Isomeria igual parte Prof Lus Csar Isomeria igual

Isomeria igual parte COMPOSTOS DIFERENTES FORMADOS PELOS MESMOS ÁTOMOS, OU SEJA, QUE APRESENTAM A

ISOMERIA PLANA MESMA FÓRMULA MOLECULAR FÓRMULA ESTRUTURAL PLANA DIFERENTE 5 CASOS: 1. ISOMERIA PLANA

A DEFINIÇÃO DO CASO DE ISOMERIA PLANA ESTÁ RELACIONADA COM A DIFERENÇA APRESENTADA

A DEFINIÇÃO DO CASO DE ISOMERIA PLANA ESTÁ RELACIONADA COM A DIFERENÇA APRESENTADA ENTRE

OU SEJA DEVEMOS BUSCAR A DIFERENÇA ENTRE OS ISÔMEROS PARA PODERMOS DEFINIR O CASO

CASO A FUNÇÃO SEJA DIFERENTE: 1. TAUTOMERIA (EQUILÍBRIO QUÍMICO ENTRE OS ISÔMEROS) ENOL

CASO A CADEIA SEJA DIFERENTE: 1. ISOMERIA PLANA DE CADEIA Para compararmos as

1. ISOMERIA PLANA DE CADEIA Hidrocarboneto C 4 H 10 C 3 H 6

1. TAUTOMERIA Aldeído Enol Cetona Enol C 2 H 4 O Etanal C 3

CASO A POSIÇÃO SEJA DIFERENTE: 1. ISOMERIA PLANA DE POSIÇÃO a. Posição de

1. ISOMERIA PLANA DE POSIÇÃO Álcool Alcino C 3 H 7 OH C 4

(UFRS) Com a fórmula molecular C 4 H 11 N, são representados os seguintes

I. H 3 C — CH 2 — NH 2 FUNÇÃO CADEIA H 3

FUNÇÃO II. H 3 C — NH — CH 2 — CH 3 CADEIA

(UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a

Os três casos mais importantes de isomeria de função: Álcool e Éter Cetona e

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Isomeria igual parte Prof. Luís César

Isomeria igual parte COMPOSTOS DIFERENTES FORMADOS PELOS MESMOS ÁTOMOS, OU SEJA, QUE APRESENTAM A MESMA FÓRMULA MOLECULAR. Prof. Luís César

C 3 H 8 O H 3 C — CH 3 │ OH Prof. Luís César

C 3 H 8 O H 3 C — CH 3 │ OH H 3 C — O — CH 2 — CH 3 Prof. Luís César

C 3 H 8 O H 3 C — CH 3 │ OH PROPAN-2 -OL H 3 C — O — CH 2 — CH 3 METOXIETANO Prof. Luís César

ISOMERIA PLANA MESMA FÓRMULA MOLECULAR FÓRMULA ESTRUTURAL PLANA DIFERENTE 5 CASOS: 1. ISOMERIA PLANA DE FUNÇÃO (FUNCIONAL) 2. ISOMERIA PLANA DE CADEIA 3. ISOMERIA PLANA DE POSIÇÃO 4. ISOMERIA PLANA DE COMPENSAÇÃO (METAMERIA) 5. TAUTOMERIA Prof. Luís César

A DEFINIÇÃO DO CASO DE ISOMERIA PLANA ESTÁ RELACIONADA COM A DIFERENÇA APRESENTADA ENTRE OS ISÔMEROS. Prof. Luís César

A DEFINIÇÃO DO CASO DE ISOMERIA PLANA ESTÁ RELACIONADA COM A DIFERENÇA APRESENTADA ENTRE OS ISÔMEROS. OU SEJA DEVEMOS BUSCAR A DIFERENÇA ENTRE OS ISÔMEROS PARA PODERMOS DEFINIR O CASO DE ISOMERIA PLANA EXISTENTE ENTRE ELES. Prof. Luís César

OU SEJA DEVEMOS BUSCAR A DIFERENÇA ENTRE OS ISÔMEROS PARA PODERMOS DEFINIR O CASO DE ISOMERIA PLANA EXISTENTE ENTRE ELES. CAMINHO HIERÁRQUICO DE COMPARAÇÃO FUNÇÃO CADEIA POSIÇÃO Prof. Luís César

