KLONING GEN CP POTYVIRUS DAN KONTRUKSI KIMERA PLASMID

KLONING GEN CP POTYVIRUS DAN KONTRUKSI KIMERA PLASMID EKSPRESI

OPTIMASI TEKNIK REGENERASI TANAMAN NILAM SECARA IN VITRO Eksplan [potongan daun nilam 5 -10 mm 2] Disterilisasi dengan desinfektan [1% sodium hypochloride + 0. 05% Tween-20] Ditanam pada basal medium Untuk Induksi Kalus dan Tunas [100 mg myo-inositol, 0, 4 mg thiamine-HCl, 30 g sukrosa dalam 1000 ml dan 0, 8% agar] yang ditambah 2, 4 D 0, 1 mg/l + BAP 0, 1 mg. l untuk induksi kalus dan ditambah BAP 0, 5 mg/l untuk induksi tunas].

OPTIMASI TEKNIK REGENERASI TANAMAN NILAM SECARA IN VITRO Dikulturkan pada 28 o. C selama 3 -4 minggu [kalus muncul dari eksplan daun dan beregenerasi menjadi tunas] Dipindahkulturkan pada basal medium baru 3 -4 minggu [untuk tahapan pengakaran] Tanaman yang didapatkan digunakan sebagai sumber eksplan pada tahapan transformasi

HASIL PENELITIAN

PENETAPAN POTYVIRUS ISOLAT INDONESIA SURVEI DAN KOLEKSI TANAMAN SAKIT a b e d c f g Gejala mosaik pada daun nilam: (a) dan (b). sampel daun nilam asal Bogor, (c). sampel daun nilam asal Kecamatan Cidolog-Ciamis, (d). sampel daun nilam asal Kecamatan Pakenjeng-Garut, (e). sampel daun nilam asal Kecamatan Kinali-Pasaman Barat yang terinfeksi oleh Potyvirus, (f). sampel daun nilam asal Kecamatan Salem-Brebes yang terinfeksi oleh Fabavirus, dan (g). Sampel daun nilam asal Kecamatan Situ Jehe=Pak Bharat yang negatif Potyvirus. , Fabavirus, CMV dan TMV.