ILMU DAN GANGGUAN REPRODUKSI PADA SAPI BETINA Prof

ILMU DAN GANGGUAN REPRODUKSI PADA SAPI BETINA Prof. DR. SC. AGR. IR. SUYADI, MS. FAKULTAS PETERNAKAN UNIVERSITAS BRAWIJAYA MALANG MATERI KULIAH ILMU REPRODUKSI TERNAK

Kuliah 1 FERTILISASI

I. KEBUNTINGAN 1. Apakah kebuntingan? fertilisasi embrio fetus lahir 2. Lama kebuntingan - interval antara kawin – kelahiran - bervariasi: genetik, induk, fetus, faktor lingkungan

Variasi lama kebuntingan Faktor maternal: 1. Umur induk Faktor fetus: 1. Litter size 2. Jenis kelamin 3. Endokrin Faktor genetik: 1. Spesies 2. Bangsa 3. Genotipe Faktor lingkungan: 1. Nutrisi 2. Temperatur 3. Musim

II. PROSES KEBUNTINGAN Fertilisasi perkembangan embrional cleavage diferensiasi perkembangan fetus plasenta kelahiran FERTILISASI - Proses pertemuan oosit dan sperma sampai penggabungan kedua nukleus (inti)

FERTILISASI

TAHAPAN FERTILISASI • Tahap 1: sperma menembus sel-sel kumulus menuju zona pelusida • Tahap 2: sperma menetrasi ZP, membran vitellin, ke sitoplasma (ensim akrosin, reaksi zona, pertahanan polispermia

TAHAPAN FERTILISASI A. Sperma menetrasi sel kumulus dan mulai masuk zona pelusida B. Sperma menetrasi ZP dan bergabung dengan membran vitelin C. Sperma tenggelam dalam sitoplasma D. Terjadi singami E. Terbentuk sigot

PERKEMBANGAN EMBRIONAL • Fertilisasi sigot embrio • Sebelum implantasi embrio mengapung bebas, makanan dari nutrisi dalam sitoplasma • Setelah implantasi, makan dari susu rahim atau uterine milk • Transportasi material melalui pembl darah • Waktu implantasi: 12 – 20 hr pada babi, 18 – 20 hr domba, 30 – 35 hr sapi, 50 – 60 hr kuda • Kotiledon: • < 40 hari fragil • 70 hari 40 – 50 kotiledon • Pertengahan kebuntingan sekitar 120 kotiledon

Tema Kuliah CLEAVAGE, PERKEMBANGAN EMBRIO

Cleavage • Setelah fertilisasi, sigot akan membelah berulang-ulang tanpa peningkatan volume sitoplasma cleavage • Cleavage pertama menghasilkan 2 sel, kmd 4 sel, 8 sel, 16 sel, 32 sel dst. • Setelah masuk uterus morula yang dibungkus oleh zona pelusida. Morula berkemban lebih jauh menjadi blastosis yang memiliki rongga atau blastocole

PERKEMBANGAN EMBRIO 1. 2. 3. 4. 5. 6. Sigot (0 hari) Embrio dua sel (1 hari) Embrio 8 sel (3 hari) Morula (4 – 7 hari) Blastosis (7 – 12 hari) Blastosis memanjang (14 – 16 hari)

DIFERENSIASI • Diferensiasi merupakan periode sebenarnya embrio • Proses pembentukan organ-organ spesifik dalam tubuh embrio • Beberapa perubahan: • Pembentukan lapisan benih (germ layer) • Pembentukan selaput embrio ekstra/luar (extra embryonic membrane) • Pembentukan organ-organ

Lapisan benih (germ layer): • Endoderm: • Lapisan paling dalam, • Berbatasan langsung dengan rongga blastosis • Mrp asal usul saluran pencernaan, liver, dll. • Mesoderm: • Lapisan tengah • Mucul dari ICM • Asal usul skeleton, otot, sistem sirkulatoris, dll. • Ectoderm: - lapisan paling luar - asal usul dari sistem syaraf, kulit, perasa, dll

