Kolorektal Kanserler Anatomi Sklk Epidemiyoloji Etiyopatogenez Tan Evreleme

  • Slides: 106
Download presentation
Kolorektal Kanserler • Anatomi • Sıklık • Epidemiyoloji • Etiyopatogenez • Tanı • Evreleme

Kolorektal Kanserler • Anatomi • Sıklık • Epidemiyoloji • Etiyopatogenez • Tanı • Evreleme • Tedavi

Anatomi • 1, 5 metre – Çıkan kolon : 15 cm – Transvers kolon

Anatomi • 1, 5 metre – Çıkan kolon : 15 cm – Transvers kolon : 45 cm – İnen kolon : 25 cm – Sigmoid kolon : 40 cm (15 -50) – Rektum : 12 -15 cm

Anatomi • Rektum

Anatomi • Rektum

Anatomi • Arterler

Anatomi • Arterler

Anatomi • Arterler

Anatomi • Arterler

Anatomi • Arterler

Anatomi • Arterler

Anatomi • Barsak duvarı

Anatomi • Barsak duvarı

Anatomi • Venler

Anatomi • Venler

Anatomi • Lenfatik drenaj

Anatomi • Lenfatik drenaj

Anatomi • Lenfatik drenaj

Anatomi • Lenfatik drenaj

Flora • Aerobik aerob + fakültatif organizmalar 2. 4 x 103 - 1. 3

Flora • Aerobik aerob + fakültatif organizmalar 2. 4 x 103 - 1. 3 x 106 colony-forming units (cfu)/sample biopsy (5. 6 mg) • Total anaerobik 1. 4 x 105 - 107 cfu/sample (10 -102 kat yoğun) • Bacteroides species 8. 6 x 104 - 1. 4 x 107 cfu/sample (composing 66% of total counts from proximal colon and 68. 5% from rectum)

Sıklık Adenocarcinoma of the colon and rectum is the third most common site of

Sıklık Adenocarcinoma of the colon and rectum is the third most common site of new cancer cases and deaths in both men (following prostate and lung/bronchus) and women (following breast and lung/bronchus) in the United States.

Sıklık / Epidemiyoloji • Tüm kanserler içinde %10 -15 • Düşük riskli olduğu varsayılan

Sıklık / Epidemiyoloji • Tüm kanserler içinde %10 -15 • Düşük riskli olduğu varsayılan popülasyonda sağ kolon kanseri daha sıktır. • Yüksek lifli diyet ile beslenme koruyucudur. • Coğrafi farklılık gösterir.

Sıklık / Epidemiyoloji

Sıklık / Epidemiyoloji

Sıklık / Epidemiyoloji Dünyada • Her yıl yaklaşık 1 milyon yeni vaka • Yılda

Sıklık / Epidemiyoloji Dünyada • Her yıl yaklaşık 1 milyon yeni vaka • Yılda 500. 000 ölüm ABD’de • Nüfusun %5 i hayatları boyunca kolorektal kansere yakalanma riski taşımaktadır.

Sıklık / Epidemiyoloji 1. Coğrafya 2. Yaş (>40 ; en sık 60’lı yaşlar) Kolorektal

Sıklık / Epidemiyoloji 1. Coğrafya 2. Yaş (>40 ; en sık 60’lı yaşlar) Kolorektal kanserlerin %75’I 3. Aile öyküsü ve genetik 4. Beslenme: Yağ bulunmayan Posa Obezite risk faktörü 5. Polipler kişilerde sporadik kanser 6. Özel durumlar • Daha önce kolorektal kanser 3 kat • İBH • Meme, over ve uterus kanserleri • Üreterosigmoidostomi • Pelvik radyasyon olgusu şeklindedir.

Sıklık / Epidemiyoloji Ailevi Kanser Sendomu (% 10 -15) • Familial Adenomatöz Polipozis (FAP)

Sıklık / Epidemiyoloji Ailevi Kanser Sendomu (% 10 -15) • Familial Adenomatöz Polipozis (FAP) – Familyal Polipozis – Gardner Sendromu – Turcot Sendromu • Herediter nonpolipozis kolon kanseri (HNPCC) • Sporadik Kanser (%85)

Aile Öyküsü

Aile Öyküsü

Aile Öyküsü

Aile Öyküsü

Polip-Kanser • Kolorektal kanserlerin önemli bir bölümü kolonda daha önce bulunan adenomlardan kaynaklanır. •

Polip-Kanser • Kolorektal kanserlerin önemli bir bölümü kolonda daha önce bulunan adenomlardan kaynaklanır. • Kanser gelişme riski kolondaki adenom sayısı ve büyüklüğü ile doğru orantılıdır. • Adenomların (poliplerin) uzaklaştırılması kanser sıklığını azaltır.

