Imunologie semin 2 semin 1 imunity Vyeten nespecifick

  • Slides: 37
Download presentation
Imunologie seminář 2 seminář 1 imunity Vyšetření nespecifické J. Ochotná

Imunologie seminář 2 seminář 1 imunity Vyšetření nespecifické J. Ochotná

Vyšetření humorální složky nespecifické imunity

Vyšetření humorální složky nespecifické imunity

Komplement • Složka nespecifické humorální imunity • Soubor asi 30 sérových a membránových proteinů

Komplement • Složka nespecifické humorální imunity • Soubor asi 30 sérových a membránových proteinů • Produkován hepatocyty a makrofágy • Kaskádovitá aktivace • Funkce: chemotaxe opsonizace MAC produkce anafylatoxinů

Komplement Stanovují se: C 3, C 4 složka a C 1 inhibitor (nefelometrie, turbidimetrie,

Komplement Stanovují se: C 3, C 4 složka a C 1 inhibitor (nefelometrie, turbidimetrie, ELISA) • C 3 a C 4 složka komplementu při podezření na primární deficit těchto složek, při imunokomplexových chorobách • C 1 inhibitor při podezření na hereditární angioedém

Komplement Funkční testy: měření účinku MAC (CH 50, CH 100), funkční test C 1

Komplement Funkční testy: měření účinku MAC (CH 50, CH 100), funkční test C 1 inhibitoru (RID, ELISA) • Měření účinku MAC při podezření na poruchu v kaskádě komplementu • Funkční test C 1 INH při podezření na hereditární angioedém

Proteiny akutní fáze • Složka nespecifické humorální imunity • Syntetizovány játry • Při zánětu

Proteiny akutní fáze • Složka nespecifické humorální imunity • Syntetizovány játry • Při zánětu se jejich hodnota zvyšuje až stonásobně • • • CRP (C-reaktivní protein) orosomukoid prokalcitonin SAP C 3 a C 4 složka komplementu a-2 -makroglobulin

Vyšetření CRP • Stanovení CRP nefelometricky či turmidimetricky • Akutní záněty (diagnostika bakteriální a

Vyšetření CRP • Stanovení CRP nefelometricky či turmidimetricky • Akutní záněty (diagnostika bakteriální a virové infekce) • Autoimunitní onemocnění (prognostický význam) • Pooperační stavy

Stanovení cytokinů Stanovují se: IL-6, IL-8, TNF (ELISA) • Interleukin-6 při podezření na sepsi,

Stanovení cytokinů Stanovují se: IL-6, IL-8, TNF (ELISA) • Interleukin-6 při podezření na sepsi, trauma, srdeční selhání • Interleukin-8 při podezření na sepsi, v bronchoalveolární laváži pro diagnostiku ARDS (acute respiratory distress syndrome) • TNF a marker sepse, odhad rejekce transplantátu

Vyšetřovací metody

Vyšetřovací metody

Imunochemické metody • řada metod založených na principu reakce: antigen (Ag) + protilátka (Ab)

Imunochemické metody • řada metod založených na principu reakce: antigen (Ag) + protilátka (Ab) → imunokomplex (IK) • stanovujeme buď Ag nebo Ab (obecně analyt)

Imunoprecipitační křivka

Imunoprecipitační křivka

Zákalové metody: nefelometrie a turbidimetrie Použití: • používá se pro stanovení vzorků s vyšší

Zákalové metody: nefelometrie a turbidimetrie Použití: • používá se pro stanovení vzorků s vyšší koncentrací proteinů • stanovení množství (koncentrací) běžných proteinů lidského séra (jednotlivé třídy Ig, CRP, RF, složky komplementu C 3 a C 4, C 1 INH)

Nefelometrie Princip: Základem metody je měření intenzity odraženého světla od zákalu vzniklého reakcí Ag

Nefelometrie Princip: Základem metody je měření intenzity odraženého světla od zákalu vzniklého reakcí Ag – Ab. D Z – zdroj (laser, výbojka) ↑ K – kyveta se vzorkem Z →→→→ K (Ag-Ab) D – detektor ↓ D

Nefelometrie Vyhodnocení dle kalibrační křivky sestavené pomocí standardu (Ag o známé koncentraci) a získaných

Nefelometrie Vyhodnocení dle kalibrační křivky sestavené pomocí standardu (Ag o známé koncentraci) a získaných odpovídajících hodnot intenzity odraženého světla. intenzita odraženého světla koncentrace Ag

Turbidimetrie Princip: Při turbidimetrii se měří úbytek intenzity světla po jeho průchodu kyvetou obsahující

Turbidimetrie Princip: Při turbidimetrii se měří úbytek intenzity světla po jeho průchodu kyvetou obsahující IK, tzv. turbidance. Zdroj – Kyveta – Detektor jsou umístěny v jedné přímce: Z →→→→ IK (Ag-Ab) → D Vyhodnocení: dle kalibrační křivky