ASAL USUL ORGAN Lapisan benih Organ yang terbentuk Ektoderm 1. 2. 3. 4. Mesoderm Endoderm Sistem syaraf pusat Organ perasa Kelenjar mame, keringat Kulit, rambut, kuku Sistem sirkulatoris Sistem skeleto, otot Sistem reproduksi, ginjal Saluran kencing Sistem pencernaan Hati, paru-paru, pankreas Kelenjar tiroid Sebagian besar kelenjar

Lapisan benih

EXTRA EMBRYONIC MEMBRANES

MEMBRAN EKSTRA EMBRIONAL

PEMBENTUKAN ORGAN • Membran embrio ekstra berkembang ICM mengalami diferensiasi. • Sistem sirkulatoris berkembang cepat • Denyut jantung mulai 22 hari kebuntingan pada sapi • Bentuk morfologis dari berbagai spesies mirip

PERKEMBANGAN ORGAN REPRODUKSI FETUS • Pada awalnya belum terdeferensiasi • Organ reproduksi berasal dari dua duktus yaitu saluran Muller dan saluran Wolfian • Saluran reprodusi hewan betina berasal dari saluran Muller • Saluran reproduksi jantan berasal dari saluran Wolfian • Gonad embrional muncul pada bagian dinding dorsal abdomen: genital ridge

Tema Kuliah III. FISIOLOGI KEBUNTINGAN • Kebuntingan ditandai dengan perpanjangan masa hidup CL dan dikenal sebagai proses pengenalan maternal kebuntingan • Terjadi perubahan-perubahan organ reproduksi induk selama proses kebuntingan • Terjadi perubahan profil atau konsentrasi beberapa macam hormon reproduksi baik primer maupun sekunder.

PERUBAHAN ORGAN REPRODUKSI slm kebuntingan • Vulva dan vagina • Membesar dan banyak pembuluh darah • Nampak jelas pada kebuntingan bulan 5 – 7 • Mukose vagina pucat, kering, edematus, lembek • Serviks • Berisi lendir kental sebagai penutup uterus • Uterus • Berkembang dan membesar • Myometrium berukuran tetap untuk melindungi fetus • Terjadi proliferasi, pertumbuhan dan perbesaran • Ovari • Korpus luteum tetap hidup, corpus luteum graviditatum atau korpus luteum verum. • Folikel kemungkinan akan selalu tumbuh namun tidak sampai mengalami ovulasi, namun dia akan mengalami atretik.

HORMON KEBUNTINGAN • Harus berada dalam keseimbangan • Progesteron: • Diproduksi oleh korpus luteum • Tinggi selama kebutingan embrio harus mampu mencegah pelepasan PGF 2 (luteolisin) • Tone dari myometeriium dan mencegah kontraksi uterus • Pengaturan reseptor site untuk estrogen dan oksitosin

• Estrogen: bekerjasama dg progesteron dalam perkembangan dan mempersiapkan berfungsinya kelenjar mammae • Laktogen: perkembangan kelenjar mammae dan pengaturan pertumbuhan fetus. • Pada kuda pregnant mare’s serum gonadotropin (PMSG) atau equine chorionic gonadotropin (e. CG)

ADAPTASI MATERNAL • Fetus merupakan bahan asing (tamu) yang harus dipertahankan hidupnya (mungkin seperti parasit dalam tubuh) • Selama kebuntingan induk harus mengadakan penyesuaian metabolisme dan pertumbuhan untuk mengantisipasi pertumbuhan fetus • Uterus mengalami perubahan: komposisi tubuh, makanan yang masuk tubuh, konsumsi dan metabolisme energi, hormonal. • Perubahan adaptasi uterus didukung oleh IGF dan BP. Bahan ini akan mengatur pengiriman substrat yang cukup untuk perkembangan fetus.

Tema Kuliah IMPLANTATION

Preembryonic Development

• The daughter cells become smaller and smaller with successive divisions because no growth is occurring in the embryo. In humans, the morula stage is reached in 3 to 4 days. The morula is a solid ball of 16 or more cells. The morula enters the uterine cavity, remaining there for 4 to 5 days as it continues to divide into 100 cells or more.

