Hemoglobina Asignatura Fisiologa Catedrtico Dr Alejandro lvarez Integrantes

Hemoglobina Asignatura: Fisiología Catedrático: Dr. Alejandro Álvarez Integrantes Valeria Silva 20133002099 Claudia Córdova 20142000492 Brenda Lizeth Peña 20122008972

Hemoglobina �Es una proteína que se encuentra en el interior de los glóbulos rojos, tiene como función transportar el oxígeno desde los pulmones a los tejidos

Características Generales �Proteína globular, altas concentraciones en lo glóbulos rojos �Transporta O 2 del aparato respiratorio hacia los tejidos periféricos �Transporta CO 2 y protones de los tejidos hasta los pulmones para ser excretados �Valores normales en sangre: 13 – 18 g/ dl en el hombre y 12 – 16 g/ dl en la mujer �Presente en todos los reinos de la naturaleza

Funciones �Transporte de oxigeno �Transporte de dióxido de carbono �Transporte de la molécula de óxido nítrico �Función Amortiguadora

Tipos de hemoglobina �Hemoglobina del adulto o hemoglobina normal. �Hemoglobina fetal.

Hemoglobina del adulto o hemoglobina normal �Representa 97% de la hemoglobina total de un paciente adulto. �Formada por dos globinas alfa y dos globinas beta. �Niveles altos de hemoglobina: anemia, talasemia, deficiencia de hierro, enfermedades en el hígado, cáncer y otras enfermedades. �Niveles bajos de hemoglobina: enfermedad pulmonar, enfermedad del corazón, policitemia vera, etc.

Tipos de hemoglobina �Hemoglobina A 2: -Representa menos del 2. 5% de la hemoglobina luego del nacimiento. �Hemoglobina S: -Alterada geneticamene. � Oxihemoglobina: Hb+O 2. �Desoxihemoglobina: Hb+CO 2.

Tipos de hemoglobina �Metahemoglobina: Estado ferrico (oxidado). �Carbaminohemoglobina: Hb+CO 2. �Carboxihemoglobina: Hb+CO. �Hb glucosilada: Hb+glucosa.

Hemoglobina Fetal �La hemoglobina fetal (Hb. F) es la forma de la hemoglobina que es dominante durante vida fetal y también se aumenta marcado de la concentración por varias semanas después del nacimiento. Su presencia primero fue observada por el dorso de Korber en 1866, él encontró que la sangre del cordón umbilical contuvo la hemoglobina que no fue desnaturalizada después de la exposición a los ácidos o a los alcalis fuertes, a diferencia de la hemoglobina adulta.

Estructura de la molécula de la Hemoglobina

FUNCIÓN DE HBF �Hb. F es una forma de la hemoglobina que tiene una afinidad más fuerte del oxígeno que la hemoglobina adulta, ésta aumenta transporte del oxígeno al feto dentro del útero capturando el oxígeno de la vasculatura placentaria que tiene tensión mucho más con poco oxígeno que en los pulmones. La disminución en su producción por cerca de 6 meses después de que el nacimiento reduce cantina del oxígeno entre los vasos sanguíneos y otras partes de la carrocería, incluyendo el cerebro.

Glóbulo rojo con Hemoglobina

Estructura de Hbf �Hb. F está presente en vida fetal pero su producción se cambia lejos en el período enseguida después que el niño nace. Como la hemoglobina adulta, Hb. F se compone de cuatro unidades, éstas comprende dos unidades alfa y dos gammas, estes último que reemplazan las unidades beta de la hemoglobina adulta. La diferencia está en la serie de 39 aminoácidos fuera de los 146 totales, que es lo mismo para ambos tipos.

Indicaciones para la prueba de HBF � Se requiere una prueba de Hb. F si hay una sospecha clínica de enfermedades, tales como talasemia beta, leucemia mieloide, anemia de células falciformes, porque esta variante de la hemoglobina es más resistente a sickling y consulta las ventajas de la supervivencia en el caso de talasemia. Tales condiciones pueden manifestarse bajo la forma de anemia, con palpitaciones, dolor de pecho, cansancio excesivo, y la hinchazón de los pies, falla cardiaca puede ocurrir como resultado de anemia severa. Una vez más los antecedentes familiares de tales desordenes son una indicación para la prueba de Hb. F como éstos tienen una base genética fuerte en la mayoría de los casos. � Hb. F nivela caída por el cerca de 10% por quincena, y llega a ser generalmente nomensurable por cerca de seis meses de vida postnatal. La producción de Hb. F se reduce típicamente a los niveles de menos de 0, 6% de la hemoglobina total de un adulto. Hb. F compone una subpoblación de eritrocitos llamados las “F-células” y se encuentra que los 85% de los adultos tienen a partir de 0, 3% hasta 4, 4% de estas células especializadas, mostrando grandes variaciones dentro de la población. Esta variación en porcentaje aparece ser regulada por los factores genéticos que no están todavía sin obstrucción. Hb. F creciente puede ser debido a una subida del número de células de F y a la concentración de Hb. F en células existentes de F.

Investigación futura �La importancia de Hb. F también viene del hecho de que sus variantes naturales han lanzado mucha luz en cómo los genes de la globina son controlados y cómo la síntesis se cambia a partir de una forma a otra. Mucho trabajo también se está haciendo para aclarar que sería las mejores drogas para aumentar los niveles de Hb. F en los adultos que tenían niveles bajos de Hb. A (hemoglobina adulta) o de las cadenas anormales de la hemoglobina como en talasemia, cambiando la transcripción del gen según lo deseado sin causar toxicidad indebida al paciente.