILANZA DISP. MEDICI E FARMACI • Di seguito si riportano alcune slide che mostrano la configurazione del modello di evento

CRUSCOTTI E DATI PER ANALISI • Di seguito si riportano alcuni esempi di cruscotti semplici che permettono di fare analisi e prendere decisioni sulla base di fatti

Grazie per l’attenzione!