Genetika Zkladn pojmy abecedn Alela Konkrtn forma genu
Genetika Základní pojmy (abecedně)
Alela Konkrétní forma genu, vyskytující se ve specifickém lokusu
Anafáze Fáze buněčného dělení, při které dochází k rozestupu chromosomů k pólům buňky
Autosomy Somatické chromosomy - všechny chromosomy mimo chromosomy pohlavní
Bivalent Sdružený pár homologních zdvojených chromosomů pozorovatelný během meiotické profáze; někdy též nazývaný tetráda
Centromera Místo primárního zaškrcení chromosomu, odděluje krátké a dlouhé raménko
Denaturace Proces, při kterém se dvoušroubovice DNA (vlivem teploty nebo iontů solí) rozpojí na jednotlivá vlákna (zrušení vodíkových můstků)
Disrupce Porucha prenatálního vývoje, způsobená negativním mechanickým vlivem vnějšího prostředí na normálně se vyvíjející orgán
Dysplasie Porucha prenatálního vývoje jedince, způsobená abnormálním uspořádáváním buněk ve vyvíjejícím se orgánu
Eugenika Zlepšování genofondu populace snižováním frekvence nežádoucích alel
Exon Oblast genu přepisovaná do RNA, která obsahuje sekvence skutečně kódující proteiny
Fenotyp Soubor všech dědičných znaků jedince; více či méně pozorovatelný projev genotypu
FISH Fluorescent in situ hybridization - fluorescenční in situ hybridizace - metoda přímé detekce specifického úseku genomu pomocí fluorescenčně značené sondy
Gen Specificky umístěná jednotka dědičné informace, kódující sekvenci pro tvorbu proteinového produktu
Genom Soubor veškeré dědičné informace buňky nebo jedince
Genotyp Genetická výbava jedince; podmiňuje fenotyp
HA Heteroduplex analysis - heteroduplexová analýza; metoda přímé DNA diagnostiky, založená na tvorbě heteroduplexů mutovaného a nemutovaného vlákna
Hemizygot Jedinec pouze s jednou alelou sledovaného genu; typické pro muže vzhledem ke genům umístěným na X chromosomu
Heterozygot Jedinec, jehož alely sledovaného genu jsou navzájem různé
HLP Histon like proteins - histonům podobné proteiny - prokaryotické proteiny, které zastávají u prokaryot podobnou funkci jako histony u eukaryot
HUGO Human Genome Organisation organizace pro mapování lidského genomu http: //www. hugo-international. org/
Chiasmata Překřížení, viditelná během meiotické profáze v místech, kde došlo ke crossing-overu
Chromosom Pentlicovitý útvar tvořený DNA a bílkovinami, nejlépe viditelný v kondenzovaném stavu během mitózy nebo meiózy eukaryotických buněk
Imprinting Specifické označování určitých sekvencí DNA pomocí methylace bází; díky tomuto fenoménu lze odlišovat, zda je takto označený chromosom mateřského nebo otcovského původu
IVF In vitro fertilization oplodnění ve zkumavce
Karyotyp Chromosomální výbava buňky nebo jedince
Kolchicin Původem rostlinný alkaloid, používaný v cytogenetice jako "vřeténkový jed", schopný zadržet buňku v metafázi mitotického dělení (za účelem snadnějšího pozorování chromosomů)
Lokus Místo (pozice) určitého genu na chromosomu
Meióza Redukční dělení (ve skutečnosti pouze I. meiotické dělení je redukční; II. meiotické dělení je stejně jako mitóza dělení ekvační); díky němu vznikají haploidní buňky (gamety)
Mitochondrie Semiautonomní organela eukaryotických buněk; obsahuje vlastní genetickou informaci a slouží jako energetické centrum buňky
m. RNA Messenger RNA mediátorová RNA; slouží jako matrice proteosyntézu
Mutace Změna v sekvenci DNA; pokud neznemožňuje rozmnožování jedince, pak je dědičná
Nekróza Neprogramovaná buněčná smrt, způsobená virovou nebo bakteriální infekcí, nebo jinými nepříznivými vnějšími vlivy; enzymy z rozpadlé buňky mohou poškozovat buňky okolní
Nukleoid Jaderný ekvivalent prokaryotické "jádro" tvořené především jedinou cirkulární molekulou DNA
Nukleosom Základní struktura chromatinu, tvořená osmi histony, obtočenými DNA o délce 143 párů bází
Odběr choriových klků Invazivní metoda sloužící k získání buněk s genetickou informací plodu z choriových klků. Je zatížena vyšším rizikem než amniocentéza, ale buňky se rychleji kultivují.
Oocyt Vajíčko; ženská gameta
P generace Parentální generace rodičovská generace
PCR Polymerase chain reaction polymerázová řetězová reakce; cyklická reakce, která umožňuje mnohonásobné namnožení požadovaného úseku DNA
Polymorfismus Pokud se v daném lokusu mohou v populaci vyskytovat minimálně dvě různé alely, z nichž vzácnější alela se objevuje alespoň v 1% případů, potom je tento gen polymorfní
Profáze První fáze buněčného dělení (u meiotického dělení se ještě rozděluje na další fáze), při které se chromosomy kondenzují a spiralizují
Promotor Signální sekvence v DNA, která je důleţitá pro nasednutí příslušné RNApolymerasy a tím pádem pro rozeznání začátku transkripce
Renaturace Opětovná asociace denaturovaných vláken dvoušroubovice DNA (opětovná tvorba vodíkových můstků mezi vzájemně komplementárními úseky)
Ribozóm Nemembránová organela, složená z větší a menší podjednotky, na které probíhá podle matrice m. RNA proteosyntéza
r. RNA Ribozomální RNA; tvoří spolu s proteiny vlastní hmotu ribozomu
Spermie Mužská gameta
Syndrom Mnohočetné vady s charakteristickým fenotypovým projevem, stejné etiologie
Telomera Koncové sekvence chromosomů; brání fůzi chromosomů
t. RNA Transferová RNA; přináší aktivované aminokyseliny na ribozom, kde se z nich podle matrice m. RNA tvoří polypeptidové vlákno
Vazba Pokud jsou geny na stejném chromosomu, potom jsou ve vazbě, jejíž síla závisí na vzdálenosti obou genů na chromosomu
Zygota je buňka, vznikající splynutím dvou gamet; gamety jsou haploidní buňky, zygota se tak stává opět buňkou diploidní
- Slides: 51