• As mitosis continues, a cavity forms within the mass of cells. This hollow ball stage is called a blastocyst, and the cavity is the blastocoel. The outer layer of the cells of the blastocyst is called the trophoblast. An inner cell mass called the embryoblast will develop. The trophoblast becomes the fetal portion of the placenta, and the embryoblast becomes the embryo. Approximately 6 days following ovulation, the blastocyst attaches to the endometrium, usually on the posterior wall.

• (a) The blastocyst attaches to the uterine wall. (b) The cells of the trophoblast secrete enzymes that stimulate thickening of the adjacent endometrium and they separate into two layers: the cytotrophoblast and the syncytiotrophoblast which grows into the endometrium, digesting endometrial cells along the way.

Roadmap of embryo implantation

• a | Signalling pathways that are known to coordinate blastocyst apposition and attachment in the mouse uterus. Apposition and attachment are key steps in implantation and absolutely depend on the synchronized development of the blastocyst to implantation competency and differentiation of the uterus to the receptive stage. Ovarian oestrogen and progesterone, acting through their cognate nuclear receptors, influence several locally produced growth factors, adhesion molecules, cytokines, transcription factors and vasoactive mediators and their receptors in the uterus and/or blastocyst to coordinate blastocyst–uterine crosstalk. This crosstalk further influences some of the signalling pathways to ensure the successful execution of the implantation process. b | Region-specific expression patterns of morphogens in the mouse deciduum during the postimplantation period. This scheme is based on in situ hybridization of the indicated genes in a representative cross-section of an implantation chamber on day 7 of pregnancy. AM, antimesometrial pole; BMP 2, bone morphogenetic protein-2; CB 1, brain-type cannabinoid receptor-1; COX 2, cyclooxygenase-2; c. PLA 2, cytosolic phospholipase A 2; Crim 1, cysteine-rich transmembrane BMP-regulator-1; Dan, differential screening-selected gene aberrative in neuroblastoma; Em, embryo; ER, nuclear oestrogen receptor-; Erb. B, EGF-receptor family; FGF, fibroblast growth factor; FKBP 52, FK 506 binding protein-4; GE, glandular epithelium; HB-EGF, heparin-binding EGF-like growth factor; ICM, inner cell mass; LE, luminal epithelium; LIF, leukaemia inhibitory factor; LPA 3, lysophosphatidic-acid receptor-3; M, mesometrial pole; MYO, myometrium; PPAR, peroxisome-proliferator-activated receptor-; PRA; nuclear progesterone receptor A; S, stroma; s. FRP 4, secreted Frizzled-related protein-4; Tr, trophectoderm; V, blood vessels; ZP, zona pellucida

• During implantation the embryoblast undergoes embryogenesis in which the three primary germ layers - ectoderm, mesoderm and endoderm - are formed. First an amniotic cavity forms between the embryoblast and the cytotrophoblast. The embryoblast flattens into an embryonic disc, which gives rise to the germ layers. By the end of two weeks, embryogenesis is complete, and the individual is an embryo

• Six day old human embryo implanting 6 day old human embryo beginning to implant into the lining of the uterus (endometrium). As implantation progresses, the inner cell mass begins to form into the bilaminar disc. The two layers are called the epiblast and the hypoblast. An embryo that has been in culture for up to 14 days will remain at this stage of development. Such cultured embryos remain alive but do not progress as they would in the womb.

embryo: uterine implantation

• The three embryonic cell layers develop by the end of gastrulation. Each layer will give rise to specific body structures

By the end of the second week of development, the human embryo is at the gastrula stage.

Egg Being Released From Ovary During ovulation an egg is released from the ovary and is swept into the fallopian tube by hair-like fimbria. Sperm Entering Uterus After intercourse, sperm swim up the vagina, pass through the cervix into the uterus and continue on into the fallopian tube. Although millions of sperm are ejaculated, only a few hundred survive the journey through the reproductive tract.

