HISTORIA Los virus Hay registros de secuelas de

HISTORIA Los virus……. Hay registros de secuelas de polimelitis en ilustraciones egipcias 3000 a. C. Antes que se descubran a los virus

HISTORIA En el año 1796, Edward Jenner descubrió la vacuna contra el virus de la viruela. En el año 1892, el botánico ruso Dimitri Iwanoski (1864 -1920) demostró que el jugo extraído de plantas de tabaco que padecían una enfermedad conocida como “mosaico de tabaco” podía infectar a otras después de atravesar filtros con poros que normalmente retenían a las bacterias.

HISTORIA En el año 1898, el botánico holandés Martinus Beijerinick amplio los experimentos de Iwanoski, fue el primero que nombró “virus filtrante” al agente causante de esta enfermedad. La palabra virus significaba “veneno”. Este descubrimiento marcó el comienzo de la virología 1885, Pasteur pasó el virus de la Rabia por conejos y desarrolló la vacuna contra esa enfermedad La extensión de la fiebre amarilla en el siglo XVIII desde África hasta América, que culmino con el aislamiento de este virus en 1927 y desarrollo de su vacuna en 1935

HISTORIA 1930, con la invención del microscopio electrónico(Progreso de la Virología). 1937 se creo la primera vacuna inactivada contra el Influenza 1966 Se formo el CITV, quienes se encargaron de la clasificación actual de los virus para su mejor estudio. 1960 y 1970, se obtuvieron las vacunas contra la poliomielitis, sarampión, rubeola y parotiditis, usando virus vivos atenuados.

ORIGEN DE LOS VIRUS Existieron muchas teorías sobre el origen de los virus, pero las ultimas son tres: 1. 2. Teoría regresiva, propone que virus fueron una vez parásitos intracelulares que perdieron la mayoría de sus genes esenciales que se requieren para la replicación y mantenimiento. Teoría de origen celular, propone que los virus se generaron a partir de ácidos nucleícos celulares (DNA o RNA) que evolucionaron para replicarse independientemente del huésped original

ORIGEN DE LOS VIRUS 3. Teoría de la coevolución, proponen que los virus y las células evolucionaron en forma conjunta a partir de polímeros complejos de ácidos nucleícos. Algunas se volvieron virus y otras células.

LOS VIRUS Y LAS GRANDES EPIDEMIAS En el transcurso de los años los virus han causado grandes epidemias como ser: La viruela se habla de ella desde hace 10000 años AC, la cual fue erradicada en el año 1980. es la infección viral que ha flagelado a la humanidad por muchos siglos. La Gripe en 1918, se extendió en Estados Unidos en 7 días y en 3 meses en el resto del mundo, mato entre 20 a 50 millones de personas.

LOS VIRUS Y LAS GRANDES EPIDEMIAS • La Poliomelitis en 1916 y su máxima incidencia entre 1940 – 1950, tenia incidencia estacional entre julio a octubre. (Roosevelt, un político de 39 años fue una de las victimas sorprendente, contrajo polio en 1921) SIDA, en 1981 un grupo de médicos en los ángeles, california, informaron de 5 casos de jóvenes homosexuales con síntomas inusuales de neumonía por Pneumocistis. Hoy en día el sida en un problema mundial y la población de áfrica es la mas afectada.

LOS VIRUS Y LOS BROTES En el 2001 la Fiebre aftosa se dio en Gran Bretaña 1993, Hantavirus: enfermedad de las cuatro esquinas, La enfermedad apareció el 14 de mayo de 1993 en Mexico una población llamada cuatro esquinas y hasta el 11 de junio de 1993 ya murieron 24 personas, los cuales fallecían con insuficiencia respiratoria y acumulación de liquido en sus pulmones, finalmente el CDC identifico como una cepa del hantavirus del viejo mundo causante de un síndrome pulmonar. 2009, Gripe apareció en México 2014, Ebola 2014, Chikungunya , Bolivia 2015 2016 Virus Sika

INTRODUCCION VIROLOGIA Son parásitos intracelulares obligados, porque son metabolicamente inertes y dependen de las estructuras y los componentes metabólicos de la célula huésped para su multiplicación. El virus debe usar toda la maquinaria de síntesis proteica de la célula para sintetizar proteínas.

