FZK HARTALAMA Dr Ali Osman ADIGZEL OM I

  • Slides: 20
Download presentation
FİZİKİ HARİTALAMA Dr. Ali Osman ADIGÜZEL OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

FİZİKİ HARİTALAMA Dr. Ali Osman ADIGÜZEL OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Genetik haritalamanın kısıtlamaları • Genetik haritaların çözünürlüğü değerlendirilmiş kross-over sayısına bağlıdır. • Kross-over ların

Genetik haritalamanın kısıtlamaları • Genetik haritaların çözünürlüğü değerlendirilmiş kross-over sayısına bağlıdır. • Kross-over ların kromozom boyunca rastgele oluştuğu varsayımı kısmen doğru olduğu için genetik haritanın keskinliği sınırlıdır. OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

FİZİKİ HARİTALAMA TEKNİKLERİ • Restriksiyon haritalama: DNA molekülü üzerindeki tanıma dizilerinin bağıl pozisyonlarını gösterir

FİZİKİ HARİTALAMA TEKNİKLERİ • Restriksiyon haritalama: DNA molekülü üzerindeki tanıma dizilerinin bağıl pozisyonlarını gösterir • Floresan in-situ hibritleme (FISH): Bütün halindeki kromozomlara belirteci içeren probların hibritleştirilmesiyle belirtecin konumunun belirlenmesi • Dizi etiketli bölge haritalaması (STS): DNA fragman koleksiyonlarının incelenmesiyle kısa dizilerin yerleşimlerinin haritalanması OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Restriksiyon Haritalama • RFLP ler polimorfik restriksiyon bölgelerinin yerleşimlerini belirleyebilir ama bir genomdaki restriksiyon

Restriksiyon Haritalama • RFLP ler polimorfik restriksiyon bölgelerinin yerleşimlerini belirleyebilir ama bir genomdaki restriksiyon bölgelerinin çok az kısmı polimorfiktir. • Bundan dolayı daha detaylı bir haritalama için belirteç yoğunluğunun arttırılması adına restriksiyon bölgelerinin yerleşimleri belirlenmelidir. OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Restriksiyon haritalama için temel metodoloji • En basit yol farklı hedef dizileri tanıyan iki

Restriksiyon haritalama için temel metodoloji • En basit yol farklı hedef dizileri tanıyan iki farklı restriksiyon enzimi ile bir DNA molekülü kesildiğinde oluşan parça boyutlarını karşılaştırmaktır. • Tek tek kesimler restriksiyon bölgelerinin sayısını belirler • Restriksiyonların birbirine göre yerleşimleri ise çifte kesim ile belirlenir. OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

3, 4’lük Eco. RI Bam. HI de boşta kalan Bam. HI + Eco. RI

3, 4’lük Eco. RI Bam. HI de boşta kalan Bam. HI + Eco. RI de boşta kalan SONUÇ: Eco. RI 0, 7 LİK Bam. HI’in ortasından kesiyor OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü 1, 5’lik Eco. RI

3, 4’lük Eco. RI Mevcut 1, 5’lik Eco. RI kesimi 1, 5’e tamamlanırsa OMÜ

3, 4’lük Eco. RI Mevcut 1, 5’lik Eco. RI kesimi 1, 5’e tamamlanırsa OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

3, 4’lük Eco. RI Mevcut Eco. RI kesiminin 3, 4’lük kısmı tamamlanırsa 1. olasılık

3, 4’lük Eco. RI Mevcut Eco. RI kesiminin 3, 4’lük kısmı tamamlanırsa 1. olasılık 2. olasılık OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

İki olasılıktan hangisi doğru ? Sorunun çözümü için kısmi kesim yapılmalıdır Tam süreli reaksiyondaki

İki olasılıktan hangisi doğru ? Sorunun çözümü için kısmi kesim yapılmalıdır Tam süreli reaksiyondaki durum Kısmi kesimde durum 0, 7 + 2 OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Bir çok kısmi kesim ürünü varsa çok sayıda parça analiz sırasında kirlilik yaratacaktır. Bunun

Bir çok kısmi kesim ürünü varsa çok sayıda parça analiz sırasında kirlilik yaratacaktır. Bunun engellenmesi için bunun engellenmesi için kısmi kesim öncesinde DNA nın her iki ucuna radyoaktif ya da farklı tipte bir belirteç ilave edilir. Böylelikle kısmi kesim sonrasında sadece işaretlenmiş uç bulunduranlar gözlemlenir. OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Restriksiyon haritalamanın kısıtlamaları 6 ve daha kısa nükleotide sahip tanıma bölgeleri ile restriksiyon haritalama

Restriksiyon haritalamanın kısıtlamaları 6 ve daha kısa nükleotide sahip tanıma bölgeleri ile restriksiyon haritalama bir DNA 50 kb’a yakın ya da daha kısa ise haritalama mümkündür fakat daha uzun ise çok fazla parçanın jelde ayırdedilmesi oldukça zordur. Bu durum nasıl çözülür ? Nadir kesiciler Kimdir bu nadir kesiciler ? OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü • 7 -8 nükleotidlik tanıma bölgesine sahip olan Rest. Endon. (Sap. I: 5’GCTCTTC-3’, Sgf. I: GCGATCGC-3’) • Tanıma dizileri nadir motif içeren Rest. End. (Omurgalılarda 5’-CG-3’ nadirdir. Bunun yerine genellikle 5’-TG-3’ görülür. Sma. I: 5’CCCGGG-3’ , Not. I: 5’-GCGGCCGC-3’

Nadir kesicilerin kısıtlamaları • Çok büyük DNA parçalarının standart agaroz jel elektroforezinde ayrıştırılması zordur.