Sperm Fertilizing an Egg </When sperm reach the egg, they attempt to fertilize the egg by tunneling through its protective coating. Once it is fertilized, the egg is referred to as a zygote. At the time of implantation in the uterine lining it is then referred to as an embryo Embryo Traveling Down Fallopian Tube to Uterus Several days after fertilization, the fertilized egg (zygote) is moved from the fallopian tube to the uterus through a series of muscular contractions. Embryo Implants in Uterus A few days later, the embryo imbeds itself in the uterine lining. At this point, a woman's body begins to secrete a pregnancy hormone known as h. CG. This hormone maintains production of progesterone from the ovary, a crucial factor in maintaining a pregnancy.

PLACENTA

Tema Kuliah PLASENTA

IV. PLASENTA • Fetus harus mendapat suplai nutrisi dari induk, dan ini melalui plasenta • Plasenta: • Membran fetus ekstra yang bergabung dengan endometerium induk • Pertukaran fisiologis antara induk dan fetus • Tumbuh dari interaksi induk – fetus dan dihubungkan kepada embrio oleh suatu simpul pembuluh darah • Ukurannya berubah sesuai dengan bertambahnya kebuntingan

PERKEMBANGAN PLASENTA Membran fetus: kantung telur, amnion, alantois dan chorion Membran Asal Usul Fungsi Kantung telur (yolk sac) Lapisan endodermis awal Vestigial Amnion Perkemb. dari arah rongga ICM Melindungi fetus dalam rongga yang penuh cairan Alantois Divertikulum dari hind gut -Hub darah fetus dg peredarah plasenta - bergabung dg chorion membentuk plasenta chorio-alantois Chorion Selaput fibroblastik -Menghubungkan embrio dg membran lainnya - mendukung pembentukan plasenta Umbilical cord Lilitan amnion di sekitar - menghubungkan pembuluh alantois tangkai yolk -Hubungan vaskular antara induk -fetus

Diagram membran fetus sapi umur 105 hari

KLASIFIKASI PLASENTA 1. Plasenta difusa: • Pada babi, kuda dan hewan ungulata lainnya • Vili tersebar merata di seluruh permukaan luar chorion • Blastosis terletak memanjang di dalam rongga uterus • Penembusan vili ke dalam mukosa uterus dangkal • Blastosis dalam perkembangannya menekan dinding uterus dan kmd melekat dan membentuk plasenta difusa tanpa kotiledon

KLASIFIKASI PLASENTA • Plasenta kotiledonaria: • Pada sapi, domba, kambing • Vili tidak menyebar rata pada chorion, tetapi berkelompok • • pada permukaan luar chorion Pada daerah pelekatan, dinding uterus menebal disebut karunkula Pada karunkula terdapat saluran tempat melekatnya vili dari kotiledon Vili berkelompok dan menembus mukose lebih dalam Kelompok vili disebut kotiledon dan besarnya bervariasi mulai dari sebesar kemiri sampai sebesar kentang (telur ayam)

KLASIFIKASI PLASENTA • Plasenta zonaria • Terdapat pada carnivora • Plasenta membentuk pita (lebar 2, 5 – 7, 5 cm), mengitari uterus di bagian tengah chorioalantois • Plasenta induk merupakan peninggian endometrium ditempat menujurnya vili chorion • Plasenta discodial • Pada manusia, primata dan rodensia • Plasenta berbentuk seperti cakram, 1 – 2 buah • Embrio tertanam dalam dinding uterus

Tipe plasenta

Tipe plasenta A. Bentuk difusa (kuda dan bagi B. Bentuk kotiledonaria (sapi, domba C. Bentuk zonary (anjing, kucing D. Bentuk discoid (manusia, kera)

Plasenta kuda • Plasenta kuda berbentuk endometrial cups • Ukurannya beberapa sentimeter dan terpisah antara satu dengan lainnya • Endometrial cups merupakan sumber produksi e. CG yang konsentrasinya pada sirkulasi darah induk tinggi pada kebuntingan 40 – 130 hari

Plasental barrier • Membran yang memisahkan induk dengan fetus • Pada kenyataannya tidak ada percampuran darah antara induk dan fetus untuk mencegah berbagai akibat negatif dari induk kepada fetus atau interaksi keduanya.