INTRODUCCION VIROLOGIA Son las entidades biológicas más pequeñas y simples estructuralmente, que son capaces de multiplicarse. Las partículas virales presentan tamaños y formas diversas y varían en el número y naturaleza de las moléculas que las forman.

CARACTERISTICAS Los virus pueden definirse como agentes infecciosos caracterizados por Ser parásito intracelulares obligados Tamaño de la mayoría esta de 10 a 400 nm Hay virus mas grandes como el mimivirus que miden entre 400 a 800 nm (descrito 2003) Tener una estructura elemental Mecanismo especial de replicación

TAMAÑO Tamaño inferior al de las bacterias Observables solo al microscopio electrónico Los virus mas grandes son mayor tamaño que bacterias pequeñas ( clamidya o micoplama) Unidad de medida es nanómetro.

TAMAÑO UNIDAD Micrón (µm) MEDIDA 10 -6 metros Mili micrón (mµ) o nanómetro nm 10 -9 metros Angstrom (Å) 10 -10 metros Microscopio óptico > 250 nm Microscopio de fluorescencia >125 nm Microscopio de electrónico 0, 5 nm Tamaño promedio de los virus 20 - 400 nm Tamaño promedio de las bacterias 0, 7 a 10 µm Linfocito 10 µm

300 nm Desde 250 nm 100 a 150 nm 80 a 120 nm Hasta 25 nm Tamaño relativo de los virus y las bacterias

DIAGRAMA QUE MUESTRA EL TAMAÑO RELATIVO Y LAS FORMAS DE DIFERENTES TIPOS DE VIRUS Figura I. 4. . (a) Poxvirus (vacuna). (b) Poxvirus (dermatitis pustular). (c) Rabdovirus. (d) Virus de la parainfluenza (parotiditis). (e) Bacteriófago. (g) Herpesvirus. (h) Adenovirus. (i) Virus de la influenza. (j) Virus de la papa. (k) Virus del mosaico del tabaco. (l) Polioma/papiloma virus. (m) Virus del mosaico de la alfalfa. (n) Virus de la polio. (o) Fago ØX 174.

MICROSCOPIA ELECTRONCA Fue descubierta en el año 1930, para visualizar materiales no biológicos como los metales y partes electrónicas. Con un aumento de 100. 000 veces y una resolución de 0. 05 a 0, 5 nm, este en lugar de usar rayos de luz utiliza un haz de electrones. El microscopio óptico solo aumenta hasta 1000 veces del tamaño original

Tamaño relativo de los virus de ADN

Tamaño relativo de los virus ARN de cadena positiva

Tamaño relativo de los virus ARN de cadena negativa

ESTRUCTURA Compuestas por: Ácidos nucleícos ( ADN o ARN) Proteínas NUCLEOCAPSIDE O CORE

Nucleoide NUCLEOCAPSIDE o Core (Todos) Capside ENVOLTURA (algunos) ADN o ARN • Información genética • Infectividad • Protección del acido nucleico de la desecación y enzimas Proteínas tisulares • Estructuras que permitan unión a receptores celulares • Actuar complejos antigénicos estimulando la respuesta inmune huésped Lipoproteínas • Protección del nucleoide • Unión a receptores celulares • Determinantes antigénicos estimulando la respuesta inmune huesped

TIPOS DE VIRUS DESNUDOS VIRUS ENVUELTOS

CAPSIDE O ENVOLTURA

EFECTOS DE AGENTES FISICOQUIMICOS SOBRE LOS VIRUS Existen diversos agentes fisicoquímicos a los que los virus son mas sensibles que las bacterias y hongos: Temperatura p. H y medio iónico Radiaciones Solventes de lípidos. Compuestos esterilizantes y desinfectantes

