JKTP 4 Analza proces pd 2009 Analza proces

JKTP 4. Analýza procesů pd 2009

Analýza procesů l 4. 1. Základy analýzy rizik l 4. 2. Na vybraných procesech ukázka analýzy technologie výroby a dopady na výrobek, personál a prostředí

Úvod l Procesy probíhají podle přírodních zákonitostí a je jen na našem přístupu, abychom je řídili tak, aby směřovaly k cílům ke kterým jsou určeny a přinášely pozitivní efekt. Pojmem procesy zde míníme mechanické, fyzikální, fyzikálně chemické, chemické a biologické děje probíhající v rutinních výrobních podmínkách. Kterýkoliv proces se tedy může skládat s řady dějů a je třeba ho před jeho rutinním užíváním důkladně prozkoumat. Základní výrobní procesy používané ve farmaceuticko-chemické výrobě jsou v globálním pohledu známé. Jejich specifičnost spočívá v tom, jaké jsou konkrétní podmínky a jaké parametry do procesu vstupují, jaké děje během procesu probíhají a jaké požadavky na výstupní hodnoty veličin klademe.

Analýza rizik Rizika lze třídit podle dopadu selhání, pokažení …na produkt a tím potenciálně na pacienta, na člověka (manipulujícího s materiálem a obsluhujícího zařízení, systém ……), na enviroment – životní prostředí a na podnikání. l Rizika je vhodné znát a posuzovat od počátku manipulace s materiálem. l Dopady rizik je výhodné kvalifikovat a ohodnotit jejich závažnost l

Co se dá pokazit a co pak ( Identifikace rizik ) Co by se mohlo pokazit? l Jaká je možnost (pravděpodobnost), že se to pokazí? l Jaké z toho plynou důsledky (závažnost)? l Odhad rizika spojeného s identifikovanými produkty a nebezpečnými situacemi. l

Jaká je pravděpodobnost, že pokažení nastane l Je třeba posoudit vazbu mezi pravděpodobností, že závada nastane a míru poškození, kterou to způsobí l Je třeba posoudit jak je závada detekovatelná ( nástroje detekce )

Jaká je míra rizika l Co se stane, když k poškození (odchylce) dojde l Co to ekonomicky způsobí a jak se vyplatí zavést bezpečnostní „policii tj. jakou míru rizika si troufneme nechat bez kontroly ( citlivost detekce ) podle očekávané míry škody

Co a jak můžeme provést pro snížení rizika škody l l l Akce na snížení úrovně rizika na přijatelnou míru ( SOP, školení ) Akce na snížení pravděpodobnosti poškození – vzniku škody ( technické a organizační ) Akce ke zvýšení průkaznosti nebezpečí a rizika (detektory, monitoring ) Každá akce může vytvořit jiné – nové riziko (PS) Riziko poškození nelze zcela vyloučit !

Analýza vybraných ranních činností/procesů a příklady rizik, která mne čekají vč. následků Pokažení (selhání, závada) Dopad na mne Závažnost dopadu na mne (riziko) Příčina selhání, pokažení … Jak se to může často stát Přijdu na to ? a kdy a jak Co udělat pro nápravu Neteče voda (analýza procesu mytí ) Nemohu se umýt Budu mít nevyčištěné zuby a budu neomyt a možná si toho všimnou v práci Domovník neopravil vodovod Podle odpovědnosti domovníka i třeba obden Ráno snadno, když otočím kohoutkem v koupelně Proškolit domovníka nebo ho vyměnit za spolehlivějšího Kávovar se porouchal (analýza procesu stravování) Nebudu mít svoji oblíbenou ranní kávu Bude mne asi bolet hlava a má nálada nebude dobrá Nevěnoval jsem pozornost preventivní údržbě 1 x za půl roku Přijdu na to snadno když stlačím tlačítko – zapnuto, vypnuto a …. . Provádět pravidelné návštěvy servisu Mám na sobě triko naruby (inside out ) – (proces oblékání) Všichni si o mne pomyslí, že jsem popleta Psychicky mne to rozhodí Nedával jsem pozor při oblékání 1 x za čtvrtletí Obvykle těžko pokud mi to ta slečna v kanceláři neřekne Dívat se před odchodem do zrcadla ( může být i na okolí)

