HYPOPHYSE 2 Acromgalie Insuffisance anthypophysaire Diabte insipide Syndrome
HYPOPHYSE. 2 • Acromégalie • Insuffisance antéhypophysaire • Diabète insipide • Syndrome de Schwarz Bartter
ACROMEGALIE PHYSIOPATHOLOGIE CLINIQUE EXAMENS PARACLINIQUES TRAITEMENTS
PHYSIOPATHOLOGIE Sécrétion anormale, non freinable d’hormone de croissance (GH) Retentissement morphologique cardiovasculaire métabolique respiratoire néoplasique Par adénome hypophysaire à GH Par sécrétion ectopique de GH Par sécrétion tumorale de GHRH
CLINIQUE : la dysmorphie peau épaisse, rides profondes saillie des arcades sourcilières épaississement lèvres et nez prognathisme écartement dentaire macroglossie « chignon » occipital surdité et voix rauque changement taille bagues, doigts boudinés, canal carpien changement de pointure de chaussures élargissement thorax + projection ant de sternum splanchnomégalie (cœur, thyroïde, foie, …) sueurs, séborrhée, hirsutisme
Pathologie discrète ou trompeuse…
Surtout dans certaines ethnies
Surtout dans certaines ethnies
Main normale Main acromégale
Ancienne …
Ou plus récente…
Evolutive
Parfois dramatique …
Ou exploitable…
CLINIQUE : le Sd tumoral 1) Possibles céphalées 2) Tumeur chiasma optique en haut anomalies du champ visuel (hémianopsie bitemporale) sinus caverneux latéralement atteinte des nerfs crâniens (paralysie oculomotrice) sinus sphénoïdal en dessous fuite de LCR 3) Ecrasement de l’hypophyse normale hyperprolactinémie insuffisance gonadotrope insuffisance corticotrope insuffisance thyréotrope
CLINIQUE : les complications CARDIOVASCULAIRES HTA ( 3) / cardiopathie hypertrophique METABOLIQUES intolérance au glucose (ou diabète) TUMORALES IGF 1 = facteur de croissance K colon ou polypes pré cancéreux COLO / 3 à 5 ans + + K thyroïdiens, au sein des goitres nodulaires RESPIRATOIRES apnées du sommeil RHUMATOLOGIQUES déformations, douleurs ostéoporose
EXAMENS HORMONAUX DOSAGE DE GH dosage de base = aucune valeur - cycle horaire en 6 à 8 points avec calcul de la moyenne + + - GH urinaire des 24 h, rapportée à la créatinine urinaire - Test de freinage par le glucose (HGPO) : bases à T-15 et T 0 toutes les 30 min pdt 3 h nadir < 1 ng/ml (2 m. UI/l) DOSAGE D’ IGF 1 synthèse hépatique sous influence de la GH demi vie plus longue = meilleur reflet de sécrétion à corréler aux normes pour le sexe et l ’âge
EXAMENS MORPHOLOGIQUES RADIO DE CRANE épaississement de voûte chignon acromégalique pneumatisation des sinus hypertrophie des clinoïdes RADIO DES MAINS RADIO DES PIEDS IRM HYPOPHYSAIRE
RADIO DE CRANE RADIO DE MAIN
IRM HYPOPHYSAIRE
TRAITEMENTS Traitement souvent tardif (tumeur volumineuse++) CHIRURGIE adénomectomie par voie transsphénoïdale en 1° intention possible guérison si microadénome évaluation post-op par GH sous HGPO ttt complémentaire si échec RADIOTHERAPIE délai d’ action de plusieurs années risque d’insuffisance anté hypophysaire risque de radionécrose cérébrale TRAITEMENT MEDICAL bromocriptine analogues de la somatostatine antagonistes du récepteur de GHRH
EN PRATIQUE TTT MEDICAL ? ? CHIRURGIE RADIOTHERAPIE (si échec) TTT MEDICAL (en attendant efficacité)
INSUFFISANCE ANTE HYPOPHYSAIRE Insuffisance anté hypophysaire : atteinte d’hypophyse antérieure Panhypopituitarisme : atteinte anté + post hypophysaire Atteintes des 5 axes (associées ou non) FSH/LH GH TSH ACTH PRL Attitude bilan complet de tous les axes bilan étiologique traitement substitutif + étiologique L. VITTAZ - IFSI - 2003
RAPPELS Insuffisance hormonale périphérique 1) carence de la glande périphérique (= symptômes) 2) rétrocontrôle positif 3) stimulation de l’hormone hypophysaire correspondante Insuffisance hormonale hypophysaire 1) carence de l’hormone hypophysaire 2) atrophie de la glande périphérique 3) carence en hormone périphérique (= symptômes) Insuffisance hormonale hypothalamique ? ?