EFECTOS DE AGENTES FISICOQUIMICOS SOBRE LOS VIRUS Existen diversos agentes fisicoquímicos a los que los virus son mas sensibles que las bacterias y hongos: Temperatura p. H y medio iónico Radiaciones Solventes de lípidos. Compuestos esterilizantes y desinfectantes

TEMPERATURA La mayoría de los virus son lábiles al calor, como regla general la vida media los virus puede clasificarse como: Segundos Minutos Horas Días Meses Años a 60° C a 37° C a 4 ° C a -20 ° C a -70 ° C a -196 ° C

TEMPERATURA La temperatura ambiente destruye a muchos virus, aunque el tiempo requerido para la inactivación depende de las familias, Ej. Virus hepatitis B, viruela, (puede conservar infectividad meses). Razón por la que las muestras clínicas para diagnostico por aislamiento, sean conservadas a 4 ° C en hielo granizado y enviados en el menor tiempo al laboratorio. Para conservación de cepas virales o stocks, debe ser a -70 ° C o -196 ° C

PH Y MEDIO IONICO La mayoría de los virus se conservan mejor en medios isotónicos y a p. H fisiológico, aunque algunos son resistentes a medios ácidos (ej. rotavirus).

RADIACIONES La radiación ultravioleta y las radiaciones ionizantes (rayos X o radiaciones gamma) al producir alteraciones en el genoma son capaces de inactivar los virus, en especial aquellos con ácidos nucleicos monocatenarios. Las radiaciones UV, se utilizan para esterilizar áreas de trabajo (gabinetes de seguridad para cultivos celulares)

SOLVENTES DE LIPIDOS La presencia o no de envoltura determina la sensibilidad de los virus a los lípidos Todos los virus con envoltura se inactivan fácilmente con solventes de lípidos como éter, cloroformo, sales biliares, o detergentes anionicos

DIFERENCIA VIRUS Y BACTERIAS Poseen un solo tipo de ácido nucleico No se multiplican por fisión binaria y su replicación produce mas de 1 copia Los virus se replican en base a la síntesis de componentes formados en la célula huésped. No se replican en medios inertes Tamaño

COMPOSICION QUIMICA Ácidos nucleícos pueden ser: De acuerdo a sus cadenas Monocatenarios y bicatenarios Circulares, lineales o segmentadas Proteínas, 50 al 90 % (2 a 30 polipéptidos) Proteínas estructurales (presenta en el virión) Capsomeros formadas protameros (Capside) Peptomeros - Glicoproteínas (envoltura) Proteína M (proteínas estructurales internas) Proteínas no estructurales Polimerasa (replicación virus polio)

COMPOSICION QUIMICA Glúcidos y Lípidos, Poseen pequeñas cantidades Los envueltos contienen lípidos y glicolipidos (origen celular), adquieren envoltura brotación célula huésped Otros virus poseen lípidos (origen viral) ej. Poxvirus Glúcidos (forman parte de glicoproteínas de su envoltura) ej. Orthomixovirus y Paramixovirus

SIMETRIA VIRAL La simetría esta dada por la estructura de su nucleocapside. 1. Helicoidal (nucleocapside cilíndrica) 1. 2. Icosaedrica(20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices) 1. 2. 3. Desnudos ej. poliomielitis, adenovirus, etc. Envueltos ej. Herpesvirus y togavirus Binaria (cabeza icosaedrica y cola helicoidal) 1. 4. Ej. Virus mosaico tabaco (desnudos), influenza (envueltos) Bacteriófagos Compleja 1. Ej. Poxvirus (forma de ladrillo)

SIMETRIA DE LOS VIRUS

SIMETRIA HELICOIDAL La estructura del virus del mosaico de tabaco denota una estructura helicoide

BINARIA (BACTERIOFAGOS)

ESTRUCTURA VIRAL Binaria: responden a la siguiente estructura general: Una cabeza de estructura icosaédrica que alberga el ácido nucleico. Una cola de estructura helicoidal que constituye un cilindro hueco. Un collar de capsómeros entre la cabeza y la cola. Una placa basal, al final de la cola, con unos puntos de anclaje que sirven para fijar el virus a la membrana celular. fibras proteicas que ayudan a la fijación del virus sobre la célula hospedadora. Ejemplo la mayor parte de los virus bacteriófagos