Sirkulasi plasental • Aliran darah uterus: • Pasok darah ke plasenta berasal dari arteri dan vena uterus • Semakin lama kebuntingan maka pasok darah semakin tinggi • 84% total aliran uterus menjelang kelahiran melintas plasenta; lainnya ke endometrium dan myometrium • Aliran darah umbilicus • Memasok darah dari plasenta ke fetus dan sebaliknya • Sebagian besar aliran darah umbilicus didistribusikan ke kotiledon, lainnya ke chorioalantois

Sirkulasi plasental

Fungsi plasenta • Memisahkan individu fetus dan induk • Fungsi dan substitusi untuk saluran gastrointestinal, paru-paru, ginjal, hati dan kelenjar endokrin

Fungsi plasenta

Fungsi plasenta • Transpor gas: • Oksigen • karbondioksida • Suplai zat-zat gizi • Glikogen • Asam amino • Lemak (FFA) • Hormon: • Beberapa hormon disekresi oleh plasenta

Hubungan imunologis induk - fetus

Jelaskan…! Dikumpulkan minggu depan… 1. 2. 3. 4. 5. 6. Amnion ? Chorion ? Alantois ? Alanto-chorion ? Karunkule ? Kotiledon ?

FISIOLOGI PRENATAL

V. FISIOLOGI PRENATAL

Nutrisi dan metabolisme fetus • Fetus memerlukan zat gizi (karbohidrat, protein, energi, vitamin, mineral, dll. ) • Semua diperoleh dari induk melalui lintasan plasenta • Protein fetus disintesis sendiri dari asam-asam amino induk • Fetus memiliki kemampuan unik dalam menggunakan mineral (Ca, P) dari induk

Pertumbuhan fetus • Pertumbuhan embrio/fetus yang cepat dicapai pada awal kebuntingan, kemudian sedang, dan selanjutnya sangat pesat pada akhir masa kebuntingan • Pada dua bulan terakhir kebuntingan 50% pertambahan bobot fetus • Saat lahir, fetus 60% dari total conceptus

Faktor yang mempengaruhi pertumbuhan fetus • • Faktor genetik Faktor lingkungan Hormon fetus (insulin, tiroid) IGF (meningkatkan pertumbuhan, mengatur kegiatan metabolisme induk secara teratur dan kontinyu)

TUGAS PAPER DAN PRESENTASI KELOMPOK untuk tanggal 13 januari 2005 1. 2. 3. 4. 5. 6. Proses fertilisasi Implantasi Perkembangan embrio preimplantasi Perkembanan plasenta Pertumbuhan post implantasi Interaksi fetus – induk

VI. KELAHAIRAN • APA KELAHIRAN ITU ? ? • Kelahiran = parturation = labor : proses fisiologis dimana uterus bunting mengeluarkan fetus dan plasenta dari organisme maternal • Jadi dia bukan penyakit namun hanya proses fisiologis……. . !!!!

Tanda-tanda menjelang parturasi • Perubahan ligamet pelvis • Pembesaran dan edema vulva • Perbesaran dan peningkatan aktifitas kelenjar mammae • Kelahiran dimulai dengan pelembekan dilatasi serviks, kontraksi uterus • Kelahiran dapat dibagi menjadi tiga tahapan (2 – 6 jam): dilatasi serviks (2 – 6), pengeluaran fetus (0, 5 – 2), pengeluaran plasenta (4 – 5).

Lama tahapan proses kelahiran Spesies Tahap 1 Dilatasi serviks Tahap 2 Pengeluaran fetus Tahap 3 Pengeluaran plasenta Sapi (jam) 2– 6 0, 5 – 2 4– 5 Domba (jam) 2– 6 0, 5 - 2 0, 5 – 0, 8 Babi (jam) 2 – 12 1– 4 Kuda (jam) 1– 4 0, 15 – 0, 5 – 3

