Herencia Post Mendeliana NM 4 2020 rburgoscosanber cl

Herencia Post. Mendeliana NM 4 - 2020 rburgos@cosanber. cl

1. Teoría cromosómica de la herencia Postulados Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma. Los factores (genes) que determinan la herencia se localizan en los cromosomas. Locus Cada gen ocupa un lugar específico o locus (el plural es loci) dentro de un cromosoma concreto. heterocigoto Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploides cada carácter está regido por una par de alelos.

2. Ligamiento El ligamiento de genes se basa en el principio de que un organismo tiene pocos cromosomas y, sin embargo, posee miles de genes, por lo cual en cada cromosoma hay muchos genes que tienden a transmitirse juntos a la descendencia a través de los gametos. Los genes ligados no cumplen con la ley de asociación independiente de caracteres. Si hay 100% de ligamiento, en la descendencia se presentarán solo las combinaciones de alelos de los padres.

2. Ligamiento 2. 1 Conceptos Si hay crossing over durante la meiosis se rompe con el ligamiento de genes y aumenta la variabilidad en la descendencia. Cromátidas homólogas que intercambian segmentos Par de cromosomas homólogos en profase I meiótica Cada cromosoma/cromátida se considera un grupo de ligamiento. Crossing over Cromátidas homólogas que no intercambian segmentos

2. Ligamiento 2. 1 Conceptos Gametos producidos sin recombinación Gametos producidos Los gametos con recombinación combinaciones producidas por crossing over se denominan recombinantes. Mientras más cerca se encuentren dos genes a lo largo del cromosoma, mayor es su fuerza de ligamiento y menor será su frecuencia de recombinación.

El dibujo representa el crossing over para dos cromosomas homólogos. ¿Qué opción muestra correctamente el resultado del entrecruzamiento?

En una especie de planta, los genes que determinan el color de la flor, rojo (R) o amarillo (r), y el largo de los pétalos, largos (L) o cortos (l), se encuentran en el mismo cromosoma. Se realiza un cruzamiento entre un individuo doble homocigoto recesivo (rrll) y uno doble heterocigoto (Rr. Ll) para estas características. Los resultados en la descendencia se muestran en la siguiente tabla. 1 2 3 4 Fenotipo Flores de color rojo y pétalos largos Flores de color rojo y pétalos cortos Flores de color amarillo y pétalos largos Flores color amarillo y pétalos cortos Número de individuos 87 92 91 90 A partir de la tabla, se puede deducir que I) el porcentaje de recombinación entre los genes es alto. II) los genes probablemente se encuentran alejados entre sí en el cromosoma. III) de Mendel. Es (son) correcta(s) A) solo I. D) solo I y II. B) solo II. E) I, II y III. C) solo III.

3. Herencia sin dominancia Codominancia Al cruzar dos individuos homocigotos distintos, las características de ambos progenitores aparecen en los individuos de la descendencia. Rojizo (RR) Blanco (BB) Roano (RB)

En el ganado Shorton se da una herencia codominante cuando se cruza un ejemplar homocigoto rojizo con un ejemplar homocigoto blanco. El híbrido es de color roano (zonas de pelos rojos y zonas de pelos blancos). Si se cruza un toro roano con una vaca blanca, ¿cuál será su descendencia? A) B) C) D) E) 100% roanos 25% roanos, 50% blancos y 25% rojizos 50% roanos y 50% blancos 25% rojizos, 50% roanos y 25% blancos 100% blancos

3. Herencia sin dominancia Herencia intermedia Al cruzar dos individuos homocigotos distintos, las características de ambos progenitores se mezclan, apareciendo un nuevo fenotipo en los individuos heterocigotos de la descendencia.

En las gallinas andaluzas las combinaciones heterocigotas determinan el plumaje azul, mientras que el plumaje blanco y negro se presentan en estado homocigoto. Si se cruzan heterocigotos, ¿cual será la proporción fenotípica de la descendencia? A) B) C) D) E) 50% azules y 50% blancas. 25% blancas, 50% azules y 25% negras. 25% azules y 75% blancas. 25% negras, 50% blancas y 25% azules. 100% azules.