CALSIFICACION DE LOS VIRUS Antiguamente se los clasificaba tejidos, especies, formas de trasmisión TIPOS DE HUESPEDES Se creía que los virus infectaban grupo especies biológicas especificas Especies, virus infectan diversas especies. Ej. virus rabia, fiebre amarilla, arenavirus, etc. TIPO DE TEJIDOS Tejidos, un virus afecta a diversos tejidos ej. Virus sarampión infecta piel, mucosa y menor medida pulmón o cerebro. FORMAS DE TRANSMISION Las formas son diversas

CLASIFICACION DE DAVID BALTIMORE SIETE GRUPOS: I: Virus ds. DNA (ej. , adenovirus, herpesvirus, poxvirus) II: Virus ss. DNA (ej. , parvovirus) III: Virus ds. ARN (ej. , reovirus) IV: Virus (+)ss. RNA (ej. , picornavirus, togavirus) V: Virus (-)ss. RNA (ej. , Ortomixovirus, rabdovirus) VI: Virus ss. RNA-RT (ej. , retrovirus) VII: Virus ds. DNA-RT (ej. , Hepadnaviridae)

DAVID BALTIMORE Propone 7 grupos Los de ADN que son 7 las familias de importancia médica, pueden ser de cadena ss o ds se replican y ensamblan en el núcleo con excepción de los poxvirus Los ARN (abarcan 14 familias), replican en el citoplasma con excep. del Influenza (núcleo) Algunos ARN (+): poseen genoma que puede ser traducido en proteínas virales en forma directa ARN(-): el genoma debe ser transcrito originando una copia complementaria del genoma, que se puede usar como ARNm y ARN antigenómico

DAVID BALTIMORE ARNds: debe ser transcrito para generar el ARNm ARN-RT: para replicarse deben convertirse de ARN en ADN con la ayuda de enzimas como polimerasa y transcriptasa reversa.

CLASIFICACION SEGÚN CITV Actualmente existe el Comité Internacional de Taxonomía de los Virus. Este realiza su clasificación según los siguientes niveles jerárquicos: Orden (-Virales) Familia (-Viridae) Subfamilia (-Virinae) Genero (-Virus) Especies (-Virus) Nombres Comunes Hasta el 2014 tenían aprobado 7 ordenes, 104 familias, 23 subfamilias, 362 géneros, mas de 2284 especies y más de 6000 virus.

CLASIFICACION CITV Esta clasificación lo realizan tomando en cuenta las siguientes características: Tipo de acido nucleico Características del mismo y mecanismos de replicación Tamaño del virion y simetría cápside Números de capsomeros virus desnudos Presencia o no envoltura Lugar de ensamblaje de partículas virales Formas de salidas huésped

TERMINOLOGIA Orden Grupo de familias de virus que tiene características en común. El sufijo - virales identifica un Orden Familia/Subfamilia Grupo de género de virus que comparten características que lo hace distinto de otras familias. El sufijo -viridae identifica a la Familia y el sufijo virinae identifica a la subfamilia. Género/Subgénero Grupo de especies de virus con características en común. El sufijo –virus identifica a un género Especies/Subepecies Una clase filogenética de virus que constituyen una línea y que ocupa un nicho ecológico en particular. Otras descripciones Serotipo Un grupo de virus que se relacionan por tener antígenos en común. Cepa Un grupo de virus que está distribuido en un organismo en particular o en un área geográfica específica. Aislado Una población viral que se aisló de un hospedero o ambiente en particular.