INSUFFISANCE GONADOTROPE femme . aménorrhée secondaire SANS bouffée de chaleur. involution mammaire, atrophie vulvaire. frigidité. absence de retour de couches en post partum peau fine et finement ridée dépilation axillo pubienne cheveux fins et soyeux homme . impuissance. atrophie testiculaire. raréfaction de la barbe hormones périphériques (testostérone ou estradiol) gonadotrophines (FSH/LH) test au Gn. RH sur FSH et LH
INSUFFISANCE SOMATOTROPE retard de croissance harmonieux (enfant) de la masse maigre de la masse grasse intolérance au froid, à l’effort Sd dépressif rares hypoglycémies (jeûne) anémie dosages de base = peu contributifs nécessité de 2 tests de stimulation sur GH hypoglycémie insulinique GHRH taux seuil attendu = 10 ng/ml (20 m. UI/l)
INSUFFISANCE THYREOTROPE hypothyroïdie clinique anémie hyponatrémie hypercholestérolémie FT 3 et FT 4 TSH test au TRH sur TSH
INSUFFISANCE CORTICOTROPE asthénie au cours de la journée hypo. TA surtout orthostatique dépigmentation des zones pigmentées décompensation lors d’un stress hyponatrémie et hyperkaliémie possibles hypoglycémies pas de réponse du cortisol au Synacthène° ACTH tests de stimulation CRH hypoglycémie insulinique
INSUFFISANCE LACTOTROPE absence de montée laiteuse en Ppum prolactinémie de base
ETIOLOGIES cause tumorale cause vasculaire syndrome de Sheehan cause iatrogène chirurgie hypophysaire radiothérapie hypophysaire corticothérapie prolongée cause inflammatoire / infectieuse granulome hypophysaire hypophysite lymphocytaire abcès cause systémique cause traumatique cause génétique
TRAITEMENT SUBSTITUTIF ETIOLOGIQUE
TRAITEMENT SUBSTITUTIF. 1 + + + DEFICIT CORTICOTROPE A VIE + + + Hydrocortisone 10 : 2. 1. 0 Régime normosodé Pas de diurétique, ni de laxatif Doubler la dose si stress, fièvre, inf°, … Voie parentérale si vomissements Carte d’insuffisant surrénalien DEFICIT THYREOTROPE L. thyroxine (LEVOTHYROX°) A adapter sur la FT 4 6 sem. après DEFICIT SOMATOTROPE GH recombinante humaine Enfant + récente AMM pour l ’adulte S/C quotidienne Ttt prolongé
TRAITEMENT SUBSTITUTIF. 2 DEFICIT GONADOTROPE sans désir d’enfant ttt substitutif en stéroïdes maintien des caractères sexuels II res éviter libido, ostéoporose, pb CV, … avec désir d’enfant femme : estrogènes percutanés 21 j /mois progestatif oral 10 j /mois homme : androgènes retard IM /3 sem. déficit hypothalamique Gn. RH pulsatile à la pompe portable injections de gonadotrophines déficit hypophysaire femme FSH IM/j pour folliculogénèse injection d’HCG pour ovulation homme spermatogénèse par FSH + HCG
TRAITEMENT ETIOLOGIQUE ADENOMES HYPOPHYSAIRES chirurgie radiothérapie traitement médical (prolactinomes + +) AUTRES ttt de sarcoïdose, d’hémochromatose, … corticothérapie pour hypophysite ttt antituberculeux, …
DIABETE INSIPIDE RAPPELS SUR L’ADH DEFINITIONS DIAGNOSTIC EN PRATIQUE ETIOLOGIES TRAITEMENT
RAPPELS SUR L’ADH synthèse par neurones hypothalamiques stockage dans terminaisons nerveuses post hypophysaires régulation synthèse et insertion de l’aquaporine perméabilité du tube collecteur rénal réabsorption de l’eau par déshydratation par certaines hormones
DEFINITIONS PUPD DB insipide diurèse > 3 litres/24 h compensation orale évaluation de nombre de mictions /nuit polyurie pollakiurie carence en ADH (hormone antidiurétique) origine neurogénique = absence de sécrétion hypothalamique origine néphrogénique = insensibilité tubulaire rénale à l’ADH
DIAGNOSTIC PRATIQUE 1) RECONNAÎTRE L’URGENCE recher la déshydratation 2) ELIMINER LES CAUSES FREQUENTES hyperglycémie hypercalcémie hypokaliémie chronique 3) AFFIRMER LE DIAGNOSTIC éliminer la potomanie DB insipide neurogénique ou néphrogénique ? RESTRICTION HYDRIQUE