4. Alelos múltiples Se da cuando existen más de dos formas alélicas para una característica en la población. Los grupos sanguíneos del sistema ABO están determinados por tres alelos en la población humana y la combinación entre ellos origina cuatro grupos distintos. Los alelos A y B son codominantes entre sí y el alelo O es recesivo. Alelo de la madre Alelo del padre Genotipo del hijo Fenotipo del hijo A A A B B B O A B O O AA AB AO AB BB BO OO A AB B B O

El gen ABO puede tener 3 tipos de alelos: i, IA o IB. Las combinaciones de estos alelos dan lugar a los grupos sanguíneos. El alelo i es recesivo, mientras que los alelos IA o IB son dominantes. Recordando que todos hemos recibido un alelo del padre y otro de la madre, los grupos sanguíneos están formados por las siguientes combinaciones: • Grupo sanguíneo A = i + IA o IA + IA. • Grupo sanguíneo B = i + IB o IB + IB. • Grupo sanguíneo AB = IA + IB. • Grupo sanguíneo O = i + i.

Los glóbulos rojos contienen algo de proteína en su superficie que se llaman antígenos o aglutinógenos. Son los antígenos que recibieron los nombres A, B, AB y O. La incompatibilidad entre las sangres se presenta cuando existen diferencias entre las proteínas presentes en las superficies de los glóbulos rojos del donante y receptor.

De hecho, solamente hay 2 tipos de antígenos, que son el A y B: • Si un individuo tiene los antígenos A en la superficie de sus glóbulos rojos, su sangre se clasifica como grupo A. • Si un individuo tiene los antígenos B en la superficie de sus glóbulos rojos, su sangre se clasifica como grupo B. • Si un individuo tiene antígenos A y antígenos B en la superficie de sus glóbulos rojos, su sangre se clasifica como grupo AB. • Si un individuo no tiene ni el antígeno A y ni el antígeno B en la superficie de sus glóbulos rojos, la sangre se clasifica como grupo O (o grupo cero).

FENOTIPOS

La incompatibilidad sanguínea se produce por la presencia de anticuerpos o aglutininas en la sangre, que sigue la siguiente lógica: • Un individuo con glóbulos rojos que presentan los antígenos A en la superficie (grupo sanguíneo A) tiene anticuerpos contra los glóbulos rojos con antígenos B. por lo tanto, cualquier sangre que contiene antígenos B será rechazada. • Un individuo con glóbulos rojos que presentan los antígenos B en la superficie (grupo sanguíneo B) tiene anticuerpos contra los glóbulos rojos con antígenos A. por lo tanto, cualquier sangre que contiene antígenos A será rechazada. • Un individuo con glóbulos rojos que presentan antígenos A y B en la superficie (grupo sanguíneo AB) no tiene anticuerpos contra glóbulos rojos con antígenos B ni contra glóbulos rojos con antígenos A. Como no hay anticuerpos, todos los grupos de sangre pueden ser transfundidos. • Un individuo con glóbulos rojos que no presentan ni antígenos A ni antígenos B en la superficie (grupo sanguíneo O) tiene anticuerpos contra los glóbulos rojos con antígenos A y contra glóbulos rojos con antígenos B. Por lo tanto, cualquier sangre que contiene antígenos A o B será rechazada. Esto significa que esto individuo solamente puede recibir sangre grupo O.

5. Herencia de factor Rh El factor Rh se hereda en dos formas fenotípicas: • • Rh positivo (Rh+), la forma dominante. Rh negativo (Rh-), la forma recesiva. Las formas genotípicas serían: • Rh positivo: RHRH (homocigoto) o RHrh (heterocigoto) • Rh negativo: rhrh (solo como homocigoto). El genotipo de algunos grupos sanguíneos, combinando el sistema ABO y Rh, es: A+ A- O+ O- AA RHRH AA RHrh AO RHRH AO RHrh AA rhrh AO rhrh OO RHRH OO RHrh OO rhrh

En el cruzamiento del genotipo AA RHrh con el genotipo BO RHRH, la descendencia será de los grupos sanguíneos A) B) C) D) E) A Rh+, O Rh+ y B Rh+ A Rh+ y AB Rh+ y AB Rh– AB Rh+ y O Rh+

En un caso de paternidad dudosa se tipificó para los sistemas ABO y Rh a la madre, al hijo y al supuesto padre, observándose los siguientes resultados: Individuos Madre Hijo Supuesto padre Grupos sanguíneos O Rh+ O Rh. A Rh+ ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta? A) B) C) D) E) Por el sistema ABO, el hombre no corresponde al padre. Si el hombre es el padre, debe ser heterocigoto para el sistema Rh. El hijo es homocigoto recesivo solo para el factor Rh. La madre es homocigota para el sistema Rh. Este hijo también podría tener un padre B o AB.

Los grupos sanguíneos del sistema AB 0 están codificados por tres genes. Al respecto, es correcto afirmar que I) estos genes son todos alelos. II) A y B son genes dominantes con respecto a 0. an eínas diferentes a y expresándose A III) ambas cuando A y B están presentes. A) B) C) D) E) Solo I y III Solo II y III I, II y III