CLASIFICACION VIRUS Virus asociados a enfermedades humanas se clasifican según su contenido de acido nucleico en: Desoxirribovirus o DNA Virus Ribovirus o RNA Virus

DESOXIRRIBOVIRUS o DNA VIRUS Familia Género Ejemplos POXVIRIDAE Orthopoxvirus Virus vacuna (vaccinia), Viruela Parapoxvirus Orf, Nodulo del lechero Yatapoxvirus Virus yaba y tanapox Moluscipoxvirus Molusco contagioso HERPESVIRIDAE Virus simplex Herpesvirus tipo 1, Herpesvirus tipo 2 Varicelavirus Varicela-Zoster Citomegalovirus Roseolovirus Linfotropico B, Herpesvirus tipo 7 Linfocryptovirus Eipstein-Barr HEPADNAVIRIDAE Orthohepadnavirus Hepatitis B ADENOVIRIDAE Mastadenovirus Adenovirus PAPOVAVIRIDAE Papillomavirus papilomavirus Poliomavirus BK, JC PARVOVIRIDAE Parvovirus B 19, RA-1

RIBOVIRUS o RNA VIRUS Familia Género Ejemplos REOVIRIDAE Orthoreovirus Reovirus Coltivirus Fiebre del colorado Orbivirus Virus kemerovo Rotavirus humano TOGAVIRIDAE Alfavirus Virus de encefalitis equina, Viris Sindbis, Virus Semlikicelda 3 Rubivirus Virus Rubeola FLAVIVIRIDAE Flavivirus Encefalitis de San Luis, Encefalitis japones B, Encefalitis valle de murria, Fiebre amarilla, Dengue, Fiebre del Nilo, Enfermedad de Kyasanur, Fiebre hemorragica Omsk, Encefalitis europea Hepadnavirus Hepatitis C CORONAVIRIDAE Coronavirus PARAMYXOVIRIDAE Paramyxovirus Parainfluenza, Parotiditis Morbillivirus Sarampión Pneumovirus Virus sincicial respiratorio FILOVIRIDAE Filovirus Virus Marburg, Virus Ebola RHABDIVIRIDAE Vesiculovirus Estomatitis vesicular Lyssavirus Rabia

RIBOVIRUS o RNA VIRUS Familia Género Ejemplos ORTHOMYXOVIRUS Influenzavirus Influenza A, Influenza B, Influenza C virus Influenza C BUNYAVIRIDAE Bunyavirus Virus grupo bunyamwera, Encefalitis de california, Encefalitis de La. Crosse Phlebovirus Fiebre “Sandfly”, Fiebre valle Rift, Virus Uukuniemi Nairovirus Fiebre hemorragica de Crimea Hantavirus Fiebre hemorragica de Korea, Virus cañón del muerto, Virus cuatro esquinas, Síndrome pulmonar ARENAVIRIDAE Arenavirus Coriomeningitis linfotropica, Fiebre Lassa, Junin (Fiebre hemorragina Argentina), Machupo (Fiebre hemorragica Bolivia) RETROVIRIDAE HTLV Virus linfotropico T humano Lentivirus Virus de inmunodeficiencia humana CALICIVIRIDAE Calicivirus Virus Norwalk, Virus tipo-Norwalk Hepevirus Hepatitis E PICORNAVIRIDAE Enterovirus Poliovirus, Coxsackie A, Coxsackie B, Echo, Enterovirus Hepatitis A Rhinovirus Resfriado común

Virion Partícula completa infectante Acido Nucleíco y Proteína Viroide Solo contiene Acido Nucleíco, no tiene cápside, ni envoltura, ni síntesis de proteína (infecta a plantas) Priones, llamados también no convencionales comparten algunas características con los virus pero Solo contienen proteína, son altamente resistentes a todos los agentes que inactivan a los virus, infecta al hombre y animales (son los primeros agentes infecciosos sin acido nucleico) Son productores de infecciones lentas del SNC cuasantes (Kuru o ataxia degenerativa endémica y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (enfermedad similar a la encefalopatia e´spongiforme bovina (BSE) que produce demencia presenil en el ganado ovino)

REPLICACIÓN VIRAL Características : Carecen de enzimas biosinteticas (virus no crecen, no dividen por fisión binaria) Necesitan para replicarse células vivas Comienzos embriones de pollo, pato o animales experimentación (cobayo, conejos, ratones) Actualmente cultivos celulares (células continuas) La célula huésped debe proporcionar energía, así como sintetizar proteínas y ácidos nucleicos virales.

