Integrantes Soledad Briones Bustamante Daniela Galaz Canales Misael

Integrantes: Soledad Briones Bustamante. Daniela Galaz Canales. Misael Silva Acevedo. Nicol Soto Carreño. Docente: Marcelo Valenzuela Noviembre 2015. Farmacología Coagulantes y anticoagulantes

La hemostasia Proceso fisiológico que tiene como fin detener o parar las hemorragias que se generan como consecuencia de una lesión vascular En condiciones normales la sangre circula en fase líquida en todo el organismo Por una parte está el sistema de la coagulación que asegura la eficacia hemostática y, por otro lado, se encuentra el sistema fibrinolítico que actúa como regulador del sistema de la coagulación, eliminando la fibrina no necesaria para la hemostasia. La hemostasia siempre depende del equilibrio entre ambos sistemas, así vemos que: • En las personas sanas el equilibrio es perfecto. .

• Si disminuyen los factores de coagulación o el potencial fibrinolítico sobrepasa el potencial de coagulación se producirá una hemorragia. • Si el potencial de coagulación sobrepasa el fibrinolítico o bien disminuyen los factores inhibidores de la coagulación se producirá una trombosis

Sin embargo… Hemostasia Exceso de función Déficit de función § § Isquemia coronaria Isquemia cerebral trombosis cerebral Embolia pulmonar

Hemostasia ui r Función Coagulación plaquetaria In fl es ar e Pu n de a u ct en di v s er as s fa inhibiéndola Fibrinólisis estimulándola Fármacos

Coagulantes o Estimulantes de la coagulación Vitamina K • Se definen tres familias de compuestos con actividad de vitamina K • Perteneciente al grupo de los liposolubles Grupo fitilo Filoquinona Naturales Menaquinona Menadiona Grupo isoprenilo No posee radical Sintético

Coagulantes o Estimulantes de la coagulación • Vitamina k Liposoluble Fármacos procoagulantes 3 tipos : Vitamina K 1: (filoquinona) proviene de alimentos como vegetales de hojas oscuras, hígado, aceite vegetal, cereales integrales Fitomenadiona: üForma sintética de la filoquinona Vitamina K 2: (menaquinona) producida por bacterias del intestino Vitamina K 3: (menadiona) única variante sintética del grupo, utilizada como suplemento cuando se presenta deficiencia

Mecanismo de acción • Factor pro coagulante. Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S.

Características: • Administración: • Se metaboliza: • Se elimina: • Uso prologado: puede producir futuros problemas de coagulación.

Indicación: • • • Tratamientos y prevención de las hemorragias secundarias al uso de anticoagulantes orales. En neonatos para prevenir la enfermedad hemorrágica del recién nacido. En deficiencias de vitamina k en adultos. Presentaciones : • Fitomenadiona solución inyectable ampolla 1 mg / ml. (IM). • Fitomenadiona solución inyectable ampolla 10 mg / 1 ml. (IM). • Fitomenadiona solución inyectable ampolla 2 mg / 0, 2 ml. (EV) KONAKION (ROCHE). • Fitomenadiona solución inyectable ampolla 1 O mg / ml. (EV) KONAKION (ROCHE).

Tiempo de acción: • 1 -3 horas después de la administración por vía intravenosa y a las 4 -6 horas de una dosis oral. Reacciones adversas: • La inyección I. V. rápida ha provocado: hiperhidrosis, hipotensión, taquicardia, disnea, dolores torácicos y raramente shock, paro respiratorio. • Vía I. M: Puede provocar tumefacción y dolor en el sitio de la inyección. Hiperhidrosis: Sudoración excesiva, especialmente en los pies y las manos.

Ácido tranexámico El ácido tranexámico es un inhibidor competitivo de la activación del plasminógeno, y a concentraciones mucho más altas, un inhibidor no competitivo de la plasmina.

Características Indicaciones: • Para tratar el sangrado abundante durante la menstruación. • Cirugía hemorrágica. • Epistaxis recurrentes. • Shock hemorrágico. • Procesos neoplásicos de próstata y de páncreas. • En complicaciones obstétricas como placenta previa y la hemorragia posparto. • Enfermedades hepáticas y en la terapéutica trombolítica con estreptoquinasa. Vía de administración: • Oral • Parenteral (EV). Metabolismo: Hepático. Excreción: Renal. Contraindicado: • Embarazo (el ácido tranexámico atraviesa la barrera placentaria). • Enfermedad tromboembólica activa, como trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar y trombosis cerebral.