Polip-Kanser • Batı tipi diyetle beslenen toplumlarda 50 yaş civarındaki asemptomatik insanların %35’inde bir

Polip-Kanser • Batı tipi diyetle beslenen toplumlarda 50 yaş civarındaki asemptomatik insanların %35’inde bir veya daha fazla sayıda kolon adenomu bulunur. • Bu oran 70 yaş civarıda %50’ye ulaşır. bilinmektedir. • Poliplerin kansere dönüşmesi 10 yıldan fazla bir süre alır.

Polip-Kanser: Gross appearance • Pedunculated (saplı) • Sessile (sapsız)

Polip-Kanser: Gross appearance • Pedunculated (saplı) • Sessile (sapsız)

Polip-Kanser: Gross appearance NEOPLASTİK OLMAYAN POLİPLER • I nflamatuar • Hamartomatöz • Submukozal (lenfoid

Polip-Kanser: Gross appearance NEOPLASTİK OLMAYAN POLİPLER • I nflamatuar • Hamartomatöz • Submukozal (lenfoid polip, lipom • Hiperplastik

Polip-Kanser: Histologic appearance • Tubular %65 -80 • Tubulovillous %10 -25 • Villous %5

Polip-Kanser: Histologic appearance • Tubular %65 -80 • Tubulovillous %10 -25 • Villous %5 -10

Polip-Kanser: BOYUT • 1 cm. den küçük poliplerin %5’inden azı kansere dönüşür. • 1

Polip-Kanser: BOYUT • 1 cm. den küçük poliplerin %5’inden azı kansere dönüşür. • 1 cm. den büyük poliplerde bu oran 10 yılda %10, 20 yılda %25 dir. • 1 cm. den büyük adenomlarda yıllık genel kanserleşme riski %3 • Villöz adenom: %12 • Şiddetli displazi varlığı: %37

Polip-Kanser: BOYUT • Adenom > 1 cm. risk 3 kat • Villöz adenom 4

Polip-Kanser: BOYUT • Adenom > 1 cm. risk 3 kat • Villöz adenom 4 kat • İleri derecede atipi 5 kat • 2 cm. den büyük, villöz yapısı belirgin ve nükleer atipi veya displazi gösteren adenomlarda kansere dönüşüm riski daha yüksektir. • Küçük tubüler adenomlarda risk artışı belirgin değildir.

Polip-Kanser

Polip-Kanser

Polip-Kanser

Polip-Kanser

Polip-Kanser

Polip-Kanser

FAP X HNPCC

FAP X HNPCC

Polip-Kanser: Haggitt classification Level 0: Carcinoma does not invade the muscularis mucosa (carcinoma-in-situ or

Polip-Kanser: Haggitt classification Level 0: Carcinoma does not invade the muscularis mucosa (carcinoma-in-situ or intramucosal carcinoma). Level 1: Carcinoma invades through the muscularis mucosa into the submucosa but is limited to the head of the polyp. Level 2: Carcinoma invades the level of the neck of the polyp (junction between the head and the stalk). Level 3: Carcinoma invades any part of the stalk. Level 4: Carcinoma invades into the submucosa of the bowel wall below the stalk of the polyp but above the muscularis propria.

Polip-Kanser: Haggitt sınıflaması • Level 0: Karsinom sadece polipin üst ucunda sınırlıdır. In situ

Polip-Kanser: Haggitt sınıflaması • Level 0: Karsinom sadece polipin üst ucunda sınırlıdır. In situ karsinomdur. • Level 1: Karsinom polip bas ının submukozasını invaze etmis tir. • Level 2: Karsinomun submukoza invazyonu polipin bas ı ile sapının birles me noktasına uzanmaktadır. • Level 3: Karsinom polip sapını invaze etmis tir. • Level 4: Karsinom polipin sapını as ıp kolon duvarının submukozasını invaze etmis tir.

