Inoculacin de fitopatgenos Curso Diagnstico de enfermedades vegetales

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Inoculación de fitopatógenos Curso: Diagnóstico de enfermedades vegetales. Ing. Agr. Vivienne Gepp, MSc. 6

Inoculación de fitopatógenos Curso: Diagnóstico de enfermedades vegetales. Ing. Agr. Vivienne Gepp, MSc. 6 de mayo de 2011

Objetivos • Conocer las principales técnicas que se usan para inocular hongos, bacterias, virus

Objetivos • Conocer las principales técnicas que se usan para inocular hongos, bacterias, virus y nematodos fitopatógenos.

Esquema de la clase PARTE TEÓRICA • Inóculo, calidad y cuantificación. • Métodos de

Esquema de la clase PARTE TEÓRICA • Inóculo, calidad y cuantificación. • Métodos de inoculación de hongos, bacterias, virus y nematodos en hojas, raíces, tallo, frutos. PARTE PRÁCTICA • Inoculación LUEGO DE LA CLASE • Observación, análisis e informe de resultados

Inóculo • Hongos: – trozos de micelio – esporas – esclerotos • Bacterias: –

Inóculo • Hongos: – trozos de micelio – esporas – esclerotos • Bacterias: – unidades formadoras de colonias (UFC) • Virus: – partículas en macerado, buffer, etc. • Nematodo s: – larvas, huevos, quistes

Calidad del inóculo • Viable – en activo crecimiento (micelio, bacterias), esporas capaces de

Calidad del inóculo • Viable – en activo crecimiento (micelio, bacterias), esporas capaces de germinar • Homogéneo: – siembra de hongo en centro de placa vs. suspensión de esporas • “Acostumbramiento a crecer en medio de cultivo” – pérdida de patogenicidad (Ralstonia) o de producción de esporas (Septoria, Cercospora)

Cuantificación del inóculo • Hematocitómetro • Turbidez • Unidades formadoras de colonias

Cuantificación del inóculo • Hematocitómetro • Turbidez • Unidades formadoras de colonias

Cuantificación del inóculo en hematocitómetro Rayado Neubauer: • 2 porciones c/u con 9 cuadrados

Cuantificación del inóculo en hematocitómetro Rayado Neubauer: • 2 porciones c/u con 9 cuadrados principales de 0, 1 mm 3 • divididos en 16 cuadrados menores de 0, 05 mm 3

Cuantificación de inóculo • Turbidez - bacterias – Escala de Mc. Farland: Ba. Cl

Cuantificación de inóculo • Turbidez - bacterias – Escala de Mc. Farland: Ba. Cl 2 + H 2 SO 4 – Densidad óptica: colorímetro o espectrofotómetro a 450 – 650 mµ

Cuantificación de inóculo • Recuento de colonias unidades formadoras de colonias (UFC)

Cuantificación de inóculo • Recuento de colonias unidades formadoras de colonias (UFC)

Inoculación al follaje • Penetración por estomas o epidermis - mayoría penetra en 24

Inoculación al follaje • Penetración por estomas o epidermis - mayoría penetra en 24 hs. en condiciones adecuadas de humedad y 20 -24ºC • Métodos: 1. pulverización: • • 0, 5% Tween o 0, 1% jabón cereales: 1º frotar hoja con dedos mojados para que se mojen mejor 0, 5% gelatina o 0, 1 -0, 2% agar – adhiere esporas y mantiene humedad aceite dispersa esporas, mantiene humedad. Oidios pierden infectividad.

Métodos de inoculación al follaje 1. pulverización: • 0, 5% Tween o 0, 1%

Métodos de inoculación al follaje 1. pulverización: • 0, 5% Tween o 0, 1% jabón • cereales: 1º frotar hoja con dedos mojados para que se mojen mejor • 0, 5% gelatina o 0, 1 -0, 2% agar – adhiere esporas y mantiene humedad • aceite dispersa esporas, mantiene humedad. Oidios pierden infectividad.