Inisiasi kelahiran Teori Mekanisme yang mungkin Konsentrasi progesteron turun Mengeblok kontraksi myometrium selama kebuntingan; mendekati waktu kelahiran kerja pengeblokan progesteron menurun Peningkatan volume uterus Terjadi pengeblokan progesteron dari kontraksi myometrium dan/atau peningkatan kontraksi myometrium secara spontan Pelepasan oksitosin Mengakibatkan adanya kontraksi myometrium yang diperantarai oleh estrogen Pelepasan prostaglandin Menstimulasi kontraksi myometrium; menginduksi luteolisis yang mengakibatkan penurunan progesteron Aktivasi poros hipotalamus -pituitari-adrenal Corticosteroid fetus menyebabkan turunnya kadar progesteron, peningkatan estrogen, dan pelepasan prostaglandin. Kejadina ini mengakibatkan kontraksi myometrium.

Proses hormonal • Kortisol fetus dilepaskan, peningkatan estrogen • • dan rendahnya progesteron Enstrogen menstimulasi sintesis dan pelepasan PGF dari endometrium Relaksin meningkat Oksitosin PGF Prolaktin dan kortisol maternal mungkin tidak berperan langsung terhadap proses kelahiran

Mekanisme kelahiran • • Kontraksi myometrium Dilatasi serviks Mekanisme fetus Mekanisme maternal

VII. PUERPURIUM • Adalah waktu dan perubahan yang terjadi pada induk setelah melahirkan sampai induk tersebut kembali masuk ke dalam siklur • Sangat berpengaruh thd kesuburan ternak karena apabila puerpureum cepat diselesaikan maka induk akan segera dapat dikawinkan lagi.

Regenerasi Endometrium • Kripta-kripta karunkule pada endometrium semakin • • • dangkal sisa-sisa vili terlepas dan bercampur serum, limfe dan reruntuhan epitel endometrium Pembuluh darah mengecil, endometrium memadatkan diri Karunkule kecil dan tangkainya memendek 1 mgg brkt, tangkai karunkula hilang, karunkula berupa benjolan Mgg 3 – 4, karunkula mengecil spt asal 6 mgg, epitel karunkula degenerasi baru

Involusi uterus • Peristiwa pengecilan uterus dari volume pada waktu • • • bunting menjadi normal Termasuk: regenerasi endometrium, pengecilan serat-serat daging myometriium dan pembuluh darah uterus Setelah plasenta keluar, uterus masih berkontraksi (4 x/15 menit, 4 x / menit, tidak teratur atau hilang) Waktu yang diperlukan: 18 hari sapi dara, 20 hari pada sapi dewasa Secara histo: 47 – 50 hari Estrus muncul kembali 30 – 70 hari, tergantung body condition score (BCS) Siklus pertama umumnya pendek, kurang 3 minggu

ANESTRUS POST PARTUM • Keadaan tidak berahi kembali pada sapi setelah periode involusi uterus berlalu (lebih dari 45 hari) • Kejadiannya: >10% pada kondisi bagus dan >70 pada kondisi jelek BCS (body condition score)

KONDISI OVARI PADA SAPI DENGAN ANESTRUS POST PARTUM Kemungkinan: • Ovari dengan folikel • Ovari dengan CL • Tidak berfolikel dan tidak ber CL • Ovari dengan folikel dan CL

ANESTRUS POST PARTUM Sebab-sebab: • Faktor genetik • Gerak bebas sapi sehari-hari • Terganggunya aktifitas hormonal inhibisi pada beberapa level hypothalamus – hypophysis axis • Aktifitas ovari diblokade oleh pelepasan hormon (hipotamaus dan hipofise) • Rendahnya respon ovari terhadap gonadotropin

ANESTRUS POST PARTUM Terapi: • Progesteron meningkatkan aktifitas CL (CL • • sintesis) PGF 2 -alfa bila ada CL Estrogen (estradiol) bila ada CL, atau umpan balik positif terhadap hipotalamus dan hipofise. Gn. RH pada berbagai kondisi ovari Penyuntikan ekstrak hipofise (Suyadi dan Isnaini, 2002; 2003)

VIII. GANGGUAN REPRODUKSI • • • Plasenta tertinggal Abnormal pada vagina Tidak nampak berahi Interval berahi tidak teratur Kawin berulang abortus