Polip-Kanser: Haggitt classification

Polip-Kanser: Haggitt classification

Familial Adenomatöz Polipozis (FAP) • Otozomal dominant • Tanı için • 100’den fazla adenomatöz

Familial Adenomatöz Polipozis (FAP) • Otozomal dominant • Tanı için • 100’den fazla adenomatöz polip varsa • veya ailede FAP + adonomatöz polip gelişmişse • Neoplazilerin %1 • Ortalama örülme yaşı 29 (39’da malignleşir) • Tedavi edilmez ise mutlaka malignleşir. • Adenomatozis coli geninde bozukluk • %10 -20 sinde spontan mutasyon anomalisi var

Familial Adenomatöz Polipozis (FAP)

Familial Adenomatöz Polipozis (FAP)

Familial Adenomatöz Polipozis (FAP) • 1 -Familyal Polipozis • 2 -Gardner Sendromu • Epidermal

Familial Adenomatöz Polipozis (FAP) • 1 -Familyal Polipozis • 2 -Gardner Sendromu • Epidermal inklüzyon kistleri • Kemik osteomaları • 3 -Turcot Sendromu • Beyin tümörleri (glioma, medülloblastoma…)

Ailevi Kolon Ca: Tarama Önerileri

Ailevi Kolon Ca: Tarama Önerileri

Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC) • • • DNA’nın mikrosatellit bölgesinde instabilite DNA tamir

Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC) • • • DNA’nın mikrosatellit bölgesinde instabilite DNA tamir genlerinde bozukluk Sağ tarafta daha sık Olguların %20’sinde senkronize kolon tümörü Subtotal kolektomi tercih edilentedavi Tümör sıklıkla az differansiye, müsin içeren, yüzük hücreli • Aynı evredeki sporadik kanserlere kıyasla daha iyi prognoz • 18 yaşından itibaren 1 -2 yılda bir kolonoskopi veya ailede en küçük kanser olgusunun yaşından 5 yıl önceki yaşta kolonoskopik takibe başlanılmalıdır.

Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC) LYNCH 1 • Otozomal dominant • Erken yaşta görülür

Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC) LYNCH 1 • Otozomal dominant • Erken yaşta görülür • Proksimal barsak tutulumu baskın • Multiple primer kolon tümörü

Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC) LYNCH 2 • Ek olarak endometrium, over adenokarsinomu ile

Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC) LYNCH 2 • Ek olarak endometrium, over adenokarsinomu ile üriner tract, ince barsak, mide kanserleri • Ortalama başlangıç yaşı 44, 6 • %72. 3 sağ kolon, % 25 sigmoid ve rektum • %18 senkronize kolon kanseri • 10 yıl içinde metakron lezyon gelişimi riski yüksek

İBH Kanser ÜLSERATİF KOLİT • 10 yıldan sonra kanser gelişme riski her yıl %1,

İBH Kanser ÜLSERATİF KOLİT • 10 yıldan sonra kanser gelişme riski her yıl %1, 20 yıldan sonra her yıl %20 artar. • Biyopside displazi mevcut ise kanser gelişme riski % 30 • Ülseratif kolit zemininde gelişen kanserler ilerlemiş tümörlerdir (Olguların % 35’i Evre III ve IV tümörlerdir). CROHN HASTALIĞI • 20 yılda kanser gelişme riski % 7 • Sıklıkla darlık bölgelerini seçer. • Kronik fistül traktuslarında skuamoz veya adeno ca

Sporadik Kolon Kanseri • Tüm kolorektal kanserlerin %75 -85’i • Belirti ve bulgular lokalizasyona

Sporadik Kolon Kanseri • Tüm kolorektal kanserlerin %75 -85’i • Belirti ve bulgular lokalizasyona göre değişebilir. • Olguların yarısı fleksibl sigmoidoskopla ulaşılabilecek mesafenin ötesindedir. • Kan !!!

Kolon Kanseri: B&B Kanama • Gaitada gizli kan ANEMİ • Gaitada kırmızı kan: hematochezia

Kolon Kanseri: B&B Kanama • Gaitada gizli kan ANEMİ • Gaitada kırmızı kan: hematochezia • Proksimalden kanama koyu renk: melena

Belirti % Bulgu • Dışkılama alışkanlığı değişiklikleri • Tenesmus • Rektal ağrı • Mukus

Belirti % Bulgu • Dışkılama alışkanlığı değişiklikleri • Tenesmus • Rektal ağrı • Mukus • Kilo kaybı

Komplike Prezentasyonlar • Perforasyon peritonit • İntussussepsiyon • İnguinal herni (İAB ) • Kolovezikal

Komplike Prezentasyonlar • Perforasyon peritonit • İntussussepsiyon • İnguinal herni (İAB ) • Kolovezikal fistül • Rektovajinal fistül • Obstrüksiyon (ileus) Acil Cerrahi