Métodos de inoculación al follaje 2. espolvoreo con talco • royas: humedecer hojas 1º

Métodos de inoculación al follaje 2. espolvoreo con talco • royas: humedecer hojas 1º (aspersión) • oidios – seco 3. rozar o colocar hojas esporuladas sobre sanas (previamente rociadas) 4. inmersión en suspensión de

Métodos de inoculación al follaje 4. infiltración 5. colocar trozo de micelio

Métodos de inoculación al follaje 4. infiltración 5. colocar trozo de micelio

Métodos de inoculación al follaje

Métodos de inoculación al follaje

Inoculación de virus

Inoculación de virus

Plantas indicadoras • Tabaco, pepino, Chenopodium quinoa, etc. – Sin síntomas – Lesiones locales

Plantas indicadoras • Tabaco, pepino, Chenopodium quinoa, etc. – Sin síntomas – Lesiones locales – Síntomas sistémicos

Plantas indicadoras

Plantas indicadoras

Transmisión mecánica 1. Macerado de planta enferma 2. Abrasivo (carborundum) 3. Planta sana =

Transmisión mecánica 1. Macerado de planta enferma 2. Abrasivo (carborundum) 3. Planta sana = Transmisión “por jugos”

Transmisión por pulgones

Transmisión por pulgones

Transmisión por propagación vegetativa • tubérculos, bulbos, estacas, etc. • injerto l An overview

Transmisión por propagación vegetativa • tubérculos, bulbos, estacas, etc. • injerto l An overview of the paintings of Christina Brodie http: //www. microscopyuk. org. uk/mag/indexmag. html? http: //www. microscopyuk. org. uk/mag/artnov 05/cbpaint. html

Inoculación al suelo o raíces • efecto del suelo: microflora conducente o supresivo reducir

Inoculación al suelo o raíces • efecto del suelo: microflora conducente o supresivo reducir variación sin suelo • humedad muy alta para Pitáceas, • + síntomas a > temp. hasta 28ºC en gral. • Métodos: – infestación de suelo – hidroponia – “cut and dip”

Inoculación al tallo o rama • Generalmente con heridas • Corte longitudinal – inocular

Inoculación al tallo o rama • Generalmente con heridas • Corte longitudinal – inocular inmediatamente – cubrir para evitar deshidratación. (gel, algodón mojado) • Patógenos vasculares

Inoculación al tallo o rama • Patógenos vasculares: – axila - pinchar a través

Inoculación al tallo o rama • Patógenos vasculares: – axila - pinchar a través de gota o con aguja o escarbadiente contaminado. – inyección al tallo – evita stress de transplante

Inoculación en órganos carnosos • Pinchazo • Sacabocado • Corte

Inoculación en órganos carnosos • Pinchazo • Sacabocado • Corte

Condiciones ambientales Antes de inocular: • Patógenos que penetran por estomas • Patógenos que

Condiciones ambientales Antes de inocular: • Patógenos que penetran por estomas • Patógenos que penetran por heridas • Virus

Condiciones ambientales Post-inoculación: • Humedad para bacterias y hongos – factor más importante •

Condiciones ambientales Post-inoculación: • Humedad para bacterias y hongos – factor más importante • Virus

BIBLIOGRAFÍA • DHINGRA, O. D. ; SINCLAIR, J. B. 1985. Basic plant pathology methods.

BIBLIOGRAFÍA • DHINGRA, O. D. ; SINCLAIR, J. B. 1985. Basic plant pathology methods. • FRENCH, E. R. y HERBERT, T. 1980. Métodos de investigación fitopatológica. • KIRÁLY, Z. 1970. Methods in plants pathology with special reference to breeding for disease resistance. • LELLIOTT, R. A. ; STEAD, D. E. 1987. Methods for the diagnosis of bacterial diseases of plants. • THE COMMONWEALTH MYCOLOGICAL INSTITUTE. 1968. Plant pathologist's pocketbook.