GIDSAS PARTE III El Virus Chotani 2003 GIDSAS

GIDSAS PARTE III: El Virus Chotani, 2003

GIDSAS Coronavirus Espiral simple de RNA, no segmentado, cubierto, ~31, 000 NTs 2 serogrupos (229 E y OC 43) en humanos ~1/3 de catarros comunes Re-infecciones comunes Cubierta S – proteína en pico M – proteína matriz HE - hemaglutinina Chotani, 2003

GIDSAS Familia Coronavirus Causa enfermedad respiratoria leve a moderada, como el catarro común. Sobrevive en aire seco por más de 3 horas. Es destruido por la exposición a luz ultravioleta, por lo tanto no sobrevive a la luz solar. Muta fácilmente, y cada mutación nes un detonante de una epidemia de enfermedad respiratoria. Chotani, 2003

GIDSAS Familia Coronavirus Una nueva mutación, que se sospecha surgió en Guangdong se cree es la causa de SARS El nombre “coronavirus” se refiere a kas moléculas de proteínas rodeando el virus, que parecen una corona. Chotani, 2003

GIDSAS Coronavirus Sobrevida 229 E 6 días en suspensión 3 horas después de secado de una superficie OC 43 <1 hora después de seca una superficie Chotani, 2003

GIDSAS Evidencia de laboratorio al 3 de Abril 2003 No. + Ensayo Hallazgos pacientes* Cultivo (células Vero E 6) Crecimiento Viral 4 EM (cultivo celular, BAL) Partículas como virus, Coronavirus 2 PCR (tejidos, frotis) 11 Serología (IFA, EIA) Ácido nucleico coronaviral Histopatología Anticuerpos 5 DAD (ARDS) 4 *Resultados no mutuamente exlcuyentes Fuente: CDC Chotani, 2003

Células Vero E 6 infectadas por Coronavirus (aisladas de paciente con SARS) por corte delgado de EM.

GIDSAS Células Vero E 6 inoculadas con espécimen oro-faríngeo de pacientes con SARS. El típico temprano efecto citopático visto en aislamientos de coronavirus de pacientes con SARS es mostrado en el panel A (x 40). Células Vero infectadas son mostradas reaccionando con el suero de un paciente convaleciente en un ensayo de anticuerpos fluorescentes indirecto en panel B (x 400) Ksiazek et al. A novel Coronavirus associated with SARS. NEJM April 10, 2003 Chotani, 2003

GIDSAS Características ultraestructurales de crecimiento de Coronavirus asociado al SARS en células Vero E 6. Panel A muestra un sección delgada en vista por electromicroscopía de nucelocápsides viral alineada a lo largo de la membrana del retículo enoplasmico rugoso (flecha). Viriones cubiertos tienen proyecciones en la superficie (cabeza de flecha) y un centro electroluscente. Directamente debajo de la cubierta viral está un anillo característico formado por la nucleocápside espiral, con frecuencia visto entrecruzada. Microscopía electrónica negativa (panel B) muestra una partícula de coronavirus con una nucleocápside interna espiral con proyecciones de superficie de aspecto cuboide, alrededor de la periferia de la partícula, un hallazgos típico de los coronavirus (tinción tungsteno metilamina). Las barras representan 100 NM. Ksiazek et al. A novel Coronavirus associated with SARS. NEJM April 10, 2003 Chotani, 2003

Partícula de Coronavirus por EM por tinción negativa (aislada de un paciente con SARS)

Célula infectada por Coronavirus en Bal de paciente con SARS

Pulmón de paciente con SARS fatal mostrando daño alveolar difuso y células gigantes sinciciales.

Células sinciciales gigantes multinucleadas en pulmón de un paciente con SARS

GIDSAS Evaluación histopatológica de tejido pulmonar de pacientes con SARS. El tejido muestra daño alveolar difuso, abundantes macrófagos foamy, y células sinciciales multinucleadas (Panel A). Elevada magnificación de células sinciciales muestra inclusiones virales (Panel B). Panel C muestra teñido inmunohistoquímico de células infectadas SARS-asociadas con coronavirus Nombre propuesto Urbani Coronavirus Ksiazek et al. A novel Coronavirus associated with SARS. NEJM April 10, 2003 Chotani, 2003