Pengaruh adanya gangguan reproduksi terhadap efisiensi reproduksi Jenis permasalahan Rata selang beranak (hari) Rata-rata interval dari partus sampai kawin (hari) Rata-rata angka kawin per kebuntingan Sapi tanpa masalah 395 86 1, 8 Metritis 433 99 2, 3 Ovari berkista 447 107 2, 1 Plasenta tertinggal 419 92 2, 0 Anestrus 480 141 2, 2 Abortus 402 80 2, 4

Evaluasi keberhasilan IB

Reproductive tract score (RTS) RTS Vulva & vagina Serviks Uterus Ovari 1 Purulent-discharge, rectovaginal fistulae; Mukose pucat Berada pelvic bim; Tidak involusi; Servisits; Sedikit fibrosis Tidak berinvolusi, asimetris; Melalui pelvic brim; Permukaan tidak rata dan berisi; Tidak aktif; Tidak dapat dipalpasi; Kecil atau kempes. 2 Vaginitis atau beberapa lesi shg bentuk dan menutup (closure) tidak normal Berada pada intra pelvis; Involusi tdk sempurna; Servisitis ringan; Fibrosis ringan. Involusi tdk sempurna; Berada pada cervic brim; Asimetri jelas (1 : 1, 5); Dinding tebal dan berisi; Tidak ada tone. Tidak aktif; Struktur tidak dapat diraba, namun tidak kempes (flat). 3 Lesi (kerusakan) pada vulva shg bentuk tidak normal, tetapi closure normal; Mukosa pucat atau pink. Intrapelvis; Involusi baik, namun sebagian area fibrosis; Involusi tdk sempurna; Uterus intra-pelvis; Hampir simetris (1: 1, 2); Dinding lunak dan tidak berisi; Tidak ada tone. Folikel sedikit berkembang (<5 mm); Ovari bulat. 4 Normal; Mukosa pink lembab. Intra-pelvis; Normal. Involusi; intrapelvis; simetris (1: 1, 1); Dinding lunak, tanpa isi; Tone bagus Ovari aktif satu buah, dengan folikel (>10 mm); CL mungkin ada. 5 Normal; Mukosa pink lembab. Intra-pelvis; Normal. Involusi; intrapelvis; Simetris (1: 1, 1); Dinding lunak, tanpa isi; Tone sangat bagus. Kedua ovari aktif, dengan folikel (>10 mm); Ada CL.

Involusi uterus Waktu Postpartum Involusi uterus (%) Sempurna Tidak sempurna Aktifitas ovari Normal Belum kembali normal 30 hari 76 24 38 62 Saat kawin 82 18 72 33

Kondisi estrus post partum sapi perah Variabel Persentase (%) Normal siklus 65, 3 Anestrus 34, 7: • Berahi tenang* Ovari tidak berfungsi* Kista ovari* CL peseudograviditatum* * Persentase dari jumlah ternak anestrus : 48, 7 : 45, 9 : 4, 9 : 0, 5

Plasenta tertinggal • Normal, plasenta keluar 6 – 8 setelah pedet • Kasus retained palsenta 4 – 16%, tergantung genetik, pakan, imunologis dan patologis.

Beberapa penyebab Plasenta tertinggal • Kesehatan dan penyakit • Infeksi non spesifik (akibat abortus atau kesulitan melahirkan) • Leptosperosis, brucellusis, vibriosis, trichomoniasis, fungi, atau lainnya selam bunting) • Milk fever atau mastitis • Faktor nutrisi • Def vitamin A, E, Iodium, Selesiium • Ketidakseimbangan Ca : P • Kelebihan energi, terlalu gemuk • Stress akibat • • Kesulitan melahirkan Kelahiran kembar atau terlalu besar Kondisi lingkungan tidak saniter Kondisi lingkungan saat melahirkan terlalu buruk

Beberapa pencegahan • Vaksinasi sapi darah (9 bln) terhadap Leptosperosis, dan ulangi dengan interval 6 bulan • Perbaiki nutrisi • Berikan mineral yag cukup • Perbaiki sanitasi, yang memenuhi syarat