Anticoagulantes. Antiagregantes. Fibrinolíticos

Anticoagulantes • Son compuestos capaces de inhibir la fase plasmática de la coagulación. Este efecto puede lograrse de dos maneras principalmente • Inactivación de los factores de la coagulación ya sintetizados en el plasma. Heparinas. • Inhibiendo la síntesis hepática de algunos factores de la coagulación. Anticoagulantes orales.

Anticoagulantes orales • Warfarina • Acenocumarol (neo-sintrom) Los anticoagulantes orales son antagonistas de la vitamina K. Por lo que su mecanismo de acción está dado por la reducción de la acción enzimática de la vitamina

Indicados en … • • • Profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa. Embolismo pulmonar. Desordenes tromboembólicos. Fibrilación atrial con riesgo de trombo-embolismo. Profilaxis de embolismo sistémico después de infarto al miocardio.

Dicumarol: El primero en aislarse • Anticoagulantes oral • El primero en aislarse • Fue el primero en utilizarse en clínica Hoy, se usa rara vez • Se absorbe lentamente y de manera errática • Efectos adversos gastrointestinales • Posología: dosis de sostén de 25 a 200 mg/día Inicio de acción es de 1 a 5 días, y su efecto dura de 2 a 10 días después de la interrupción del fármaco.

Warfarina: • Dosis habitual en adultos de 5 a 10 mg/día durante 2 a 4 días, seguidos de 2 a 10 mg/día. • Las dosis terapéuticas de Warfarina reducen de 30 a 50% la cantidad total de los factor de la coagulación dependientes de vitamina K sintetizado en el hígado • No hay selectividad evidente de ningún factor de la coagulación dependiente de la vitamina K. • Se metaboliza en el hígado • Se administra vía oral • Biodisponibilidad: Es casi completa cuando el fármaco se administra por vía oral. • Se excreta por la orina la bilis y en pequeñas cantidades por la leche. Presentación: • Cavamed Comprimido de 5 mg. • Coumadin comprimido 2, 5 mg y 5 mg • Warfarina 5 mg.

Ciclo de la vitamina K

Anticoagulantes parenterales Heparinas: • • Es un anticoagulante extremadamente potente, capaz de reducir en forma dramática la trombina La heparina se usa en profilaxis y tratamiento de desórdenes tromboembólicos. La heparina potencia la acción de la antitrombina también inactiva factores de la coagulación: IX X XI XII y la plasmina • Previene la conversión del fibrinógeno en fibrina.

Heparinas Se divide en Heparinas no fraccionada o clásica Mecanismo de acción: • Se une a la antitrombina III produciendo un cambio conformacional que aumenta la capacidad inhibitoria de esta enzima sobre factores de la coagulación (trombina, Xa, IXa. ). Vía de administración: • Vía endovenosa lenta y continua o intermitente • Inyección subcutánea profunda. Se metaboliza en el hígado Excreción: Urinaria Contraindicada: • Trombocitopenia severa, Sangrado activo incontrolado, Sospecha de hemorragia intracraneal. • No debe administrarse IM Complicaciones: • La más común es la hemorragia, Osteoporosis. Heparinas de bajo peso molecular. Mecanismo de acción: Se une a la antitrombina III produciendo un cambio conformacional que aumenta la capacidad inhibitoria de esta enzima sobre factores de la coagulación (trombina, Xa. ). Vía de administración: • Subcutánea. Se metaboliza en el hígado Excreción: Urinaria. Contraindicada: • En hipersensibilidad a productos porcinos. • En sangrado mayor activo.

Heparinas no fraccionada o clásica Presentaciones: • Heparina sódica solución inyectable 50. 000 U. I / 10 ml. • Heparina sódica solución inyectable 25. 000 U. I / 5 ml. • Heparina sódica solución inyectable 5. 000 U. I / ml. • Heparina sódica solución inyectable 1000 U. I / ml. Heparinas de bajo peso molecular. Presentación: - Enoxaparina 20 mg/0, 2 ml. - Enoxaparina 40 mg/0, 4 ml. - Enoxaparina 80 mg/0, 8 ml. sódica solución inyectable

Antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son células anucleadas que establecen el tapón hemostático inicial en sitios de lesión vascular de importancia extrema a nivel de lecho arterial, también participan en reacciones que culminan en ateroesclerosis y trombosis patológica. Objetivo : Evitar la activación de las plaquetas. El uso de antiagregantes plaquetarios en determinadas alteraciones patológicas que cursan con trombosis arterial es de suma importancia. Ejemplos: • Infarto agudo al miocardio. • Cirugía de derivación coronaria. • Síndromes coronarios inestables. • Accidente isquémico transitorio cerebral. • Fibrilación auricular.