Kolon Kanseri: S&S • Gizli kan • Melena • Anemi • Obstrüksiyon • Konstipasyon

Kolon Kanseri: S&S • Gizli kan • Melena • Anemi • Obstrüksiyon • Konstipasyon • Hematokezya

Anatomik Dağılım

Anatomik Dağılım

Anatomik Dağılım

Anatomik Dağılım

Tanı • Baryumlu grafi • Kolonoskopi

Tanı • Baryumlu grafi • Kolonoskopi

Tanı: Baryumlu grafi

Tanı: Baryumlu grafi

Tanı: Kolonoskopi Senkron kanser sıklığı: %3

Tanı: Kolonoskopi Senkron kanser sıklığı: %3

Tanı: Radyolojik Görüntüleme • BT • MR • Virtual colonoscopy (BT)

Tanı: Radyolojik Görüntüleme • BT • MR • Virtual colonoscopy (BT)

Tanı: Transrektal Ultrasonografi

Tanı: Transrektal Ultrasonografi

Tanı: Transrektal Ultrasonografi

Tanı: Transrektal Ultrasonografi

Tanı: Transrektal Ultrasonografi

Tanı: Transrektal Ultrasonografi

Tanı: Transrektal Ultrasonografi

Tanı: Transrektal Ultrasonografi

Tanı: Transrektal Ultrasonografi Transrectal ultrasound staging of rectal cancer determines the need for preoperative

Tanı: Transrektal Ultrasonografi Transrectal ultrasound staging of rectal cancer determines the need for preoperative radiation therapy and chemotherapy. (A) Stage T 1 cancer limited to the mucosa, not requiring radiation. (B and C) Stage T 3 and T 4, respectively, invading the muscularis propria (B) and the adjacent bladder (C), both necessitating radiation.

Tanı: Bilgisayarlı Tomografi • Abdominal ve pelvik metastazları gösterebilir. • Kontrast madde ile üriner

Tanı: Bilgisayarlı Tomografi • Abdominal ve pelvik metastazları gösterebilir. • Kontrast madde ile üriner trakt değerlendirilebilir. • Yandaş patolojiler saptanabilir. • Nüks aramada yararlıdır. • CT-anjiogram(dinamic imaging): karaciğer vasküler anatomisi ve metastaz değerlendirilmesinde sensitivitesi %95 • Rektal duvar invazyonunu göstermede doğruluğu %90

Tanı: MR • Tümör ile normal doku ve fibrotik skar ayırımında yararlıdır. • Karaciğer

Tanı: MR • Tümör ile normal doku ve fibrotik skar ayırımında yararlıdır. • Karaciğer metastazlarında CT’den daha duyarlıdır. • Kolon kanserinde BT’ye üstünlüğü yoktur. • Rektal kanserde lokal yayılımı daha iyi gösterir. Preoperatif neoadjuvan KT-RT kararında önemlidir.

Tanı: Tümör Belirteçleri • CEA • CE 19 -9

Tanı: Tümör Belirteçleri • CEA • CE 19 -9

CEA: Karsinoembriyojenik Antijen • Protein yapısındadır. • Fetusta bulunur. • Yetişkinde intestinal polip dokusunda,

CEA: Karsinoembriyojenik Antijen • Protein yapısındadır. • Fetusta bulunur. • Yetişkinde intestinal polip dokusunda, kolonik inflamatuar mukozada, ve çocuklarda normal intestinal mukozada vardır. • Kolrektal kanser belirtecidir, ancak tarama değeri yoktur. • Meme, karaciğer, akciğer kanserinde serum ve vücut sıvılarında yüksek olabilir. • Sigara tiryakilerinde, sirozda, pankreatitte, üremide, peptik ülser ve intestinal metaplazide, ülseratif kolitte yüksektir. • Preop CEA düzeyi postop. nüks riskinin yüksek olacağını gösterir

CA 19 -9 • İnsan kolorektal karsinom hücrelerine karşı üretilmiş monoklonal antikordur. • Antijene

CA 19 -9 • İnsan kolorektal karsinom hücrelerine karşı üretilmiş monoklonal antikordur. • Antijene spesifik değildir. • Pankreas, safra kesesi, mide mukozası gibi normal dokularda da bulunur. • Nüksü haber vermede üstünlüğü yoktur. CEA’ya karşı