Metodiky analýzy a řízení rizik nejčastěji užívaných ve farmaceutickém průmyslu l l l Analýza poruchových stav a jejich následků, FMEA Analýza poruchových stav , jejich následků a kritičnosti, FMECA Analýza stromu poruchových stavů , FTA Analýza rizik (nebezpečí) a kritické kontrolní body, HACCP Studie nebezpečí a provozuschopnosti, HAZOP Předběžná analýza nebezpečí, PHA

Failure Mode Effect Analysis, FMEA l FMEA (viz IEC 60812)ČSN EN 60812. htm poskytuje nástroj vyhodnocování potenciálních poruchových stavů ( pokažení, selhání ) procesů, objektů (zařízení, nástrojů řízení a sledování atd. ) a pravděpodobného dopadu (vlivu) na produkt nebo jiný výsledek procesu (výkon, spotřeba času ). l Je zřejmé, že po rozboru a zhodnocení míry dopadu poruchového stavu lze přistoupit k hledání reálných způsobů ke zmírnění této míry dopadu l Metoda FMEA metodicky rozkládá postupy a dává nástroje zpracování.

Failure Mode Effect Analysis, FMEA se tedy používá ke stanovení rizika k určení priorit rizik k monitorování nástrojů kontroly rizik a jejich účinnosti l k aplikaci na výrobní a provozní, laboratorní aj. zařízení, na výrobní operace a procesy l k posouzení vlivu na produkt, meziprodukt, materiál, prostředí l jako základ pro další analýzy nebo jako směr dalšího rozvoje. l l

Analýza poruchových stav , jejich následků a kritičnosti FMECA (Failure Mode, Effects and Criticality Analysis) (viz IEC 60812) l Jde o rozšířenou metodu FMEA orientovanou na doplnění tak, aby byla zahrnuta otázka vyšetření stupně závažnosti následků na produkt, okolí, identifikaci míst a kde by bylo a jak by bylo , vhodné minimalizovat rizika. l Výsledkem je relativní "bodové hodnocení" rizika pro každý poruchový stav l

Analýza rizik l Přístup k řešení

Postup l Vypracovat detailní popis procesu Tabelární l Grafické l l Příklady : Procesní kroky + fáze procesu Navažování l Granulace, homogenizace , směs apod. l Tabletování ( plnění) , obdukování apod. l Balení l

Postup Vytipování na každé fázi, kroku detailně možné závady, problémy, selhání l Oblasti pro vymezování rizikových situací ( co může závadu způsobit ) l l Proces – technologie a l Používaný materiál l Prostředí l Zařízení l Dokumentace l Počítač l Personál

Procesní pohled Dokumentační zázemí Člověk Počítač Proces technologie Zařízení Materiál Prostředí

Postup l Odhad následků závady –chybového stavu l Z hlediska pohledu na cíl ( závažnosti dopadu malý, střední, velký ) Produkt ( nebezpečí pro pacienta ) l Člověk ( nebezpečí vlivu na člověka ) l Prostředí ( nebezpečí pro okolí ) l Podnikatelské riziko ( např. čas ) l

Postup l Z hlediska jak často k závadě může asi tak docházet l l pravděpodobnost minimální p. st střední pst. Reálná pst ) Z hlediska „zachycení „ závady l (pravděpodobnost zaregistrování malá detekovatelnost průměrná a výborná ))

Kritéria hodnocení rizik l Kritéria l na základě kterých lze hodnotit kritéria na základě kterých byly oceněny závažnost důsledků (S) seriousness l četnost výskytu (O) occurrence l detekovatelnost – pravděpodobnost zachycení chyby - (D) detectability l

