Induccin de protena recombinante bLactamasa Tecnologa de DNA
Inducción de proteína recombinante b-Lactamasa
Tecnología de DNA recombinante: Herramientas 1 Aislamiento del gen 2. Clonación y expresión Producción de la proteína Transcriptasa reversa Enzimas de restricción Célula huésped DNA polimerasa Ligasa Clones Sonda de DNA Véctor Medio de cultivo
Inducción de proteínas recombinantes Las proteínas recombinantes son aquellas que obtenemos a partir de una especie o una línea celular distinta a la célula original. La proteína se obtiene por la expresión de un gen clonado en esa línea celular que nos interesa. ventajas de expresar proteínas recombinantes en bacterias: fácil de cultivar fácil de modificar genéticamente trabajo rápido alto rendimiento 80% expresar un gen de humanos en bacteria. . . conformación modificaciones postraduccionales ¿cómo cuales? . . depende de la complejidad de la proteína
Sistemas biológicos de producción de PR • Bacterias – E. coli – B. subtilis • Células eucariontes – Hongos • Levaduras – Saccharomyces cerevisiae – Pichia pastoris y otros metilotróficos • Hongos filamentosos – Células animales en cultivo – Células de insecto en cultivo – Plantas Maximizar la expresión de proteínas codificadas por genes clonados
Clonación del DNA • DNA foráneo (secuencia que se desea clonar) • Vector de clonación (vehículo) Vector híbrido o recombinante • Organismo huésped (E. coli) • Selección de vectores 5
Vector de clonación p. ET-24 a(+)
Vector de recombinación p. ET- TEM-1 7200 bp
• Un gene siempre tiene que ir flanqueado por una zona promotora y otra terminadora de la transcripción
El sistema de expresión también debe tener las siguientes características: Cromosoma de Escherichia coli
Además el vector PET tiene la secuencia del promotor T 7 y de Lac. O cerca de la secuencia del transgene
• El inductor del operón lac que utilizaremos será el isopropiltiogalactósido (IPTG).
Análogos de la lactosa
COMPOSICIÓN. a) Genes estructurales (en tándem). • gen lac z codifica para la β-galactosidasa • el gen lac y que codifica para la permeasa de galactosido. • el gen lac a, codifica para la acetiltransferasa de tiogalactósido.
b)Promotor Sitio donde la polimerasa de RNA se une al DNA antes del inicio de la transcripción. C) Operador • Se localiza en traslape con el promotor , sirve como el sitio de unión para una proteína, que se conoce como represor.
d) Gen Regulador. • El gen regulador puede estar cerca o lejos de los genes que están siendo regulados. El gen regulador codifica para una proteína específica, un producto denominado REPRESOR.
RESULTADOS DEL SEMESTRE PASADO 30 60 90 120 min
PREGUNTAS PARA EL GRUPO 1. ¿Cuál es el sistema y el vector de expresión que están utilizando en la práctica? 2. ¿Qué proteína se desea producir? 3. ¿Cómo sabrán que se llevó a cabo la inducción?
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