Tanı: Histopatoloji

Tanı: Histopatoloji

Evreleme: TNM

Evreleme: TNM

Evreleme: TNM NX Lenf nodu saptanamamış. (Sadece lokal eksizyon yapılmış olabilir) N 0 Regional

Evreleme: TNM NX Lenf nodu saptanamamış. (Sadece lokal eksizyon yapılmış olabilir) N 0 Regional lenf nodu tutulumu yok N 1 1 -3 pozitif nod N 2 4 ya da daha fazla pozitif nod N 3 Santral nod pozitif

Evreleme: TNM Stage 0 Carcinoma in situ: Kanser mukoza ve submukozayı ayıran muskularis mukozayı

Evreleme: TNM Stage 0 Carcinoma in situ: Kanser mukoza ve submukozayı ayıran muskularis mukozayı aşmamış. Stage I Mukoza, submukozada, barsak duvarını aşmamış Tis, N 0, M 0 T 1 veya T 2, N 0, M 0 Stage II Barsak duvarının tüm katlarını tutumuş T 3, N 0, M 0 Stage III Regional nodları tutmuş ya da lenf nodlarını tutmadan komşu organ tutulumu T, N 1 -N 3, M 0 ya da T 4, N 0, M 0 Stage IV Metastaz (KC ya da AC) M 1

Karaciğer Metastazı

Karaciğer Metastazı

Evreleme: TNM

Evreleme: TNM

Evreleme: TNM

Evreleme: TNM

Evreleme: Dukes Evrelemesi Evre A Sadece mukozada Evre B Tüm duvar (+), lenf nodu

Evreleme: Dukes Evrelemesi Evre A Sadece mukozada Evre B Tüm duvar (+), lenf nodu (-) Evre C Tüm duvar(+), lenf nodu (+) Evre D Uzak metastaz (+)

Evreleme: Dukes Evrelemesi

Evreleme: Dukes Evrelemesi

Evreleme: Dukes x TNM

Evreleme: Dukes x TNM

Histologic Grade (G) • GX: Grade cannot be assessed • G 1: Well differentiated

Histologic Grade (G) • GX: Grade cannot be assessed • G 1: Well differentiated • G 2: Moderately differentiated • G 3: Poorly differentiated • G 4: Undifferentiated

Prognoz Kötü Prognostik Kriterler: • Lenf nodu tutulumu • Az differansiye tümör • Müsinöz

Prognoz Kötü Prognostik Kriterler: • Lenf nodu tutulumu • Az differansiye tümör • Müsinöz veya yüzük hücreli tip • Vasküler veya perinöral invazyon • Barsak perforasyonu • Anaploid nükleus • Preoperatif CEA yüksekliği

Cerrahi Tedavi Prensipleri • Longitudinal cerrahi sınırlar: 5 cm • Yeterli mezo rezeksiyonu (Lenf

Cerrahi Tedavi Prensipleri • Longitudinal cerrahi sınırlar: 5 cm • Yeterli mezo rezeksiyonu (Lenf nod) • İnvaze komşu organların en-block eksizyonu • Gerginliksiz anastomoz • Gerekirse koruyucu stoma

Cerrahi Tedavi: Lokalizasyon x Rezeksiyon

Cerrahi Tedavi: Lokalizasyon x Rezeksiyon

Cerrahi Tedavi: Sağ Hemikolektomi

Cerrahi Tedavi: Sağ Hemikolektomi

Cerrahi Tedavi: Transvers kolektomi

Cerrahi Tedavi: Transvers kolektomi

Cerrahi Tedavi: Sol hemikolektomi

Cerrahi Tedavi: Sol hemikolektomi

Cerrahi Tedavi: Sigmoid kolektomi

Cerrahi Tedavi: Sigmoid kolektomi

Rektal Kanser • Birçok özelliği kolon kanserleriyle ortaktır. • Kendine özgü semptomları vardır. •

Rektal Kanser • Birçok özelliği kolon kanserleriyle ortaktır. • Kendine özgü semptomları vardır. • Bir kısmı rektal tuşe mesafesindedir.

