Il composto rappresentato a lato A si chiama

Il composto rappresentato a lato : A si chiama 2 -etil-2(1 -propil)-pentano B si chiama 4 -etil-4 -metileptano C non ha carboni asimmetrici D è un isomero di catena del decano

Il composto rappresentato a lato : A si chiama 2 -etil-2(1 -propil)-pentano B si chiama 4 -etil-4 -metileptano C non ha carboni asimmetrici D è un isomero di catena del decano

Il composto qui rappresentato : A è il trans-1, 3 -dimetilcicloesano B ha due carboni asimmetrici C è nella conformazione a barca più stabile dà reazioni di sostituzione elettrofila nelle posizioni 2 e 4 dell’anello D

Il composto rappresentato a lato si chiama: A cis-1, 3 -dimetilbenzene B (Z)-1, 3 -dimetilbenzene C 1, 3 -dimetilbenzene D o-dimetilbenzene

Il composto rappresentato a lato si chiama: A cis-1, 3 -dimetilbenzene B (Z)-1, 3 -dimetilbenzene C 1, 3 -dimetilbenzene D o-dimetilbenzene

Il composto rappresentato a lato A è uno dei quattro possibili 2, 4 -esadieni B ha doppi legami coniugati C reagendo con HCl a bassa temperature dà come prodotto principale il 4 -Cloro-2 esene D reagendo con HCl a basse temperature dà come prodotto principale il 2 -Cloro-3 esene

Il composto rappresentato a lato A è uno dei quattro possibili 2, 4 -esadieni B ha doppi legami coniugati C reagendo con HCl a bassa temperature dà come prodotto principale il 4 -Cloro-2 esene D reagendo con HCl a basse temperature dà come prodotto principale il 2 -Cloro-3 esene

Il composto indicato a lato per reazione con cloro in presenza di tricloruro di ferro (III), dà come prodotto una miscela di 2 -cloro-6 -nitrometilbenzene e 2 -nitro-4 -clorometilbenzene è uno dei possibili prodotti di B nitrazione del metilbenzene A C reagisce con HCl con meccanismo di addizione elettrofila D reagisce con HCl con meccanismo di sostituzione elettrofila

Il composto indicato a lato per reazione con cloro in presenza di tricloruro di ferro (III), dà come prodotto una miscela di 2 -cloro-6 -nitrometilbenzene e 2 -nitro-4 -clorometilbenzene è uno dei possibili prodotti di B nitrazione del metilbenzene A C reagisce con HCl con meccanismo di addizione elettrofila D reagisce con HCl con meccanismo di sostituzione elettrofila

Questo composto … dà reazioni di sostituzione A radicalica B è un isomero del 2, 2, 3 -trimetilbutano C non è otticamente attivo D è il (R)-3 -metilesano

Questo composto … dà reazioni di sostituzione A radicalica B è un isomero del 2, 2, 3 -trimetilbutano C non è otticamente attivo D è il (R)-3 -metilesano

Questo composto … A non è otticamente attivo B ha due carboni asimmetrici: il carbonio 2 e il carbonio 3 C si chiama (E)-3 -etil-2 -esene D per addizione di acido cloridrico dà come prodotto principale il 3 -etil-3 -cloroesano

Questo composto … A non è otticamente attivo B ha due carboni asimmetrici: il carbonio 2 e il carbonio 3 C si chiama (E)-3 -etil-2 -esene D per addizione di acido cloridrico dà come prodotto principale il 3 -etil-3 -cloroesano

Il composto qui rappresentato : A dà esclusivamente reazioni di sostituzione nucleofila B è nella meno stabile delle conformazioni a sedia C si chiama cis-2 -metil-etilcicloesano D non ha carboni asimmetrici

Il composto qui rappresentato : A dà esclusivamente reazioni di sostituzione nucleofila B è nella meno stabile delle conformazioni a sedia C si chiama cis-2 -metil-etilcicloesano D non ha carboni asimmetrici

A Per la presenza di un piano di simmetria, pur avendo quattro carboni asimmetrici, questo composto è otticamente inattivo. B Sono simmetrici soltanto i carboni 1, 4, 7. C Il nome di questo composto è 3, 5 -dimetil-3, 5 -dibromo-2, 4, 6 -tricloroeptano Questo composto si può ottenere D per addizione di una molecola di HCl al 3, 5 -dimetil-3, 5 -dibromo-4, 6 -dicloro-1 eptene

