Groupes caractristiques et familles chimiques CHIMIE ORGANIQUE Hydrocarbures
Groupes caractéristiques et familles chimiques CHIMIE ORGANIQUE
Hydrocarbures acycliques
Hydrocarbures acycliques Alcanes non ramifiés : v Composés d’un préfixe indiquant le nombre de Carbone. v Suffixe : -ane Nombre de Carbone Préfixe 1 Méth- 6 Hex- 2 Éth- 7 Hept- 3 Prop- 8 Oct- 4 But- 9 Non- 5 Pent- 10 Déc-
Hydrocarbures acycliques
Hydrocarbures acycliques Pentane 2, 4 -diméthylhexane Butane Méthylbutane 3 -éthyl-2 -méthylpentane
Hydrocarbures acycliques Nombre de liaisons doubles Terminaison 2 Diène 3 Triène
Hydrocarbures acycliques
Hydrocarbures acycliques Hex-1 -ène 4 -éthylhept-1 -ène (Z) Hex-2 -ène (Z) Pent-2 -ène (E) 3 -Méthylhex-3 -ène
Hydrocarbures acycliques Nombre de liaisons triples Terminaisons 2 Diyne 3 Triyne
Hydrocarbures acycliques Alcynes ramifiés : v La plus longue chaîne carbonée doit posséder le plus de liaisons triples v Nom formé comme les alcanes ramifiés. v Ramifications à triples liaisons ont pour terminaison : -ynyle (ynyl dans le nom de la molécule) Hydrocarbures avec liaisons doubles et triples : v Préfixe de l’alcane avec le même nombre de Carbone et une terminaison – ényne. v Les liaisons multiples ont les indices les plus bas, la liaison double possède l’indice le plus bas en cas de doute.
Hydrocarbures acycliques Pent-1 -yne 5 -éthyl-4 -méthyl-oct-5 -ène-2 -yne 3, 4 -diméthylpent-1 -yne
Hydrocarbures acycliques 1 Ramifications multiples : v Identifier le nom de la ramification. La numérotation commence au premier Carbone relié à la chaîne carbonée la plus longue. Ici, la ramification est : 1 -méthylpropyl v Indiquer la position de la ramification multiple, la mettre entre parenthèse et l’accoler au nom de la chaîne carbonée la plus longue. v S’il y a plusieurs ramifications, on prend en compte la première lettre de la ramification multiple, même si c’est un préfixe multiplicateur. La molécule ci-dessus est donc : 5 -(1 -méthylpropyl)décane
Ramifications doubles nonsystématiques Isopropyle Isobutyle Sec-butyle Néo-propyle Tert-butyle Sec-propyle Iso-pentyle
Hydrocarbures monocycliques Alcanes monocycliques : v Nom de l’alcane acyclique avec le préfixe cyclo-. v Ramification : terminaison –yle (-yl dans le nom) au lieu de –ane. Alcènes monocycliques : v Comme pour l’alcane monocyclique avec la terminaison –ène, et –ényle pour la ramification Alcynes monocycliques : v Comme pour l’alcane monocyclique avec la terminaison –yne et –ynyle pour la ramification
Hydrocarbures monocycliques Cyclohexane 1, 5 -diméthylcyclopentène Cyclohex-1, 3 -diène Cyclobutyne 3, 6 -diéthyl-8 -(2 -méthylpropyl)-4, 4 -diméthylcyclooct-1 -ène
Hydrocarbures aromatiques
Hydrocarbures aromatiques La plupart des cycles aromatiques ont des noms non-systématiques : Benzène Toluène Styrène Cumène
Hydrocarbures aromatiques Deux radicaux non-systématiques : phényle benzyle
Hydrocarbures aromatiques La substitution est indiqué par des indices, les plus bas possibles. Si un doute existe, on choisit l’ordre alphabétique. 1 -butyl-3 -éthyl-2 -propylbenzène 2 3 1
Polyaromatiques condensés La plupart des polyaromatiques condensés ont des noms nonsystématiques, nous en développeront que quatre. À partir de trois cycles, le nom est le préfixe du nombre de cycle+cène Naphtalène Phénanthrène Anthracène Chrysène
Polyaromatiques condensés La numération des polyaromatiques condensés commence par le carbone le plus en haut dans le cycle de droite, puis dans le sens des aiguilles d’une montre. Les carbones commun à plusieurs cycles ne doivent pas être numérotés Positionnement correct de la molécule, indice doivent être les plus bas L’anthracène fait exception à cette règle
Polyaromatiques condensés 2, 9 -diméthylanthracène 9 -éthyl-1 -méhylphénanthrène
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