REPLICACIÓN VIRAL Infecciones productivas y no productivas. Las infecciones productivas son aquellas que tienen como consecuencia la producción de nuevas partículas virales infecciosas.

REPLICACIÓN VIRAL Pasos de la replicación son: 1. Unión o adsorción 2. Penetración (ingreso) 3. Perdida de la envoltura o descapsidación 4. Replicación (Síntesis de macromolecular) 5. Ensamblaje 6. Liberación del virus

REPLICACIÓN VIRAL Pasos de la replicación son: 1. Unión o adsorción 1. Interacción proteínas virales con receptores celulares

REPLICACIÓN VIRAL Pasos de la replicación son: 1. Unión o adsorción 1. 2. 3. Es el primer paso en ciclo de vida de un virus Debe ser capaz de adherirse a la célula correcta (célula diana) Es un blanco importante de las terapias antivirales para prevenir infecciones.

REPLICACIÓN VIRAL Unión o adsorción 1. Las proteinas de adhesion tienen que ser capaz de unirse a receptores de superficie celular. No se conocen todos los receptores para cada virus Hay factores que pueden incidir en la adsorción: 1. 2. 3. 1. 2. 3. 4. Densidad de receptores celulares Densidad de los ligando del virus Temperatura p. H

REPLICACIÓN VIRAL VIRUS RECEPTOR DE SUPERFCIE CELULAR Gripe A Acido siálico HIV-1 CD 4 Hepatitis C Receptor de lipoproteínas de baja densidad Rabia Receptor de Acetilcolina, molécula de adhesión neuronal, factor de crecimiento nervioso, gangliosidos y fosfolípidos Rinovirus Molécula de adhesión intercelular (ICAM-1) Hepatitis B Receptor de Ig. A Poliovirus Proteínas de la superfamilia de la inmunoglobulinas (CD 155)

REPLICACIÓN VIRAL Penetración (El virus debe acceder a la maquinaria y recursos 2. intracelulares, lo hace por diferentes mecanismos) Pasaje directos (virus desnudos) 1. 1. (ej adenovirus y picornavirus) Fusión de la membrana celular con envoltura viral (virus envueltos) 2. 1. (herpes, paramixovirus) Endocitosis o viropexis (usan virus envueltos y desnudos) 3. 1. proceso célula, lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse e incorporarse al citoplasma

REPLICACIÓN VIRAL Penetración Pasaje directo Esta es una forma ingreso exclusiva de los virus desnudos ( no esta muy claro). Aunque la mayoría de los virus desnudos, también ingresan por endocitosis

REPLICACIÓN VIRAL Penetración Endocitosis Virus desnudos La interacción del ligando viral con el receptor celular causa invaginación o endosoma (vesícula intracelular) recubierta por clatrina El endosoma revisten al virus y brotan formando una vesícula cubierta de clatrina. En segundos esta cubierta de clatrina es eliminada y la vesícula que contiene al virus se fusiona con los lisosomas. La célula somete al virus a un proceso de acidificación, esto contribuye a disociar la capside y el acido nucleico es liberado al citoplasma.

REPLICACIÓN VIRAL Penetración Endocitosis Los virus envueltos tienen 2 formas de ingreso Fusión mediada por ligando de la membrana del virus o de la célula Endocitosis (englobamiento) mediada por receptores celulares El virus envuelto se adhiere al receptor en la membrana celular La célula recibe estímulos para englobar al virus y formar una vesícula endocítica La vesícula endocitica puede fusionarse con lisosomas, tienen un p. H interno acido El p. H acido de la vesícula endocitica, produce cambios conformacionales en la proteína de la envoltura del virus Faciliten la la fusión de la membrana del virus y la vesícula endocitica y la liberación de la nucleocapside en el citoplasma. Es dependiente del p. H.