A Per la presenza di un piano di simmetria, pur avendo quattro carboni asimmetrici, questo composto è otticamente inattivo. B Sono simmetrici soltanto i carboni 1, 4, 7. C Il nome di questo composto è 3, 5 -dimetil-3, 5 -dibromo-2, 4, 6 -tricloroeptano Questo composto si può ottenere D per addizione di una molecola di HCl al 3, 5 -dimetil-3, 5 -dibromo-4, 6 -dicloro-1 eptene

Quale di queste asserzioni è corretta? A Esistono quattro stereoisomeri configurazionali del 2 -cloro-3 -metil-1 -butene B Esistono quattro stereoisomeri configurazionali del 2 -cloro-3 -metil-2 -pentene C Esistono due soli stereoisomeri configurazionali del 3, 4 -dimetil-3, 4 -dicloro-1 pentene Esistono quattro stereoisomeri configurazionali del 3 -metil-4 -cloro-2 -pentene D

Quale di queste asserzioni è corretta? A Esistono quattro stereoisomeri configurazionali del 2 -cloro-3 -metil-1 -butene B Esistono quattro stereoisomeri configurazionali del 2 -cloro-3 -metil-2 -pentene C Esistono due soli stereoisomeri configurazionali del 3, 4 -dimetil-3, 4 -dicloro-1 pentene Esistono quattro stereoisomeri configurazionali del 3 -metil-4 -cloro-2 -pentene D

Quale di queste asserzioni è corretta? A Perché un idrocarburo con numero dispari di atomi di carbonio non sia otticamente attivo occorre che gli eventuali carboni asimmetrici abbiano uguali sostituenti e diversa configurazione assoluta B Il potere rotatorio destrogiro è caratteristico dei composti che hanno un carbonio asimmetrico rectus C La D-gliceraldeide ha un carbonio asimmetrico configurazione assoluta rectus D Il potere rotatorio specifico di una sostanza è il valore di potere rotatorio di una soluzione 1 M della sostanza, misurato in una cella di lunghezza 1 dm

Quale di queste asserzioni è corretta? A Perché un idrocarburo con numero dispari di atomi di carbonio non sia otticamente attivo occorre che gli eventuali carboni asimmetrici abbiano uguali sostituenti e diversa configurazione assoluta B Il potere rotatorio destrogiro è caratteristico dei composti che hanno un carbonio asimmetrico rectus C La D-gliceraldeide ha un carbonio asimmetrico configurazione assoluta rectus D Il potere rotatorio specifico di una sostanza è il valore di potere rotatorio di una soluzione 1 M della sostanza, misurato in una cella di lunghezza 1 dm

Quale di queste asserzioni è (sono) corretta(e)? A Nessuno degli stereoisomeri del 2, 3, 4, 5 -tetrametilesano può essere otticamente inattivo B Lo stereoisomero meso del 2, 3 -diclorobutano ha configurazione sinister di un solo atomo di carbonio C Lo stereoisomero meso del 2, 3 -dimetil-2, 3 -diclorobutano ha configurazione rectus di un solo atomo di carbonio D Il valore assoluto del potere rotatorio specifico di due enantiomeri è uguale

Quale di queste asserzioni è (sono) corretta(e)? A Nessuno degli stereoisomeri del 2, 3, 4, 5 -tetrametilesano può essere otticamente inattivo B Lo stereoisomero meso del 2, 3 -diclorobutano ha configurazione sinister di un solo atomo di carbonio C Lo stereoisomero meso del 2, 3 -dimetil-2, 3 -diclorobutano ha configurazione rectus di un solo atomo di carbonio D Il valore assoluto del potere rotatorio specifico di due enantiomeri è uguale

Quale di queste asserzioni è (sono) corretta(e)? A Un idrocarburo con due atomi di carbonio asimmetrici non è otticamente attivo se i due atomi di carbonio legano gli stessi atomi o gruppi atomici ma hanno configurazione assoluta opposta B Requisito essenziale perché un idrocarburo abbia potere rotatorio destrogiro è che almeno un carbonio abbia configurazione assoluta rectus C Il 3 -metilpentano non ha carboni asimmetrici D Il potere rotatorio specifico di una sostanza è il valore di potere rotatorio di una soluzione 1 m. Mdella sostanza, misurato in una cella di lunghezza 1 dm

