GENES Y CROMOSOMAS L E ALEXA BEATRIZ QUINTAL

GENES Y CROMOSOMAS L. E ALEXA BEATRIZ QUINTAL MORALES

La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cuál un padre transmite ciertos cientos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color de cabello, de piel y de los ojos) está determinado por los genes. El árbol genealógico es una herramienta fundamental para rastrear una característica a lo largo de las generaciones de una familia

GENES Un gen es un segmento corto de ADN que contiene la información para determinar una característica, por ejemplo, el color de ojos Toda la información esta sostenida en los genes que conforma el ADN, estos genes los heredamos de nuestros progenitores. De cada uno de ellos recibimos una copia, entre estos genes los dominantes, es decir, son genes que cuando están presentes se manifiesta en el fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia del padre como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aportó el gen. Estos genes se expresan en el fenotipo, produciendo lo que se conoce como gen dominante. Los genes que determinan al fenotipo recesivo necesitan estar “solos” para expresarse. Cuando la información contenida en los genes se altera o modifica, entonces surge una mutación. Muchas de ellas no tienen un efecto visible en el fenotipo, pero otras son la causa de malformaciones y enfermedades.

CROMOSOMAS Los cromosomas son estructuras que contienen nuestros genes (por lo tanto, nuestro ADN) y se encuentran en el interior de nuestras células. Los humanos tenemos 46 cromosomas que se organizan en 23 pares. Los primeros 22 se denominan autosomas y son iguales para el hombre y para la mujer. Sin embargo, los cromosomas del par 23 se denominan cromosomas sexuales: la mujer tiene dos cromosomas X (siendo XX) y el hombre posee un cromosoma X y otro Y (XY). Los cromosomas tienen toda la información genética de un individuo o genotipo, pero no toda ella se manifiesta en el individuo. Los rasgos que podemos ver y medir de los organismos conforman el fenotipo, que es la expresión del genotipo y puede ser modificada por la influencia del ambiente.

De manera que puede conocerse el genotipo observando el ADN y el fenotipo observando la apariencia externa de un organismo. Heredamos de nuestros padres dos juegos de cromosomas, uno del padre y otro de la madre. Cada par de cromosomas contiene para cada carácter una pareja de genes (o alelos) en posiciones análogas. Estos dos genes portadores de la información para el mismo carácter se denominan alelos y los cromosomas que los llevan, cromosomas homólogos. Los alelos no tienen por qué llevar la misma información.

Emparejamiento El núcleo de cada célula humana contiene 23 pares de cromosomas, con un total de 46 cromosomas Cromosomas sexuales El par de cromosomas sexuales determina si un feto será masculino o femenino Anomalías cromosómicas Enfermedades Rasgos Un rasgo es una característica determinada genéticamente.

Los alelos son formas alternativas del mismo gen y ocupan la misma posición en los cromosomas Homólogos En las células diploides hay dos cromosomas de cada tipo, llamados cromosomas homólogos, uno procedente del padre y otro de la madre. Y para Mendel debían existir dos genes para cada carácter, también llamados genes alelos uno heredado del padre y otro de la madre.

Y para Mendel debían existir dos genes para cada carácter, también llamados genes alelos uno heredado del padre y otro de la madre. Célula Diploide: Es una célula, un organismo o un tejido que cuenta con dos juegos de cromosomas Célula Haploide: Disponen de un solo juego de cromosomas

TAREA 2 CONSIGNA Actividad 1: Dibuja el diagrama “Cromosomas Homólogos” y escribe sus partes Actividad 2: Investigación ¿Cuáles son los genes dominantes? ¿Cuáles son los genes recesivos? Actividad 3: Realiza un árbol genealógico (incluye fotografías y/o copias) EN TU LIBRETA