Radiální imunodifuze Postup: gel smícháme s Ab → inkubace s Ag → Ag difunduje

Radiální imunodifuze Postup: gel smícháme s Ab → inkubace s Ag → Ag difunduje do okolí a tvoří s Ab imunokomplexy (IK) → prstencový precipitát Hodnocení: změříme průměr prstence a koncentraci Ag odečteme na kalibrační křivce Použití principu RID: stanovení celkové hemolytické aktivity komplementu, funkční test C 1 INH

Jednoduchá radiální imunodifuze ( S 1 – S 7 – standardy, V 1 –

Jednoduchá radiální imunodifuze ( S 1 – S 7 – standardy, V 1 – V 2 – vzorky)

EIA – enzyme immunoassay skupina metod Společný princip: použije se Ag nebo Ab značená

EIA – enzyme immunoassay skupina metod Společný princip: použije se Ag nebo Ab značená enzymem (Ag*, Ab*) → po navázaní s hledaným Ag nebo Ab ze vzorku je tak enzymem označen celý IK (Ag-Ab*, Ab-Ag*) → enzym reaguje s přidaným substrátem za vzniku výsledného produktu, který detekujeme Vyhodnocení: pomocí kalibrační křivky (Ag o známé koncentraci – standardy- a k nim změřené vlastnosti produktu – př. intenzita zbarvení) Použití: kvantitativní stanovení malých množství některých proteinů (př. specifických Ab, hormonů, cytokinů, TU markerů. . . )

EIA – enzyme immunoassay Dělení EIA metod: a) dle typu enzymu, substrátu a detekce

EIA – enzyme immunoassay Dělení EIA metod: a) dle typu enzymu, substrátu a detekce výsledného produktu: • ELISA (fotometrická detekce barevného produktu) • FEIA (fluorometrická detekce fluorescence výsledného produktu) • LEIA (luminometrická detekce světla uvolněného při změně chemické struktury substrátu) b) dle postupu: • heterogenní x homogenní • kompetitivní x nekompetitivní

EIA – enzyme immunoassay ELISA - enzyme-linked immunosorbent assay = heterogenní nekompetitivní sandwichová ELISA

EIA – enzyme immunoassay ELISA - enzyme-linked immunosorbent assay = heterogenní nekompetitivní sandwichová ELISA vícevrstevná (sandwichová) metoda – analyt (Ag nebo Ab), je v konečné fázi vázán mezi dvěma vrstvami: Ab-Ag-Ab* nebo Ag-Ab-Ab* Princip: pevná fáze je pokryta př. Ag → přidáme vzorek s hledanou Ab → tvorba IK (Ag - Ab) → promytí → přidáme konjugát, tzv. „sekundární Ab“ → vzniká komplex Ag-Ab-Ab* → promytí → přidán substrát → enzymatická reakce → vznik barevného produktu

ELISA Hodnocení ELISA: fotometr měří absorbanci (intenzitu zbarvení) vzniklého barevného produktu. Intenzita zbarvení je

ELISA Hodnocení ELISA: fotometr měří absorbanci (intenzitu zbarvení) vzniklého barevného produktu. Intenzita zbarvení je přímo úměrná koncentraci vyšetřovaného vzorku a příslušná hodnota se odečítá pomocí kalibrační křivky

ELISA

ELISA

FEIA - fluoroenzymoimunoanalýza • výsledkem reakce je fluoreskující produkt, který je měřen fluorometrem •

FEIA - fluoroenzymoimunoanalýza • výsledkem reakce je fluoreskující produkt, který je měřen fluorometrem • hodnocení: dle kalibrační křivky • použití: např. stanovení specifických Ig. E

LEIA - luminoenzymoimunoanalýza • výsledkem reakce je změna chemické struktury substrátu - způsobí uvolnění

LEIA - luminoenzymoimunoanalýza • výsledkem reakce je změna chemické struktury substrátu - způsobí uvolnění fotonů – světélkování, které je měřeno luminometrem • hodnocení: dle kalibrační křivky • použití: např. stanovování hladin specifických Ig. E, ECP, některých hormonů, TU markerů atd.

RIA – radioimunoanalýza • Princip: Ag nebo Ab se značí radioaktivním isotopem (rozdíl od

RIA – radioimunoanalýza • Princip: Ag nebo Ab se značí radioaktivním isotopem (rozdíl od metody EIA)→ následně označen IK • vysoká citlivost a specifičnost • nevýhoda: vyšší nároky na technické vybavení, bezpečnost práce • Použití: př. stanovování hladin některých hormonů, TU markerů, . . .

