HEMATOLOGA ADRIANA PASCUAL CLASIFICACIN DE ANEMIAS POR VCM

HEMATOLOGÍA ADRIANA PASCUAL

CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR VCM

CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR RETICULOCITOS

HIERRO EN MO- Tinción de Pearls

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LAS ANEMIAS SEGÚN PATRON DE HIERRO

SIDEROBLASTOS ANILLADOS

SINDROME LEUCOERITROBLASTICO

APLASIA DE MO MO NORMAL

DEFICIT DE B 12 O FOLICO MACROCITOSIS Y NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS

CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA: CONGÉNITAS

INCLUSIONES ERITROCITARIAS Cuepos de inclusion Hb. H Alfa Talasemias-Enf Hb. H

CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA: CONGÉNITAS

ESFEROCITOS DREPANOCITOS EXCENTROCITOS C. Hb H ELIPTOCITOS ESQUISTOCITOS C. HEINZ DIANOCITOS

TEST DE COOMBS DIRECTO TEST DE COOMBS INDIRECTO

CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA: ADQUIRIDAS

SINDROMES MIELODISPLASICOS LAM SMP/SMD

SMPC: LEUCEMIA MIELODE CRONICA t (9; 22) (q 34; q 11) Cr Ph FAL

POLIGLOBULIAS SECUNDARIAS

LEUCEMIAS AGUDAS MIELOIDES 11 q 23

LEUCEMIAS AGUDA PROMIELOCITICA M 3 LAM M 3 T (15; 17)-----CID-----ATRA

FACTORES PRONOSTICOS LEUCEMIAS AGUDAS MIELOIDES

LEUCEMIAS AGUDAS LINFOBLASTICAS L 1 Y L 2 L 3 MADURA BURKITT PAS neg T(8; 14) c-myc

FACTORES PRONOSTICOS LEUCEMIAS AGUDAS LINFOIDES

SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS ORIGEN B

LEUCEMIA LINFATICA CRONICA Manchas de Gümprecht CD 19+, CD 5+, CD 23+, Pan-B debil ESTADIOS CLINICOS

L. FOLICULAR T(14; 18) BCL 2 CD 19+, CD 10+ L. MANTO T(11; 14) BCL 1 CD 19+, CD 5+, CD 23 - TRICOLEUCEMIA CD 103+ LBDCG BCL 6 CD 19+ L. MARGINAL ESPLENICO CD 103 - L. BURKITT T(8; 14) C-MYC LAL-L 3

SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS ORIGEN T Y NK

LLT-ADULTO HTLV-1 CELS EN FLOR L. ANAPLASICO T(2; 5) ALK+ S. SEZARY CEREBRIFORMES L. ANGIOINMUNOBLASTICO LNH-T NO ESPECIF

MIELOMA MULTIPLE CRITERIOS DIAGNOSTICOS

TEMA 13: MIELOMA MULTIPLE CÉLULAS PLASMÁTICAS : MÁS DE 10% EN M. O Proteinograma NORMAL Pico Monoclonal Mieloma múltiple

ENFERMEDAD DE HODGKIN

T 14: ENFERMEDAD DE HODGKIN ADENOPATÍAS CÉLULA DE REED- STERNBERG: CL BINUCLEADA. NECESARIA PARA DX DE ENFER DE HODGKIN PERO NO PATOGNOMÓNICA.

HEMOSTAIA PRIMARIA

TEMA 16: TROMBOCITOPENIAS PETEQUIAS

MEDICIÓN DE LA COAGULACIÓN Hemostasia primaria: -Plaquetas -T. Hemorragia Ivy -T. Obturacion PFA-100 -Agregómetro -Fv. W T. PROTROMBINA o de Quick T. CEFALINA o de TPPa INR: Estandar T. Trombina T. Reptilase Cuantificación de FIBRINÓGENO Cuantificación de cualquier factor individual

CAUSAS DE TROMBOPENIA

CAUSAS DE TROMBOPATIA

COMPLICACIONES POSTRANSPLANTE

REACCIONES TRANSFUSIONALES DONANTES Y RECEPTORES