REPLICACIÓN VIRAL Penetración Fusión de la membrana celular con envoltura viral La usan los virus envueltos Realizan una fusión entre la envoltura viral y la membrana celular Tienen una doble capa lipídica que rodea al virus El ligando viral es el que media el proceso de fusión La fusión tiene lugar entre la membrana del virus y de la célula y la nucleocapside es liberada dentro de la célula La envoltura viral restante permanece como un parche sobre la membrana plasmática de la cel. Es independiente del p. H

REPLICACIÓN VIRAL 3. Descapsidación (son los cambios que sufre la capside y la preparan para su replicación) 1. Perdida o degradación de la capside y liberación del acido nucleico viral a la célula huésped. 2. El genoma es transportado al sitio donde la transcripción y la replicación pueden comenzar. 3. En algunos virus la capside no es degradada porque sus proteínas desempeñan un papel importante en la transcripción y la replicación 4. Esta etapa puede darse junto con la penetración en algunos virus

REPLICACIÓN VIRAL 4. Replicación (ECLIPSE Y LATENCIA) Cuando los virus infectan las células deben ocurrir dos fenómenos importantes que son: 1. Producción de las proteínas estructurales y enzimas virales. 2. Replicación del genoma viral

REPLICACIÓN VIRAL Replicación 3. Dogma central de la biología molecular 1. 1. 2. El DNA se transcribe en ARN el cual se traduce en proteínas Importante recordar que los procesos de replicación, transcripción (núcleo) y traducción(citoplasma) se producen en las celulas eucariontes.

REPLICACIÓN VIRAL Replicación 3. 1. Los genomas virales no tienen la capacidad de contener todos los genes necesarios para la síntesis proteica, estos se apropian de la maquinaria de síntesis proteica del huésped para la traducción del m. RNA viral

REPLICACIÓN VIRAL Replicación Virus con genoma DNA Virus con genoma RNA Virus con TRANSCRIPTASA INVERSA

REPLICACIÓN VIRAL Replicación 3. 1. 2. Producción de las proteínas estructurales y enzimas virales. Replicación del genoma viral I Traduc Transcr

REPLICACIÓN VIRAL Replicación 3. 1. 2. Producción de las proteínas estructurales y enzimas virales. Replicación del genoma viral II

REPLICACIÓN VIRAL Replicación 3. 1. 2. Producción de las proteínas estructurales y enzimas virales. Replicación del genoma viral III

REPLICACIÓN VIRAL Replicación 3. 1. 2. Producción de las proteínas estructurales y enzimas virales. Replicación del genoma viral IV

REPLICACIÓN VIRAL Replicación 3. 1. 2. Producción de las proteínas estructurales y enzimas virales. Replicación del genoma viral V

REPLICACIÓN VIRAL Replicación 3. 1. 2. Producción de las proteínas estructurales y enzimas virales. Replicación del genoma viral VI

REPLICACIÓN VIRAL 5. Ensamblaje o maduración unión ácidos nucleicos neoformados y proteínas cápside El estadio del ciclo en cual el virus se vuelve infeccioso. Las proteasas virales participan a menudo en la maduración Las proteasas codificadas por los virus son blancos atractivos de las terapias antivirales Ej. Inhibidores de proteasas en el VIH (impiden la maduración de los viriones que serian capaces de infectar otras celulas) Saquinavir Amprenavir Indinavir , etc.

REPLICACIÓN VIRAL Liberación del virus 6. 1. 2. Lisis celular (ej. Poliomelitis) Brotación o Gemación (ej. Paramixovirus, arenavirus, Herpesvirus, togavirus)

REPLICACIÓN VIRAL Liberación del virus 6. 1. 2. Lisis celular (ej. Poliomelitis) Brotación o Gemación (ej. Paramixovirus, arenavirus, Herpesvirus, togavirus)

REPLICACIÓN VIRAL Liberación del virus 6. 1. Lisis celular (ej. Poliomelitis)

REPLICACIÓN VIRAL Liberación del virus 6. 1. Brotación o Gemación (ej. Paramixovirus, arenavirus, Herpesvirus, togavirus)

PASOS REPLICACIÓN VIRAL Transcribirse RNAm espec. del ac. Nucleico viral = éxito infor. genetica