Ácido acetilsalicílico o AAS Los procesos que incluyen trombosis, inflamación, cicatrización y alergias están regulados por metabolitos óxidos del araquidónico. El ácido acetilsalicílico produce sus efectos por la inhibición de la ciclooxigenasa Inhibe la formación de Tromboxano A 2 a partir de la inhibición de la Ciclooxigenasa-1 plaquetaria y endotelial ya que produce inhibición de forma irreversible de las ciclooxigenasas. El ácido acetilsalicílico, tiene eficacia máxima en dosis de 81 a 325 mg diarios para la inhibición de la ciclooxigenasa plaquetaria.

Características Vía de administración: oral Metabolismo: principalmente en el hígado en metabolitos activos. Excreción: Renal. Vida media: de 15 a 20 minutos. Contraindicaciones: - En pacientes con hipersensibilidad a los salicilatos. - En pacientes con asma. - Desordenes sanguíneos heredados o adquiridos. - No se recomienda durante el embarazo, especialmente en el tercer trimestre. Efectos adversos: los salicilatos pueden provocar: Daños auditivos, Alteraciones visuales, Nauseas, Vómitos, Confusión mental, Hemorragias ocultas frecuentes, Irritación gástrica, Ulceras gástricas o duodenal. Presentaciones. Ácido acetilsalicílico comprimido con recubrimiento entérico 75 mg y 100 mg CARDIASA. Ácido acetilsalicílico comprimido con recubrimiento de liberación retardada 324 mg CARDIASA Ácido acetilsalicílico comprimido 100 mg y comprimido masticable de 100 mg, Ácido acetilsalicílico comprimido 500 mg y Ácido acetilsalicílico forte 650 mg.

Clopidogrel El Clopidogrel es un pro-fármaco que inhibe de forma irreversible y selectiva la agregación plaquetaria. • Requiere activación • Presenta menos hemorragia gástrica que ASS.

Características Vía de administración: Oral Metabolismo: Hepático Excreción: Renal (50%), digestiva (50%). Indicaciones: Prevención de accidentes arterioscleróticos (profilaxis del infarto de miocardio o del ictus) Contraindicaciones: Paciente con hemorragias patológicas tales como las hemorragias gastrointestinales, las hemorragias retinales o las hemorragias intracraneales Efectos adversos: Púrpura, Equimosis, Hematoma, Epistaxis, Hematuria, Hemorragia ocular (principalmente conjuntival), Hemorragias (en menor cantidad y gravedad que ASS), Neutropenia. Presentación: Clopidogrel comprimidos recubiertos 75 mg Clopidogrel comprimidos recubiertos 300 mg

Fibrinolíticos Disuelve los trombos mediante la activación del plasminógeno Vía oral…………. NO solo VIA INTRAVENOSA • Antes del tratamiento asegurarse que no existan factores de riesgo. • Durante el tratamiento se recomienda reposo absoluto • Después del tratamiento se debe iniciar una terapia para evitar la formación de trombos. • Riesgo de presentar hemorragias

Estreptoquinasa Es una proteína producida por el estreptococo B-hemolítico grupo C con poder antigénico que activa la transformación del plasminógeno en plasmina . Vía de administración: parenteral (endovenosa y arterial). Metabolismo: hígado. Excreción: Renal. Indicaciones: • Infarto agudo de miocardio. • Trombosis venosas profundas. • Embolia pulmonar. • Trombosis agudas y subagudas de las arterias periféricas. Contraindicaciones: • Procedimientos invasivos en un tiempo previo de 10 días. • En hemorragias internas activas. • Sangrado intestinal en el último mes. • En pacientes alérgicos a la albumina. Efectos adversos: • Sangrado agudo. Presentaciones: Estreptoquinasa liofilizada para solución inyectable 500. 000, 750. 000, 1. 500. 000 U. I.

Conclusión Los medicamentos que interfieren en la homeostasis de la coagulación son de gran importancia clínica ya que restablecen este equilibrio, sin el cual se producirían importantes complicaciones, como hemorragias graves. También son importantes en la prevención en pacientes que no han presentado eventos cardiovasculares pero que si tienen importantes factores de riesgo. Al actuar en distintos niveles de la coagulación, los anticoagulantes y los antiagregantes, permiten actuar en múltiples patologías, ofreciendo una alternativa a la mayoría de las patologías, la misma variedad que ofrecen los coagulantes.

Bibliografía. • Serie de actualización profesional Medicamentos que alteran el proceso de coagulación (junio 2003). • Guía clínica de tratamiento anticoagulante oral, primera edición, clínica hospital del profesor. • http: //registrosanitario. ispch. gob. cl/ • http: //www. prescripcionenfermera. com/