Gemeinschaftspraxis Radiologie und Nuklearmedizin Mainzer Landstrae 191 Frankfurt

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Gemeinschaftspraxis Radiologie und Nuklearmedizin Mainzer Landstraße 191 Frankfurt Dres. med. Halbsguth Lochner Köber Maier

Gemeinschaftspraxis Radiologie und Nuklearmedizin Mainzer Landstraße 191 Frankfurt Dres. med. Halbsguth Lochner Köber Maier Lurz TIP Dr. /Univ. Istanbul Bayar Dres. med. Müller-Schimpfle Schweinshaut Schlißke Börtlein Herr Bongartz Dr. K. Schlißke, Arzt für Nuklearmedizin Differentialdiagnostik des Morbus Paget

Morbus Paget - Erstbeschreiber Sir James Paget 1814 – 1899, Chirurg und Pathologe Osteitis

Morbus Paget - Erstbeschreiber Sir James Paget 1814 – 1899, Chirurg und Pathologe Osteitis deformans Osteodystrophia deformans

Makropathologie M. Paget Cortikalisverdickung Leichte Verbiegung Hyperämie Distal Osteolyse

Makropathologie M. Paget Cortikalisverdickung Leichte Verbiegung Hyperämie Distal Osteolyse

M. Paget - Mikropathologie Pathologischer vielkerniger Riesenosteoklast

M. Paget - Mikropathologie Pathologischer vielkerniger Riesenosteoklast

Morbus Paget – Pathophysiologie I Path. Riesenosteoklasten >>> stark erhöhte Knochenresorption Knochenabbau >>> reaktive

Morbus Paget – Pathophysiologie I Path. Riesenosteoklasten >>> stark erhöhte Knochenresorption Knochenabbau >>> reaktive überstürzte Neubildung von mechanisch minderwertigem Knochengewebe Stark gesteigerter Knochenstoffwechsel, reaktive Hyperperfusion Verminderte mechanische Stabilität

M. Paget – Pathophysiologie II Osteolysen Knochenneubildung mit Verdickung von Corticalis und Spongiosa Knochendeformierung

M. Paget – Pathophysiologie II Osteolysen Knochenneubildung mit Verdickung von Corticalis und Spongiosa Knochendeformierung Frakturen Schädigung durchtretender Nerven Maligne Entartung (Osteosarkom)

M. Paget – epidemiologische Eckdaten Alter: Geschlecht: Prävalenz: > 40 Jahre überwiegend Männer 1

M. Paget – epidemiologische Eckdaten Alter: Geschlecht: Prävalenz: > 40 Jahre überwiegend Männer 1 – 2 % der > 40 -jährigen bis 5 % der > 55 -jährigen Ethnologie: am häufigsten Nordeuropäer (Engländer) selten Asiaten und Afrikaner Familiäre Häufung: bei 15 – 30% der Fälle Ursache: unbekannt, Slow virus? Mutation auf Chromosom 18?

Morbus Paget - Diagnostik Klinik Labor Röntgen Skelettszintigramm Ggf. CT

Morbus Paget - Diagnostik Klinik Labor Röntgen Skelettszintigramm Ggf. CT

Morbus Paget - Klinik Schmerz Knochenverbiegung und Vergrößerung Hyperkyphose - Hyperlordose Paresen (z. B.

Morbus Paget - Klinik Schmerz Knochenverbiegung und Vergrößerung Hyperkyphose - Hyperlordose Paresen (z. B. Hirnnerven) Fraktur Herzinsuffizienz

M. Paget - Klinik Verbiegung von Knochen, hier: Säbelscheidentibia mit Verkrümmung nach ventral und

M. Paget - Klinik Verbiegung von Knochen, hier: Säbelscheidentibia mit Verkrümmung nach ventral und lateral

M. Paget - Klinik Vergrößerung und Verbiegung der Clavicula und 1. Rippe links, Humerusdeformierung

M. Paget - Klinik Vergrößerung und Verbiegung der Clavicula und 1. Rippe links, Humerusdeformierung links

Morbus Paget – Labor I Marker für Knochenaufbau Marker für Knochenabbau erhöht Alkalische Phosphatase

Morbus Paget – Labor I Marker für Knochenaufbau Marker für Knochenabbau erhöht Alkalische Phosphatase Ostase (BAP) Pyridinoline im Urin Calcium im Urin

