Krankheiten der Neugeborenen Prof Dr Gyrgy Fekete Definitionen
Krankheiten der Neugeborenen Prof. Dr. György Fekete
Definitionen n n n n Neugeborenenperiode: vom 1. bis zum 28. Lebenstag Frühgeborenes Kind < 37 SSW Termingeborenes Kind 37 bis Ende der 42. SSW Übertragenes Kind 42 SSW und mehr Geburtsgewicht ( GG ) Eutrophes Kind GG 10 – 90. Perzentile Hypotrophes Kind (Small for Gestational Age, SGA) GG <3. Perzentile Übergewichtiges Kind (Large for Gestational Age, LGA) GG > 97. Perzentile
Risikofaktoren Gestationsalter n Geburtsgewicht n Standard der Schwangerenvorsorge n Standard der Perinatalmedizin n Erbkrankheiten n
Zeichen der Reife Gewicht / Grösse n Nagel verhornt, überragen die Fingerkuppen n Hoden im Skrotum, grosse Labien überdecken die kleinen n Nasen –und Ohrknorpel fest n
Dr. Virginia Apgar 1909 - 1974
APGAR Schema (1952) Kriterien n Aussehen 0 Punkte blass, blau 1 Punkt n Puls keiner Stamm rosig, Extrem. blau <100/Min n Grimassieren keines beim Absaugen Verziehen des Gesichtes n Aktivität Geringe Flexion n Respiration keine Bewegungen keine langsam, unregelm ässig 2 Punkte rosig >100/Min Schreien Aktive Spontanbewegung regelm ässig, keine Dyspnoe
Reflexe
Besondere Probleme der Frühgeborenen n n n n Lunge: Surfactant Mangel Herz: offener Ductus Botalli GI Trakt: nekrotisierende Enterocolitis Niere: Elektrolytstörungen, Nierenversagen Leber: Hypoglykamie, Hyperbilirubinämie Immunsyst. : Sepsis Subkutanes Fett: Hypothermie ZNS: Hirnblutungen, periventrikuläre Leukomalazie, Apnoe, Kernikterus
Kephalhämatom Caput succedaneum
Mekonium (Lanugohaare, Epithelien, Darmsekret)
Physiologische Gewichtsabnahme Bis max. 10% des GGs n 3. Tag Tiefpunkt, 2. Woche Ausgleich n
Neugeborenenikterus
Brustdrüsenschwellung
Klavikulafraktur, Lähmungen des Plexus brachialis n Obere Lähmung: Erb – Duchenne n Untere Lähmung: Klumpke
Nässender Nabel n Nabelgranulom, Omphalitis
Morbus hämolyticus neonatorum
Morbus hämorrhagicus neonatorum
Sepsis n Frühe (Early-onset) Infektionen ( <5. LT): B- Streptokokken, E. Coli, Staphylokokken, Listerien, Herpes simplex Virus n n Spätere (Late- onset) Infektionen ( >5. LT): lokalisiert, meist Meningitis Nosokomiale Infektionen
Eitrige Meningitis
Pneumonie
Nekrotisierende Enterokolitis n Prädilektion: im terminalen Ileum, Colon
Primärer Surfactant Mangel (RDS)
Mekoniumaspiration
Bronchopulmonale Dysplasie
Kongenitale Zwerchfellhernie (Enterothorax)
Hirnblutungen
Schiefhals
Nebennierenblutung
Missbildungen Ösophagusatresie n Dünndarmatresie n Rektum/ Analatresie n
Spaltbildungen der Wirbelsäule : Spina bifida
Spaltbildungen des Gesichtes n Lippen-Kiefer-Gaumenspalten n Syndrom Pierre Robin
Pompe- Krankheit
Pompe- Krankheit
Dysostosis mandibulofacialis ( Franceschetti -, Treacher – Collins Syndrom)
Hypoplasien und Defekte der Extremitäten Mikromelien n Phokomelien (Contergan) n Amelien n Syndaktylien n Hüftluxation n Klumpfuss n
Chromosomen Aberrationen n Down Syndrom (Trisomie 21) n Patau Syndrom (Trisomie 13) n Edwards Syndrom (Trisomie 18)
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