GENETICA FUNCIONAL Estudio de la expresin de genomas

GENETICA FUNCIONAL Estudio de la expresión de genomas completos

GENETICA FUNCIONAL Bibliografía: Nature Genetics January 1999 Vol. 21, Supplement The Chipping Forecast

GENETICA FUNCIONAL 1) El entendimiento de los sistemas biológicos constituidos por miles de genes requiere la organización de las partes según sus propiedades: + Similaridad de secuencia de DNA en las regiones codificantes y reguladoras + Variaciones polimórficas entre especies y subgrupos + Tiempo y lugar de expresión de los RNAs en el desarrollo, en respuesta a situaciones fisiológicas y/o patológicas. + Localización subcelular de los productos génicos. 2) Este entendimiento precisa el desarrollo de técnicas de "visión global" de los procesos biológicos: estimación simultanea de todos los componentes. + DNA chips (o DNA microarrays) + Serial Analysis of Gene Expresion (SAGE) + Differential Display (Expresión diferencial). 3) Estas técnicas permiten estudiar en paralelo los niveles de expresión de muchos genes y generan información estática (donde se expresa un gen) y dinámica (como se relaciona la expresión de unos genes con otros).

DNA Chips o DNA Microarrays 1) Evolución histórica: + Técnica de Shouthern: "Las moléculas de ácido nucleico marcadas de forma apropiada puede usarse para extraer información de muestras de de ácidos nucleicos fijadas a un soporte sólido": Técnicas de Shouthern, Northern, dot-blot, Slot-blot, etc. + Fijación de clones individuales de forma ordenada en filtros para localizar los clones deseados e investigar patrones de expresión de genes. 2) Innovaciones clave: A) Utilización de soportes sólidos no-porosos, que permiten la miniaturización y la detección fluorescente. + Pueden inmovilizarse de forma automática hasta 10. 000 c. DNAs en un soporte microscópico e hibridarlo con sondas marcadas. B) Desarrollo de métodos de síntesis in situ y a alta densidad, de oligonucleótidos en dichas superficies. + Mediante técnicas fotolitográficas: matrices con 400. 000 oligonucleótidos distintos cada uno confinado en una región de 20 µm 2 + Mediante la colocación in situ de los reactivos de síntesis por dispositivos similares los utilizados en las impresoras de chorro de tinta. 3) Usos propuestos: A) Análisis de niveles de expresión de RNAs. + c. DNA arrays: Producidas por fijación de productos de PCR (0. 6 a 2. 4 Kb) que representan genes específicos. +Oligonucleotide arrays: Idem pero por síntesis in situ de oligonucleótidos B) Análisis de variantes polimórficas en DNA y nuevas mutaciones (SNPs- Single Nucleotide Polymorfisms). + Oligonucleotide arrays: Para secuenciación en paralelo.

Affymetrix

Chip de vidrio

c. DNA microarray schema

Impresión o “espoteo” • Oligos , c. DNA o fragmentos de PCR depositados sobre una superficie de vidrio

Pen microarray robot

Pen microarray robot

Estación automática de hibridación

Modelo de DNA array

Light directed oligonucleotide synthesis

Light directed oligonucleotide synthesis

40, 000 genes en una única matriz

Usos propuestos para los DNA Chips o DNA Microarrays A) Análisis de niveles de expresión de RNAs. + c. DNA o oligonucleotide arrays: Producidas por fijación de productos de PCR (0. 6 a 2. 4 Kb) que representan genes específicos. B) Secuenciación + Oligonucleotide arrays C) Genotipado + Oligonucleotide arrays

c. DNA microarray Bacteria grown in culture Label c. DNA from bacteria with red Cy 3 dye Bacteria from sit of infection. Label c. DNA from bacteria with green Cy 5 dye co-hybridization of c. DNAs to DNA microarray RNA binds to corresponding gene Blank-not expressed Yellow- expressed in Both, culture and infection Green- expressed in infection only Red- expressed in culture only

Simulación de detección

An hybridized microarray

c. DNA Microarrays Quantitation

c. DNA Microarrays Detection Limits

Estrategias de secuenciación con chips de DNA

Oligonucleótidos utilizados en secuenciación por ganancia de señal

Sequence analysis arrays

Secuenciación y genotipado

Secuenciación y genotipado

Genotipado Matríz con 120. 000 sondas diseñada para genotipar 3. 000 loci bialélicos

SAGE Serial Analysis of Gene Expression

SAGE • Una secuencia de nucleótidos corta (tag) de 9 o 10 pares de bases contiene suficiente información para identificar un transcrito.

AAAAA TTTTT GTAC Cleave with anchoring enzyme (AE) Bind to streptavidin beads AAAAA TTTTT AE is Nia III TE is Fok I Divide in half Ligate to linkers (A+B) CATG GTAC AAAAA TTTTT Cleave with tagging enzyme (TE). Blunt Ends Primer A GGATGCATGXXXXX CCTACGTACXXXXX TE AE Tag Primer B GGATGCATGOOOOO CCTACGTACOOOOO TE AE Tag Ligate and amplify with primers A and B Primer A GGATGCATGXXXXXOOOOOCATGCATCC Primer B CCTACGTACXXXXXOOOOOGTACGTAGG TE AE AE TE Dit ag Cleave with anchoring enzyme Primer A GGATGCATG XXXXXOOOOOCATG CCTAC GTACXXXXXOOOOO CATCC GTACGTAGG Primer B Isolate Ditags. Concatenate and clone CATGXXXXXXXXXOOOOOOOOOCATG GTACXXXXXXXXXOOOOOOOOOGTAC Tag 3 Tag 4 AE AE Tag 1 Tag 2 AE Dit ag