Vagina tidak normal • Endometritis akut • Terjadi kurang dari 14 hari post partum • Keluar cairan encer, kotor, warna merah-coklat, berbau busuk, dari dinding uterus vagina • Endometritis sub akut/kronis • Terjadi >14 hari post partum • Keluar cairan kental (nanah) • Pyometra • Endometritis dengan sejumlah besar cairan nanah dalam uterus dan adanya CL persisten (3 - 4 mgg post partum) • PGF tidak cukup untuk meluteolisis CL: injeksi PGF CL lisis

Gagal menunjukkan tanda berahi (PPA) • Anestrus: • Tidak diamati tanda berahi karena tidak sikus • Atau berahi tidak dapat dideteksi (berahi tenang) • True anestrus • Ternak tidak menunjukkan tanda berahi karena tidak ada siklus (ovari tidak aktif) • Sub-estrus • Ternak sebenarnya memiliki siklus berahi namun tanda berahi tidak teramati.

• Penyakit kista ovari (cystic ovari disease, COD)

A. B. C. D. E. F. G. H. I. J. Folikel besar mengalami lutein Folikel-lutein-kista pada babi Folikel terluteinisasi sebagian Degenerasi ova kecil CL dengan dinding tebal dengan pembntukan rongga Leukose ovari Teratoma pada ovar kanan Seperti pada g Hidrosalfinx hidrosalfinx

Parameter Karakteristik kista folikel dan folikel luteinisasi Kista Folikel Terluteinisasi (kista luteal) Struktur Dinding lembek, dengan lapisan teka yang keras dan jumlah sel-sel granulosa yang tidak merata Dinding keras, dengan jaringan luteal dalam folikel Jumlah kista dan distribusi pada ovari Tunggal atau beberapa pada salah satu atau kedua ovari Biasanya tunggal hanya pada satu ovarium Kejadian tipe kista Mencapai 70% kasus Hanya sekitar 30% Konsentrasi progesteron serum dan susu Umumnya rendah Biasanya tinggi Tingkah laku ternak Anestrus, estrus tidak teratur atau nymphomia Biasanya anestrus Kemungkinan pulih tanpa diberikan perlakuan 30 – 70% jika terjadi sebelum ovulasi pertama postpartum 20 – 30% bila terjadi setelah ovulasi pertama postpartum sama Perlakuan 100µ Gn. RH (bisa diikuti dengan satu dosis prostaglandin 9 hari berikutnya) sama Munculnya berahi setelah perlakuan 21 hari tanpa prostaglandin (kisaran 9 – 30 hari), sekitar 12 hari dengan injeksi prostaglandin sama Respon terhadap perlakuan 60 – 70% 70 – 80% Angka konsepsi 45 60% Sama

Kawin Berulang • Memiliki arti ekonomis yang penting • Sapi (dara atau dewasa) <10 th, memiliki siklus berahi normal, namun tidak buting setelah kawin > 2 kali • Ternak dg tingkat kebuntingan rendah kawing berulang tinggi (30%), dan sebaliknya (3 -4%)

Sifat-sifat fisiologis kawin berulang • • • Lama berahi lebih panjang (31 vs 24 jam) Berahi – LH peak panjang (12 vs 5 jam) LH maks lebih tinggi Progesteron lebih tinggi Ovulasi lebih akhir (37 vs 27 jam setelah awal berahi)

Beberapa penyebab kawing berulang: • Endometritis subklinis • Gagal berovulasi • Gn. RH (100 – 200 ug) saat berahi untuk menginduksi ovulasi • Fungsi korpus luteum tidak sempurna • Gn. RH, progestagen 4 hari setelah IB (10 -12 hari)

Abortus • Kematian dan pengeluaran fetus pada kebuntingan 45 – 265 hari • Di lapangan <5% dikatakan normal • Sekitar 20 – 30% terdeteksi • Penyebab: • Non infeksi (genetik, nutrisi, stress, dll) • Infeksi (virus, bakteri, protozoa, fungi)