II UNIDAD LA MEIOSIS Y LAS LEYES DE

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II UNIDAD LA MEIOSIS Y LAS LEYES DE MENDEL

II UNIDAD LA MEIOSIS Y LAS LEYES DE MENDEL

CROMOSOMA

CROMOSOMA

CARIOTIPO

CARIOTIPO

DIFERENCIA ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

DIFERENCIA ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

MEIOSIS Y GAMETOGÉNISIS

MEIOSIS Y GAMETOGÉNISIS

1865 A 1900 • Fueron publicados en 1865, éstos fueron redescubiertos en Europa en

1865 A 1900 • Fueron publicados en 1865, éstos fueron redescubiertos en Europa en 1900 por Hugo de Vries, científico Holandés, por el científico austríaco Erich Tschermak von Seysenegg (1871 -1962) y el científico alemán Karl Correns (1864 -1933), son los tres científicos que rescataron a Mendel; aunque cada uno ignoraba la existencia de los otros

Después de Mendel • Reginald Punnett (1875 -1967) el genetista inmortalizado por implementar para

Después de Mendel • Reginald Punnett (1875 -1967) el genetista inmortalizado por implementar para los cruzamientos genéticos el tablero de Punnett

CRUCE UN GEN O MONOHÍBRIDO F 1

CRUCE UN GEN O MONOHÍBRIDO F 1

F 1 X F 1= F 2

F 1 X F 1= F 2

Bateson y Morgan Bateson, quien introdujo el término genética, demostró que las leyes de

Bateson y Morgan Bateson, quien introdujo el término genética, demostró que las leyes de la herencia aplicables a los vegetales podían extenderse a los animales. Bateson dijo que Mendel era el fundador de la Genética clásica, Thomas Hunt Morgan fue otro científico que describió el modo en que los genes se transmitían a través de los cromosomas. Recordemos que cuando Mendel hizo sus experimentos no se había descubierto los cromosomas ni los genes. “Morgan aseguró, que “la ley de la segregación de los genes” y “la ley de la transmisión independiente de los genes” habían sido descubiertas por Mendel, por lo que se refirió a ellas como “primera ley de Mendel” y “segunda ley de Mendel”, respectivamente.

MEIOSIS PRIMERA LEY DE MENDEL una célula madre de microspora o megaspora que sufrirá

MEIOSIS PRIMERA LEY DE MENDEL una célula madre de microspora o megaspora que sufrirá meiosis. Puede verse un par de cromosomas homólogos con sus centrómeros en cada bivalente, el bivalente negro proviene del padre y es portador del gen a y el gris de la madre es portador del alelo A, es decir es un heterocigoto A/a que sufrirá una meiosis. Por el fenómeno de la segregación de los cromosomas homólogos, que establece que las células haploides que se generan en este proceso contendrá el gen A o a, pero nunca ambos. Como se ha indicado con anterioridad el principio de la segregación de Mendel, su primera ley, se aplica únicamente a cromosomas homólogos

CRUCE DIHIBRIDO e F 2

CRUCE DIHIBRIDO e F 2

MEIOSIS SEGUNDA LEY DE MENDEL en la que aparecen dos pares de cromosomas homólogos,

MEIOSIS SEGUNDA LEY DE MENDEL en la que aparecen dos pares de cromosomas homólogos, es decir un par es portador de los alelos A y a, y el segundo cromosoma homólogo porta los alelos B y b. Como los dos homólogos se distribuyen aleatoriamente de manera independiente existe la probabilidad de que un cuarto de todas las células haploides formadas resultado de la meiosis contendrá genes A y B, un cuarto a y b, un cuarto a y B y un cuarto A y b. A esto se le denomina el principio de distribución independiente. “El principio o Ley de la distribución independiente de Mendel, establece que “la segregación de un par de factores es independiente de cualquier otro, hoy sabemos que esto es cierto solo para los cromosomas no homólogos, esta es la segunda ley de Mendel”