CASO A FUNÇÃO SEJA DIFERENTE: 1. TAUTOMERIA (EQUILÍBRIO QUÍMICO ENTRE OS ISÔMEROS) ENOL CETONA ENOL ALDEÍDO 2. ISOMERIA PLANA DE FUNÇÃO (FUNCIONAL) PARA TODOS OS DEMAIS CASOS EM QUE OS ISÔMEROS PERTENÇAM A FUNÇÕES ORG NICAS DIFERENTES. Prof. Luís César

CASO A CADEIA SEJA DIFERENTE: 1. ISOMERIA PLANA DE CADEIA Para compararmos as cadeias dos isômeros devemos classificá-las: 1. 2. 3. 4. Aberta ou Fechada Normal ou Ramificada (verificar o nº de ramificações) Saturada ou Insaturada Homogênea ou Heterogênea Havendo um diferença sequer nessa classificação fica caracterizada a Isomeria Plana de Cadeia. Prof. Luís César

1. ISOMERIA PLANA DE CADEIA Hidrocarboneto C 4 H 10 C 3 H 6 Butano Metilpropano Propeno Ciclopropano Cadeia aberta, normal, saturada e homogênea cadeia aberta, ramificada, saturada e homogênea cadeia aberta, normal, insaturada e homogênea cadeia fechada, normal, saturada e homogênea Prof. Luís César

1. TAUTOMERIA Aldeído Enol Cetona Enol C 2 H 4 O Etanal C 3 H 6 O Etenol Propanona Propen-2 -ol 2. ISOMERIA PLANA DE FUNÇÃO (FUNCIONAL) Aldeído Cetona Ácido Carboxílico Éster C 3 H 6 O Propanal C 4 H 8 O 2 Propanona Ácido Butanóico Etanoato de Etila Prof. Luís César

CASO A POSIÇÃO SEJA DIFERENTE: 1. ISOMERIA PLANA DE POSIÇÃO a. Posição de uma insaturação b. Posição de uma ramificação c. Posição de um grupo funcional 2. ISOMERIA PLANA DE COMPENSAÇÃO (METAMERIA) a. Posição de um heteroátomo Prof. Luís César

1. ISOMERIA PLANA DE POSIÇÃO Álcool Alcino C 3 H 7 OH C 4 H 6 1 -Propanol 2 -Propanol 1 -Butino 2. ISOMERIA PLANA DE COMPENSAÇÃO (METAMERIA) Etóxi Etano Éter Éster C 4 H 10 O C 3 H 6 O 2 Metóxi Propano Metanoato de Etila Etanoato de Metila Prof. Luís César

(UFRS) Com a fórmula molecular C 4 H 11 N, são representados os seguintes pares compostos: I. H 3 C — CH 2 — NH 2 e H 3 C — CH 2 — CH 3 | NH 2 II. H 3 C — NH — CH 2 — CH 3 e H 3 C — CH 2 — NH — CH 2 — CH 3 III. H 3 C — CH 2 — NH 2 e H 3 C — CH 2 — NH 2 | CH 3 Os pares I, II e III são, respectivamente: a) isômeros de posição, metâmeros e isômeros de cadeia. b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais. c) isômeros de cadeia, metâmeros e isômeros de posição. d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia. e) isômeros de cadeia, isômeros de posição e metâmeros. Prof. Luís César

I. H 3 C — CH 2 — NH 2 FUNÇÃO CADEIA H 3 C — CH 2 — CH 3 | NH 2 POSIÇÃO Prof. Luís César

FUNÇÃO II. H 3 C — NH — CH 2 — CH 3 CADEIA H 3 C — CH 2 — NH — CH 2 — CH 3 POSIÇÃO Prof. Luís César

III. H 3 C — CH 2 — NH 2 | CH 3 FUNÇÃO CADEIA H 3 C — CH 2 — NH 2 POSIÇÃO Prof. Luís César

(UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é: a) butanal e propanal. b) butan-1 -ol e propanal. c) butanal e propano-1 -ol. d) butan-1 -ol e propano-1 -ol. Prof. Luís César

Os três casos mais importantes de isomeria de função: Álcool e Éter Cetona e Aldeído Ácido Carboxílico e Éster Prof. Luís César