Rektal Kanser • Anatomik özellikleriyle ayrılır: – Periton kıvrımının altında – Pelvis darlığında (♂)

Rektal Kanser • Anatomik özellikleriyle ayrılır: – Periton kıvrımının altında – Pelvis darlığında (♂) – Yakın komşuluklar: • Ürogenital organlar (mesane, uterus, vajen) • Otonom siniler • Anal sfinkter

Tanı • Anamnez • Digital muayene (rektal tuşe)

Tanı • Anamnez • Digital muayene (rektal tuşe)

Rektum Kanseri: B&B

Rektum Kanseri: B&B

Rektum: Anatomi

Rektum: Anatomi

Rektum: Anatomi

Rektum: Anatomi

Rektum: Lenf nodları

Rektum: Lenf nodları

Transrektal USG: TRUS

Transrektal USG: TRUS

MR

MR

Tedavi • Cerrahi tedavi: Ameliyat • Neoadjuvan KT + RT Cerrahi • Postoperatif (adjuvan)

Tedavi • Cerrahi tedavi: Ameliyat • Neoadjuvan KT + RT Cerrahi • Postoperatif (adjuvan) KT • Postoperatif KT + RT

Tedavi Circumferential resection margin

Tedavi Circumferential resection margin

Cerrahi Tedavi Seçenekleri • Lokal eksizyon • Fulgurasyon • Anterior rezeksiyon • Low-anterior rezeksiyon

Cerrahi Tedavi Seçenekleri • Lokal eksizyon • Fulgurasyon • Anterior rezeksiyon • Low-anterior rezeksiyon • Abdominoperineal rezeksiyon (Miles op. ) • Palyatif girişim: Kolostomi/İleostomi

Cerrahi Tedavi: Lokal eksiyon • Distal tümör (anal kanaldan 6 cm) • Transanal yaklaşım

Cerrahi Tedavi: Lokal eksiyon • Distal tümör (anal kanaldan 6 cm) • Transanal yaklaşım • Lenf nodlarına müdahale edilemez. • Lokal nüks (T 1: %8, T 2: %20) • Koşullar: – T 1 (submucosa) veya T 2 (muscularis propria) – İyi veya orta diferensiyasyon – Vasküler veya lenfatik invazyon yok – USG veya MR’da lonf nodu tutulumu yok (%8)

Cerrahi Tedavi: Low Anterior Resection

Cerrahi Tedavi: Low Anterior Resection

Cerrahi Tedavi: Transanal Endoscopic Microsurgery

Cerrahi Tedavi: Transanal Endoscopic Microsurgery

Cerrahi Tedavi: Low Anterior Resection

Cerrahi Tedavi: Low Anterior Resection

Cerrahi Tedavi: Abdominoperineal Resection

Cerrahi Tedavi: Abdominoperineal Resection

Cerrahi Tedavi: Abdominoperineal Resection

Cerrahi Tedavi: Abdominoperineal Resection

Cerrahi Tedavi: Abdominoperineal Resection

Cerrahi Tedavi: Abdominoperineal Resection

Cerrahi Tedavi: Laparoskopik Cerrahi

Cerrahi Tedavi: Laparoskopik Cerrahi

Cerrahi Tedavi: Total Mezorektal Eksizyon • Çevresel yayılım • Rektum mezosu Lenf nodları

Cerrahi Tedavi: Total Mezorektal Eksizyon • Çevresel yayılım • Rektum mezosu Lenf nodları

Cerrahi Tedavi: Total Mezorektal Eksizyon • Çevresel yayılım • Rektum mezosu Lenf nodları

Cerrahi Tedavi: Total Mezorektal Eksizyon • Çevresel yayılım • Rektum mezosu Lenf nodları

Cerrahi Tedavi: Total Mezorektal Eksizyon • Lokal nüks %20 → %5

Cerrahi Tedavi: Total Mezorektal Eksizyon • Lokal nüks %20 → %5

Metastatik Hastalık: Karaciğer • Metasatazların 2’si • Senkron 1/3 • Metakron 2/3

Metastatik Hastalık: Karaciğer • Metasatazların 2’si • Senkron 1/3 • Metakron 2/3

Metastatik Hastalık: Karaciğer En uygun cerrahi tedavi adayları • 1 veya 2 met •

Metastatik Hastalık: Karaciğer En uygun cerrahi tedavi adayları • 1 veya 2 met • Tek lobda tutulum Olguların %15’i • Preop. CEA<200 • Cerrahi sınır>1 cm. 5 yıl sağkalım %40 -50 %85 olgu unresectable %10 -30 resectable neoadjuvant KT

Ostomi (Stoma) Komplikasyonları • İskemi, nekroz • Retraksiyon • Mukokutanöz ayrılma • Prolapsus •

Ostomi (Stoma) Komplikasyonları • İskemi, nekroz • Retraksiyon • Mukokutanöz ayrılma • Prolapsus • Stenoz • Deri irritasyonu • Parastomal herni