Analýza rizik nebezpečí a kritické kontrolní body l Příklad analýzy

Závažnost četnost detekovatelnost Kvalita produktu S - Závažnost O - Četnost D - Detekovatelnost 1 nízká závažnost, vliv na produkt bez ohrožení jeho kvality, konečný produkt je použitelný bez výhrad méně než 1 x za 10 let vysoká pravděpodobnost detekování (např. 100% kontrola, zjevné důsledky) 2 střední závažnost, nejsou 1 x za 10 šarží - 1 x za 10 dosaženy kvalitativní let parametry, konečný produkt je omezeně použitelný, nemůže ohrozit zdraví (např. EMEA*) III. třída) střední pravděpodobnost detekování (např. namátková kontrola, statistické vyhodnocení) 3 vysoká závažnost, produkt může ohrozit život, zdraví nebo vést k chybnému způsobu léčby (EMEA*) I. a II. třída) nebude detekováno (s výjimkou náhodné detekce) častěji než 1 x za 10 výrobních šarží

Závažnost četnost detekovatelnost Pracovníci S - Závažnost O - Četnost D - Detekovatelnost 1 pracovník chráněný funkční kombinézou a funkčními OOP vystaven nízké koncentraci účinné látky méně než 1 x za 10 let vysoká pravděpodobnost detekování (probíhá 100% kontrola) 2 pracovník chráněný funkční kombinézou a funkčními OOP vystaven vysoké koncentraci účinné látky pracovník nechráněný funkční kombinézou a funkčními OOP vystaven nízké koncentraci účinné látky 1 x za 10 šarží - 1 x 10 let střední pravděpodobnost detekování (namátková kontrola, statistické vyhodnocení) 3 pracovník nechráněný funkční kombinézou a funkčními OOP vystaven vysoké koncentraci účinné látky častěji než 1 x za 10 výrobních šarží nebude detekováno (s výjimkou náhodné detekce)

Závažnost četnost detekovatelnost Prostředí S - Závažnost O - Četnost D - Detekovatelnost 1 únik velmi malého množství účinné látky do prostředí (zdraví obyvatel není ohroženo) méně než 1 x zac 10 let vysoká pravděpodobnost detekování (probíhá 100% kontrola) 2 únik malého množství účinné látky do prostředí (obyvatelé vystaveni nízké koncentraci účinné látky) 1 x za 10 šarží - 1 x 10 let střední pravděpodobnost detekování (namátková kontrola, statistické vyhodnocení) 3 potenciální únik velkého množství účinné látky do prostředí (obyvatelé vystaveni vysoké koncentraci účinné látky) častěji než 1 x za 10 výrobních šarží nebude detekováno (s výjimkou náhodné detekce)

Analýza rizik l l l Podle míry rizika jsou chybové stavy a jejich příčiny členěny do tří kategorií: 1, 2, 3, 4, 6 Nízká míra rizika, nejsou potřeba žádná nápravná opatření 8, 9, 12 Střední míra rizika, mají být navržena nápravná opatření snižující míru rizika. Střední míru rizika lze v oddůvodněných případech akceptovat 18, 27 Vysoká míra rizika, nepřijatené riziko, musí být navržena nápravná opatření snižující míru rizika na nižší úroveň. V případě střední nebo vysoké míry rizika doporučení nápravných opatření

Ukázky analýzl. . Analýza rizik_VQ 4480_La. P _ 030306. xls

ochrana životního prostředí před znečištěním účinnou látkou, znečištění vody, půdy, vzduchu, ohrožení zdraví lidí chybový stav možné důsledky na životní prostředí příčina chybového stavu selhání systému filtrace vzduchu na odtahu z čistých prostor přítomnost účinné látky ve vzduchu, znečištění životního prostředí netěsnost HEPA filtrů 3 2 3 nevyhovující technické řešení čistých prostor vedoucí k narušení požadovaných přetlaků mezi místnostmi přítomnost účinné látky ve vzduchu, znečištění životního prostředí nevhodné prvky čistých prostor 3 2 chybná instalace a/nebo zapojení prvků čistých prostor 3 poškozený obal chybný postup obsluhy kontaminovaný vnější povrch obalu v němž je účinná látka (obal od dodavatele) účinná látka na vnějším povrchu obalu, znečištění životního prostředí S O D R kvalifikace P N preventivní a kontrolní opatření O D RP 1 8 OQ sestavení plánu údržby a servisních prací, provádění údržby a sevisních prací dle sestaveného plánu, pravidelná rekvalifikace 2 2 12 3 1 8 IQ sestavení plánu údržby a servisních prací, provádění údržby a sevisních prací dle sestaveného plánu, pravidelná kalibrace čidel 1 2 6 2 3 1 8 IQ sestavení plánu údržby a servisních prací, provádění údržby a sevisních prací dle sestaveného plánu 1 2 6 3 2 3 1 8 kontrola obalu pracovníkem před manipulací 2 2 12 3 3 3 2 7 zavedení systému SOP a školení pracovníků, kontrola znalostí pracovníků 2 2 12 N