Restriction hydrique sous surveillance hospitalière ARRET DES BOISSONS à 0 h en cas de polyurie modérée à 8 h sinon (> 2 mictions/nuit) DEBUT D’EPREUVE poids, pouls, TA volume et osmolalité /urines d ’heure précédente osmolalité plasmatique protidémie / natrémie TOUTES LES HEURES PENDANT L’EPREUVE poids, pouls, TA recueil U avec osmolalité et vol FIN D’EPREUVE si intolérance clinique si perte de > 5% de poids corporel si stabilisation de volume et osmolalité U poids, pouls, TA volume et osmolalité d’urines de l’heure précédente natrémie, protidémie, osmolalité plasmatique TEST A LA d. DAVP : 2 ou 4 µg IM, selon le poids surveillance clinique et U horaire pdt 2 heures
Restriction hydrique sous surveillance hospitalière + + SURVEILLANCE + + poids, pouls, TA volume et concentration des urines (= osmolalité U) osmolalité plasmatique / protidémie / natrémie FIN D’EPREUVE si intolérance clinique si perte de > 5% de poids corporel si stabilisation de volume et osmolalité U TEST A LA d. DAVP (ADH) : 2 ou 4 µg IM, selon le poids surveillance horaire pdt 2 heures
Interprétation des résultats Le patient arrête d ’uriner quand il arrête de boire Pas de déshydratation, concentration des urines = ce n ’est pas un DB insipide = POTOMANIE Le patient continue d ’uriner quand il arrête de boire = déshydratation, urines non concentrées = DB INSIPIDE Test à la d. DAVP (ADH) : correction de trouble = carence (DB insipide neurogénique) non correction = insensibilité tubulaire (DB insipide néphrogénique)
ETIOLOGIES DB INSIPIDE NEUROGENIQUE DB INSIPIDE NEPHROGENIQUE + + INDICATION A UNE IRM + + atteintes rénales idiopathique toxicité médicamenteuse section de tige pituitaire tumeur hypothalamohypophysaire (IRM) maladies infiltratives atteinte post-opératoire (transitoire++) mutation du gêne de l’ADH (inactive) hypokaliémie hypercalcémie origine héréditaire
TRAITEMENT DB INSIPIDE NEPHROGENIQUE ajustement des apports hydrique à la capacité de concentration U indométacine (INDOCID°) : ? ? ? DB INSIPIDE NEUROGENIQUE COMPLET analogue de l’ADH : d. DAVP ou desmopressine (MINIRIN°) nébulisations ou cp risque de surdosage = intoxication par l’eau avec hyponatrémie DB INSIPIDE NEUROGENIQUE PARTIEL chlorpropamide (DIABINESE°) : hypoglycémies clofibrate (LIPAVLON°) : effets secondaires carbamazépine (TEGRETOL°) : effets secondaires
Syndrome de SCHWARZ BARTTER DEFINITION CLINIQUE BIOLOGIE ETIOLOGIES TRAITEMENT
DEFINITION Sécrétion inappropriée d’ADH (SIADH) Défaut de dilution des urines par le rein Rétention d ’eau pure Hyperhydratation intracellulaire Hyponatrémie
CLINIQUE Tableau d’intoxication par l’eau asthénie anorexie importante nausées, vomissements modifications de l’humeur possible prise de poids absence d’oedème Tableau neurologique obnubilation confusion coma convulsions …
BIOLOGIE Hyponatrémie (Nle 135 – 145 m. M/l) : modérée jusqu’à 130 m. M/l sévère < 120 m. M/l Hypo osmolarité plasmatique (Nle 300 Osm/l) Hémodilution : urée créatinine hématocrite protidémie chlorémie phosphorémie Conservation de la natriurèse +++ Possible dosage d’ADH plasmatique ( )
ETIOLOGIES Fausses hyponatrémies Sécrétion eutopique pathologies pulmonaires pathologies neurologiques psychoses tumeurs atteintes vasculaires causes médicamenteuses hyperlipidémie hyperglycémie natrémie corrigée + + Sécrétion ectopique = cancers bronches (à petites cellules) duodénum pancréas uretère prostate thymus lymphomes sarcome d’Ewing tumeur carcinoïde
TRAITEMENT PHASE AIGUË restriction hydrique (< 1000 cc/j ) sérum salé hypertonique IV (avec précaution + +) +/- LASILIX° IV pour excrétion eau NE PAS CORRIGER L’HYPONATREMIE + + TROP VITE + + ( max 2 m. M/h jusqu’à 130 m. M/l) PHASE CHRONIQUE supplémentation en sel lithium (peu efficace) déméclocycline (LEDERMYCINE°) traiter la cause + +
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