Differentialdiagnose Labor Calcium Osteoporose Osteomalazie HPT primär HPT sekundär Skelettfiliae M. Paget High turn-over

Differentialdiagnose Labor Calcium Osteoporose Osteomalazie HPT primär HPT sekundär Skelettfiliae M. Paget High turn-over Osteoporose Immobilisation Ostase PTH Vitamin D Pyridinoline

Differentialdiagnose AP Erhöhung Hier: chron Cholezystitis bei Cholelithiasis

Differentialdiagnose AP Erhöhung Hier: chron Cholezystitis bei Cholelithiasis

M. - Paget – Radiologische Stadien 1. Stadium: 2. Stadium: 3. Stadium: osteolytisch sklerotisch-osteolytisch

M. - Paget – Radiologische Stadien 1. Stadium: 2. Stadium: 3. Stadium: osteolytisch sklerotisch-osteolytisch sklerotisch Volumenzunahme und Deformierung Die Stadien sind häufig gleichzeitig nachweisbar!

M. Paget – 1. Stadium: relativ scharf abgegrenzte lytische Veränderungen

M. Paget – 1. Stadium: relativ scharf abgegrenzte lytische Veränderungen

M. Paget – 2. Stadium: lytische und sklerotische Veränderungen sowie Volumenzunahme der

M. Paget – 2. Stadium: lytische und sklerotische Veränderungen sowie Volumenzunahme der

M. Paget - 3. Stadium: Sklerose und Volumenzunahme

M. Paget - 3. Stadium: Sklerose und Volumenzunahme

Verlauf M. Paget Osteolytisches Stadium I Nach einigen Jahren sklerotisches Stadium III Z. n.

Verlauf M. Paget Osteolytisches Stadium I Nach einigen Jahren sklerotisches Stadium III Z. n. Bisphonaten

M. Paget – Weitere rad. Zeichen Wirbelsäule: verstärkte Kyphose/Lordose Femur: „Bischofsstab“ bei Coxa valga

M. Paget – Weitere rad. Zeichen Wirbelsäule: verstärkte Kyphose/Lordose Femur: „Bischofsstab“ bei Coxa valga Tibia: „Säbelscheiden“-Tibia Schädel: „Baumwollschädel“ Fraktur

Säbelscheidentibia mit Crura vara antecurvata (Verbiegung nach lateral und ventral) bei M. Paget Stadium

Säbelscheidentibia mit Crura vara antecurvata (Verbiegung nach lateral und ventral) bei M. Paget Stadium II. Hautverfärbungen durch Hyperperfusion mit Hämosiderineinlagerungen

Verbreiterung und Verdickung der Schädelkalotte mit grobtüpfeliger Zeichnung (Baumwollschädel) bei M. Paget Stadium III

Verbreiterung und Verdickung der Schädelkalotte mit grobtüpfeliger Zeichnung (Baumwollschädel) bei M. Paget Stadium III

Morbus Paget - Frakturlinien im Übergang prox. zum mittleren Tibiadrittel bei M. Paget mit

Morbus Paget - Frakturlinien im Übergang prox. zum mittleren Tibiadrittel bei M. Paget mit Säbelscheiden-Tibia

M. Paget – Skelettszintigraphie Technik 3 -Phasen-Skelettszintigramm der relevanten Region mit Darstellung von Perfusion,

M. Paget – Skelettszintigraphie Technik 3 -Phasen-Skelettszintigramm der relevanten Region mit Darstellung von Perfusion, Weichteilen und Knochenstoffwechsel 1. Perfusionsphase regional: 2. Frühphase ggf Ganzkörper: 3. Skelettphase Ganzkörper: 0. - 1. min. p. i. 2. - 5. min. p. i. ca. 3 h p. i.

Perfusionsphase M. Paget – Hyperperfusion Becken links

Perfusionsphase M. Paget – Hyperperfusion Becken links

Frühphase M. Paget – Weichteildarstellung mit Frühanreicherung Becken links

Frühphase M. Paget – Weichteildarstellung mit Frühanreicherung Becken links

Spätphase M. Paget – Massive Knochenstoffwechselsteigerung Becken links

Spätphase M. Paget – Massive Knochenstoffwechselsteigerung Becken links

M. Paget – Skelettszintigramm Indikationen Suche nach weiteren Herden/ Befallsmuster Unklarer Röntgenbefund zur Differentialdiagnose

M. Paget – Skelettszintigramm Indikationen Suche nach weiteren Herden/ Befallsmuster Unklarer Röntgenbefund zur Differentialdiagnose Prozessaktivität Unklar erhöhte Knochen-AP (Ostase) Unklare Schmerzsymptomatik ohne Röntgenkorrelat

Polyostotischer M. Paget mit Befall von Clavicula, Sternum, Becken bds. und Femur re.