Quale di queste asserzioni è (sono) corretta(e)? A Un idrocarburo con due atomi di carbonio asimmetrici non è otticamente attivo se i due atomi di carbonio legano gli stessi atomi o gruppi atomici ma hanno configurazione assoluta opposta B Requisito essenziale perché un idrocarburo abbia potere rotatorio destrogiro è che almeno un carbonio abbia configurazione assoluta rectus C Il 3 -metilpentano non ha carboni asimmetrici D Il potere rotatorio specifico di una sostanza è il valore di potere rotatorio di una soluzione 1 m. M della sostanza, misurato in una cella di lunghezza 1 dm

Il composto qui rappresentato: A È il trans-3 -etil-1, 1, 4 -trimetilcicloesano B Ha due carboni asimmetrici C È nella conformazione a sedia più stabile D Dà reazioni di sostituzione elettrofila

Il composto qui rappresentato: A È il trans-3 -etil-1, 1, 4 -trimetilcicloesano B Ha due carboni asimmetrici C È nella conformazione a sedia più stabile D Dà reazioni di sostituzione elettrofila

Questo composto…. . A È otticamente attivo B Ha due carboni asimmetrici, uno configurazione S ed uno configurazione R C Non è otticamente attivo perché possiede un piano di simmetria (è una forma meso) D Ha due carboni asimmetrici con uguale configurazione assoluta

Questo composto…. . A È otticamente attivo B Ha due carboni asimmetrici, uno configurazione S ed uno configurazione R C Non è otticamente attivo perché possiede un piano di simmetria (è una forma meso) D Ha due carboni asimmetrici con uguale configurazione assoluta

A Questa è la formula del 2 -metil-1 -butene B Lo stereoisomero di questo composto è il cis-2 -metil-1 -butene C Da questo composto, per addizione elettrofila di HCl si ottiene solo 2(R)-metil-2 -clorobutano D Da questo composto, per addizione elettrofila di HCl si ottiene solo 2(S)-metil-2 -clorobutano

A Questa è la formula del 2 -metil-1 -butene B Lo stereoisomero di questo composto è il cis-2 -metil-1 -butene C Da questo composto, per addizione elettrofila di HCl si ottiene solo 2(R)-metil-2 -clorobutano D Da questo composto, per addizione elettrofila di HCl si ottiene solo 2(S)-metil-2 -clorobutano

Questo composto…. . A È un derivato del butano configurazione cis B Ha configurazione assoluta S del carbonio asimmetrico C Ha configurazione assoluta R del carbonio asimmetrico D Non può dare reazioni di sostituzione radicalica

Questo composto…. . A È un derivato del butano configurazione cis B Ha configurazione assoluta S del carbonio asimmetrico C Ha configurazione assoluta R del carbonio asimmetrico D Non può dare reazioni di sostituzione radicalica

Questo composto…. . A Dà soltanto reazioni di addizione elettrofila B Per addizione elettrofila di acqua dà 2, 3 -dimetil-4 -idrossipentano C Non è otticamente attivo D Ha configurazione cis del doppio legame

Questo composto…. . A Dà soltanto reazioni di addizione elettrofila B Per addizione elettrofila di acqua dà 2, 3 -dimetil-4 -idrossipentano C Non è otticamente attivo D Ha configurazione cis del doppio legame

Questo composto…. . A Questo composto è otticamente inattivo B Il carbonio 4 è asimmetrico C Questo composto è in equilibrio con i suoi due enantiomeri D Questo è uno dei quattro stereoisomeri che si ottengono sommando una molecola di HCl al 3(R)-etil-4(R), 5(S)-dimetil-6 -cloro-1 -esene

Questo composto…. . A Questo composto è otticamente inattivo B Il carbonio 4 è asimmetrico C Questo composto è in equilibrio con i suoi due enantiomeri D Questo è uno dei quattro stereoisomeri che si ottengono sommando una molecola di HCl al 3(R)-etil-4(R), 5(S)-dimetil-6 -cloro-1 -esene

Questo composto…. . A Per sostituzione elettrofila con cloro dà una miscela di due prodotti diversi B È nella configurazione cis C Si chiama 4, 6 -dietil-metilbenzene D Ha nove carboni che giacciono sullo stesso piano

A Tutti gli atomi di carbonio di questo composto giaccionio sullo stesso piano B Tutti i doppi legami hanno configurazione cis C Si chiama 4, 5 -dimetil-2, 4 -eptadiene D Ha nove carboni che giacciono sullo stesso piano

A Tutti gli atomi di carbonio di questo composto giaccionio sullo stesso piano B Tutti i doppi legami hanno configurazione cis C Si chiama 4, 5 -dimetil-2, 4 -eptadiene D Ha nove carboni che giacciono sullo stesso piano