ochrana pracovníků v čistých prostorách výrobního provozu chybový stav nevyhovující technické řešení čistých prostor vedoucí k narušení požadovaných přetlaků mezi místnostmi pohyb pracovníků v čistých prostorách vedoucí k narušení přetlaků mezi místnostmi možné důsledky na zdraví personálu příčina chybového stavu přítomnost účinné látky ve vzduchu, vdechnutí účinné látky nevhodné prvky čistých prostor 2 2 3 chybná instalace a/nebo zapojení prvků čistých prostor 2 2 chybný postup obsluhy 2 3 přítomnost účinné látky ve vzduchu, vdechnutí účinné látky S O D R kvalifikace P N preventivní a kontrolní opatření O D R 1 2 IQ sestavení plánu údržby a servisních prací, provádění údržby a sevisních prací dle sestaveného plánu, pravidelná kalibrace čidel 1 2 4 3 1 2 IQ sestavení plánu údržby a servisních prací, provádění údržby a sevisních prací dle sestaveného plánu 1 2 4 2 1 2 zavedení systému SOP a školení pracovníků, kontrola znalostí pracovníků 2 2 8 P N

čisté prostory chybový stav nevyhovující technické řešení systému přívodu vzduchu do čistých prostor možné důsledky na funkci systému možné důsledky na produkt příčina chybového stavu nedosažení požadované kvality vzduchu v čistých prostorách kontaminace produktu nevhodné kritické prvky systému 2 2 3 chybná instalace a/nebo zapojení kritických prvků systému 2 2 chyba v řídícím systému 2 nevhodné prvky čistých prostor nevyhovující technické řešení čistých prostor narušení požadovaný ch přetlaků mezi místnostmi kontaminace produktu chybný pohyb pracovníků v čistých prostorách narušení požadovaný ch přetlaků mezi místnostmi kontaminace produktu S O D R kvalifik P a N c e preventivní a kontrolní opatření O D R 1 2 IQ pravidelný servis, pravidelná kalibrace čidel 1 2 4 3 1 2 IQ pravidelný servis 1 2 4 2 2 8 OQ 1 2 4 1 2 3 6 chybná instalace a/nebo zapojení prvků čistých prostor 1 2 3 6 chybný postup obsluhy 1 3 2 6 P N

tabletování chybový stav možné důsledky na funkci systému možné důsledky na produkt příčina chybového stavu S O D R P N nečisté zařízení kontaminace tabletované směsi kontaminace produktu chybný postup obsluhy 3 3 3 2 7 chyba v řídícím systému 3 3 3 2 7 kvalifi kace preventivní a kontrolní opatření zavedení systému SOP a školení pracovníků validac e řídícíh o systém u O D R P N 2 2 1 3 9 nesprávná matrice chybná velikost tablety chybná velikost tablet chybný postup obsluhy 3 1 2 6 chybné plnění chybná hmotnost tablety chybná hmotnost tablet chybný postup obsluhy 3 2 2 1 2 zavedení systému SOP a školení pracovníků 1 2 6 porucha zařízení 3 2 2 1 2 pravidelný servis a údržba 1 2 6 chybný postup obsluhy 2 2 2 8 zavedení systému SOP a školení pracovníků 1 2 4 porucha zařízení 2 2 2 8 pravidelný servis a údržba 1 2 4 nevhodné prvky zařízení 2 2 2 8 1 1 2 chybný lisovací tlak nevyhovující rozpadavost vzhledová vada, lámavost, pevnost oděr kovových materiálů kontaminace kovovými částicemi kontaminace produktu IQ, OQ kontrol a funkce detekt oru kovů

navažování