Polyostotischer M. Paget mit Befall von Clavicula, Sternum, Becken bds. und Femur re.

Morbus Paget – Indikation CT-Abklärung Unklarer Befund in Röntgen und Skelettszintigramm Beispiel: - 30

Morbus Paget – Indikation CT-Abklärung Unklarer Befund in Röntgen und Skelettszintigramm Beispiel: - 30 -jährige Frau - anhaltender Schmerz linke Hüfte - Röntgen auswärts o. p. B - MRT auswärts unklares Ödem Os ilium links - Skelettszintigramm hier unklare Steigerung des Knochenstoffwechsels Os ilium links

Knochenstoffwechselsteigerung Os ilium links

Knochenstoffwechselsteigerung Os ilium links

Morbus Paget – CT Indikationen Verdickung der Kompakta, Sklerosierung im Markraum sowie Volumenzunahme im

Morbus Paget – CT Indikationen Verdickung der Kompakta, Sklerosierung im Markraum sowie Volumenzunahme im Os ilium links Diagnose: M. Paget Stadium II

Morbus Paget - Differentialdiagnose Alle Erkrankungen mit osteolytischen und/ oder osteosklerotischen Veränderungen z. B:

Morbus Paget - Differentialdiagnose Alle Erkrankungen mit osteolytischen und/ oder osteosklerotischen Veränderungen z. B: Osteoblastische Metastasierung Fibröse Dysplasie - Jaffe-Lichtenstein - Mc. Cune-Albright-Syndrom Osteomyelitis Marmorknochen-Krankheit Knochenzysten Paget-Sarkom Lymphom

M. Paget - Differentialdiagnose Raumforderung rechts im Hilus Superscan im Szintigramm Generelle knöcherne Verdichtung

M. Paget - Differentialdiagnose Raumforderung rechts im Hilus Superscan im Szintigramm Generelle knöcherne Verdichtung Diagnose: Bronchialkarzinom zentral rechts, diffuse osteoblastische Metastasierung

M. Paget - Differentialdiagnose Ausgedehnte Auftreibung rechts thorakaler Rippen Diagnose: Fibröse Dysplasie

M. Paget - Differentialdiagnose Ausgedehnte Auftreibung rechts thorakaler Rippen Diagnose: Fibröse Dysplasie

M. Paget - Differentialdiagnose Jugendlicher Patient Verdichtung der proximalen Tibia ohne begleitende Volumenzunahme, eingelagerte

M. Paget - Differentialdiagnose Jugendlicher Patient Verdichtung der proximalen Tibia ohne begleitende Volumenzunahme, eingelagerte längsovaläre Aufhellung Anamnese! Diagnose: chronische Osteomyelitis

M. Paget - Differentialdiagnose Kind. Generelle Sklerose der Knochen. Markraum weitgehend knöchern durchbaut Pathologische

M. Paget - Differentialdiagnose Kind. Generelle Sklerose der Knochen. Markraum weitgehend knöchern durchbaut Pathologische Fraktur Diagnose: Osteopetrose

Morbus Paget - Differentialdiagnose Polyzyklische Aufhellung, umschrieben, scharf begrenzt, respektierte Kortikalis Diagnose: Knochenzyste

Morbus Paget - Differentialdiagnose Polyzyklische Aufhellung, umschrieben, scharf begrenzt, respektierte Kortikalis Diagnose: Knochenzyste

Morbus Paget - Differentialdiagnose Im Femurkopf und Schenkelhals sklerotische und lytische Veränderungen Im Femurschaft

Morbus Paget - Differentialdiagnose Im Femurkopf und Schenkelhals sklerotische und lytische Veränderungen Im Femurschaft deutlich spiculierte, unregelmäßige Auftreibung der Corticalis Diagnose: Osteosarkom bei vorbestehendem M. Paget

Morbus Paget - Differentialdiagnose Sklerosierung S 1 mit Übergriff auf die Massa lateralis. Histologisch

Morbus Paget - Differentialdiagnose Sklerosierung S 1 mit Übergriff auf die Massa lateralis. Histologisch Lymphom