Genetyczne uwarunkowanie pci Warunkowanie pci czowieka Genotyp czowieka

Genetyczne uwarunkowanie płci • Warunkowanie płci człowieka Genotyp człowieka składa się z 22 par takich samych chromosomów i jednej par, w której chromosomy mogą być różne. Chromosomy tej pary zawierają geny determinujące powstanie odpowiedniej płci, nazywamy je chromosomami płci. Pozostałe chromosomy to chromosomy autosomalne. Chromosom X człowieka zawiera geny niezbędne dla prawidłowego rozwoju osobników obu płci. Chromosom Y człowieka zawiera głównie geny warunkujące rozwój męskich cech płciowych

Dziedziczenie cech sprzężonych z płcią Cechy warunkowane przez geny leżące w chromosomie X, a nie związane z wykształceniem płci, nazywamy cechami sprzężonymi z płcią.

Dziedziczenie hemofilii • Jedną z chorób sprzężonych z płcią jest hemofilia. Powoduje ją uszkodzenie genu warunkującego prawidłowe krzepnięcie krwi. Gen ten jest zlokalizowany w chromosomie X. Hemofilia dotyka prawie wyłącznie mężczyzn, kobiety są najczęściej jej nosicielkami.

H – allel dominujący – warunkuje normalne krzepnięcie krwi, h – allel recesywny – warunkuje wystąpienie hemofilii , X, Y – chromosomy płci. XH XH Xh Y X H X h X HY nosicielka zdrowy syn XH Xh XH Y nosicielka zdrowy syn Chory ojciec przekaże allel warunkujący chorobę jedynie córkom. Jeśli matka jest zdrowa, to ich córki będą nosicielkami allelu recesywnego.

XH Xh XH Y X H X HY zdrowa córka XH Xh nosicielka zdrowy syn Xh Y chory syn Jeżeli matka jest nosicielką, a ojciec jest zdrowy to istnieje 50% prawdopodobieństwo, że każda córka będzie nosicielką i 50% ryzyko, że każdy syn będzie chory na hemofilię

XH Xh Xh Y X H X h X HY nosicielka zdrowy syn Xh Xh Xh Y chora córka chory syn Jeżeli matka jest nosicielką, a ojciec jest chory, to istnieje 50% ryzyko, że ich dziecko bez względu na płeć, będzie chore na hemofilię. Dziewczynki które nie będą chore będą nosicielkami