Hidrocarbonetos nomenclatura Colgio INEDI Prof Luiz Antnio Tomaz

Hidrocarbonetos: nomenclatura Colégio INEDI Prof. Luiz Antônio Tomaz

Em química, um hidrocarboneto é um composto químico constituído apenas por átomos de carbono e de hidrogênio, ligados entre si.

A nomenclatura oficial dos compostos orgânicos* segue as regras elaboradas pela IUPAC. Segundo essas regras, o nome de um composto é formado unindo-se três segmentos: *de início, apenas HC PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

O PREFIXO, parte inicial, indica o número de átomos de carbono presentes na molécula. NÚMERO DE CARBONOS PREFIXO 1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON 10 DEC

O INFIXO indica que tipo de ligação há entre os átomos: LIGAÇÕES INFIXO SIMPLES APENAS AN UMA DUPLA, DEMAIS SIMPLES EN UMA TRIPLA, DEMAIS SIMPLES IN DUAS DUPLAS, DEMAIS SIMPLES DIEN

O SUFIXO , parte final da palavra, indica a função orgânica. No caso de HC, sempre será “o”. No quadro, exemplos de outras funções orgânicas: INFIXO FUNÇÃO ORG NICA O HIDROCARBONETO OL ÁLCOOL AL ALDEÍDO ONA CETONA

Exemplificando. . . - Prefixo para 2 átomos de carbono – “met” Somente ligações simples entre os átomos – “an” Hidrocarboneto – “o” Daí, ETANO.

Outros exemplos. . . H 2 C = CH 2 eteno H 3 C – CH 2 – CH 3 propano CH 2 = CH – CH 2 – CH 3 1–buteno (IUPAC 1979)* ou but– 1–eno (IUPAC 1993)* CH 3 – CH = CH – CH 3 2–buteno (IUPAC 1979)* ou but– 2–eno (IUPAC 1993)* *perceba a necessidade de indicar a posição da dupla ligação

Quando uma molécula apresenta cadeia cíclica, devemos acrescentar a palavra ciclo antes do nome. H 2 C – CH 2 I I ciclobutano H 2 C – CH 2 HC = CH I I H 2 C – CH 2 ciclobuteno

Hidrocarbonetos ramificados. . . Salientamos que uma cadeia é ramificada se apresentar carbono(s) terciários e/ou quaternário(s). Apresenta, por isso, radicais.

Hidrocarbonetos ramificados. . . Há vários tipos de radicais, associado-se o nome à quantidade de carbonos. Apresentam a terminação “il”. RADICAL(FÓRMULA) NOME CH 3 – metil CH 3 – CH 2 – n–propil CH 3 – CH 3 Isopropil (i–propil) I

Outros radicais. . . CH 3 – CH 2 – n–butil CH 3 – CH 2 – CH 3 sec–butil (s–butil) CH 3 – C – terc–butil (t–butil) CH 3 H – CH 2 – CH 3 iso–butil (i–butil)

Radicais aromáticos. . .

Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura Uma cadeia ramificada pode ser vista como cadeia principal acrescida de radicais. E para dar nome a um composto com cadeia ramificada, inicia-se com os radicais, seguido pelo nome da cadeia principal, que é aquela que contém o maior número de carbonos. cadeia principal CH 3 – CH 2 – CH 3 I radical metil CH 3 2 – metilbutano

Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura Aplicando as quatro etapas: I) Identifica-se a cadeia principal: possui o maior número de carbonos. Se houver insaturações, deveremos incluí-las na cadeia principal. II) Nomeia-se a cadeia principal: utiliza-se as mesmas regras da cadeia normal. III) Nomeia-se, em ordem alfabética, o radical: usa-se a terminação “il”. Se houver mais de dois radicais iguais, usase os prefixos “di”, “tri”, etc. antes do nome do radical. IV) Indica-se a localização do radical na cadeia: consiste em indicar o número do carbono ao qual o radical está ligado. Para isso, numera-se a cadeia utilizando a regra já vista dos menores números.

Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura CH 3 – CH 2 – CH 3 I I CH 3 2, 3 – dimetilpentano CH 3 – C = CH – CH 2 – CH 3 I I CH 3 CH 2 I CH 3 4 – etil – 2 – metil – hex – 2 – eno

Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura CH 2 – CH 2 – CH 3 I I I CH 3 C III CH 3 – etil – 5 – metiloct – 1 – ino

Hidrocarbonetos ramificados e nomenclatura

Agora é só exercitar. . . Faça as atividades da apostila positivo, conforme indicações feitas pelo professor. Os gabaritos serão fornecidos posteriormente. Bom trabalho !