Vyšetření buněčné složky nespecifické imunity

Vyšetření buněčné složky nespecifické imunity

Vyšetření buněčné nespecifické imunity • Stanovení leukocytárních populací (krevní obraz+dif. , FC)

Vyšetření buněčné nespecifické imunity • Stanovení leukocytárních populací (krevní obraz+dif. , FC)

Profesionální fagocyty granulocyty - obrana proti extracelulárním patogenům - schopny vykonávat efektorové funkce ihned

Profesionální fagocyty granulocyty - obrana proti extracelulárním patogenům - schopny vykonávat efektorové funkce ihned - neutrofily neexprimují MHCgp. II (nejsou APC) makrofágy - odstraňování vlastních apoptotických bb. , obrana proti některým intracelulárním parazitům - plně funkční až po aktivaci cytokiny (IFNg, TNF) Makrofág

Fagocytóza • Fagocytóza = schopnost rozpoznat cizorodou částici a pohltit ji • Stanovení fagocytózy

Fagocytóza • Fagocytóza = schopnost rozpoznat cizorodou částici a pohltit ji • Stanovení fagocytózy při poruchách neutrofilů nebo při monitorování imunosupresivní léčby

Vyšetření fagocytů • Vyšetření chemotaxe (Rebuckovo kožní okénko, test chemotaxe v agaróze s chemoatraktantem)

Vyšetření fagocytů • Vyšetření chemotaxe (Rebuckovo kožní okénko, test chemotaxe v agaróze s chemoatraktantem) • Vyšetření ingesce (světelný mikroskop, FC) • Baktericidní test • Test oxidačního vzplanutí (NBT, chemiluminiscence, FC)

Vyšetření ingesce 1. Test ingesce • Pohlcení bakterií nebo mikrosférických hydrofilních partikulí fagocyty •

Vyšetření ingesce 1. Test ingesce • Pohlcení bakterií nebo mikrosférických hydrofilních partikulí fagocyty • Zhodnocení pomocí světelného mikroskopu 2. Test ingesce pomocí FC • Vzorek vyš. krve + E. coli s navázaným fluorochromem FITC • Analýza podílu fagocytujících buněk, které pohltily E. Coli na základě detekce fluorescence v FC

Test oxidačního vzplanutí • Vyšetření oxidačního metabolismu při chronické granulomatózní chorobě 1. NBT •

Test oxidačního vzplanutí • Vyšetření oxidačního metabolismu při chronické granulomatózní chorobě 1. NBT • Nitroblue-tetrazolium chlorid – bezbarvá sůl, která je redukována na nerozpustnou tmavě modrou látku při aktivaci NADPH oxidázy • Pomocí světelného mikroskopu zhodnotíme procento pozitivních bb.

Test oxidačního vzplanutí 2. Vyšetření oxidačního vzplanutí pomocí FC • vzorek vyš. krve +

Test oxidačního vzplanutí 2. Vyšetření oxidačního vzplanutí pomocí FC • vzorek vyš. krve + E. coli + substrát • fagocytující bb. pohltí bakterie a dochází k metabolickému vzplanutí fagocytů • změna substrátu (vlivem kyslíkových metabolitů), který emituje fluorescenci • detekce fluorescence v FC - odpovídá funkční schopnosti metabolického vzplanutí

NK buňky – cytotoxický test • Stanovení funkce systému granzym/perforin, jde o složitou metodu,

NK buňky – cytotoxický test • Stanovení funkce systému granzym/perforin, jde o složitou metodu, která je prováděna na specializovaných pracovištích • NK musí být stimulovány IL-2 • Cílové buňky ( virem infikované buňky, nádorové buňky) se inkubují s 51 Cr • V testu se měří množství uvolněného radioaktivně značeného chromu

Test aktivace bazofilů (BAT) Tento test je založen na expresi aktivačního znaku (CD 63)

Test aktivace bazofilů (BAT) Tento test je založen na expresi aktivačního znaku (CD 63) na povrchu periferních bazofilů po jejich expozici alergenu in vitro; pomocné vyšetření v diagnostice atopie Princip : • heparinizovanou krev smísíme se stimulačním pufrem (IL-3) a alergenem • dojde-li k přemostění sousedních Fce. RI s navázanými Ig. E na povrchu bazofilů alergenem, dojde k aktivaci bazofilů a expresi aktivační povrchové molekuly CD 63 • potom přidáme značenou monoklonální protilátku proti znaku CD 63 (anti-CD 63 FITC) a stanovíme tento znak pomocí průtokové cytometrie

Test aktivace bazofilů anti-CD 63 -FITC CD 63 FcεRI (receptor pro Ig. E) Ig.

Test aktivace bazofilů anti-CD 63 -FITC CD 63 FcεRI (receptor pro Ig. E) Ig. E Alergen

Děkuji za Vaši pozornost

Děkuji za Vaši pozornost