Nadir kesicilerin kısıtlamaları • Çok büyük DNA parçalarının standart agaroz jel elektroforezinde ayrıştırılması zordur. Çünkü DNA molekülünün boyu ve jelde ilerleme oranı arasında ilişki doğru orantılı olsa da bu orantı doğrusal değildir. • Çözünürlük molekül büyüdükçe azalır. • 50 kb den büyükler çok zor ayrıştırılır. OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

DNA moleküllerinin restriksiyon bölgelerinin doğrudan incelenmesi • Optik haritalama ile incelenir: restriksiyon bölgeleri mikroskop

DNA moleküllerinin restriksiyon bölgelerinin doğrudan incelenmesi • Optik haritalama ile incelenir: restriksiyon bölgeleri mikroskop altında kesilmiş DNA molekülüne bakılarak doğrudan incelenir. • İnceleme için DNA nın kümelenmesi yerine iki ucu gerdirilmiş bir ip gibi olması gereklidir. • DNA nın gerdirilmesi için iki farklı yöntem kullanılabilir: • 1 - Jel gerdirme • 2 - Moleküler tarama OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Jel gerdirme • Kromozomal DNA erimiş agarozda süspanse edilir. • Restriksiyon enzimleri ile kaplı

Jel gerdirme • Kromozomal DNA erimiş agarozda süspanse edilir. • Restriksiyon enzimleri ile kaplı lam üzerine yerleştirilir. • Agaroz katılaşır ve DNA gerilir • Restriksiyon enzimlerinin aktivasyonu için Mg eklenir • Mikroskop altında gözlemlenir. OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Moleküler tarama • Silikon kaplı bir lamel DNA çözeltisine batırılır • Lamel saniyede 3

Moleküler tarama • Silikon kaplı bir lamel DNA çözeltisine batırılır • Lamel saniyede 3 mm hızla sabit şekilde çekilir • Çözeltiden çıkarıldıktan sonra lamel yüzeyi kurutulur. • Restriksiyon kesimi yapılır • DAPİ ile boyanır OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

FISH ile haritalama • Bir kromozom ya da gerilmiş bir DNA molekülü üzerinde belirteçlerin

FISH ile haritalama • Bir kromozom ya da gerilmiş bir DNA molekülü üzerinde belirteçlerin doğrudan gözlemlenmesini sağlar. • Belirteç bir DNA dizisidir ve floresan ışıma ile gözlemlenir. Paradigma: Sentezlenen probun bağlanabilmesi için DNA nın tek zincirli hale gelmesi gerekir. Fakat kromozom morfolojisi bozulmadan DNA nasıl denatüre edilir. OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Kromozom denatürasyonu • Bölünme aşamasındaki hücre bir mikroskop lamı üzerinde kurutulur. • Formamid ile

Kromozom denatürasyonu • Bölünme aşamasındaki hücre bir mikroskop lamı üzerinde kurutulur. • Formamid ile muamele • Probun eklenmesi • Sinyalin belirlenmesi • Floresan sinyalin kısa kolunun ucuna olan uzaklığının ölçülmesi ile haritalanır (Flpter değeri) Hücreler metafaz evresinde görüntülenir OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Dizi Etiketli Bölge Haritalaması (STS) • 100 -500 bç arasında uzunlukta • Kolay tanınabilen

Dizi Etiketli Bölge Haritalaması (STS) • 100 -500 bç arasında uzunlukta • Kolay tanınabilen • Çalışılan kromozom yada genomda sadece tek bir kopyası olan kısa DNA dizileridir • Bir DNA dizisinin STS olabilmesi için 2 özelliği bulunması gerekir • 1. Dizisi bilinmeli • 2. kromozom ya da genomun tamamında özgün bir yerde olmalı OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

STS haritalama için parça koleksiyonu oluşturma • İfade edilen genler (EST, Cdna dan elde

STS haritalama için parça koleksiyonu oluşturma • İfade edilen genler (EST, Cdna dan elde edilirler) • SSLP (basit dizi uzunluk polimorfizmleriler • Rastgele genomik diziler Parçalardaki STS’ler • PCR analizleri ya da • FISH ile tespit edilebilir. Tüm parçalanma işlemlerinde 2 mavi belirteç hep yana olmuş Yeşil belirteçler ise genellikle yanyana kalmış fakat bazı durumlarda ayrı parçalarda da gözlemlenmiş. Bu durum iki mavi belirtecin çok yakın ve yeşillere çok uzak olduğunu, yeşillerin ise birbirine yakın fakat mavilerin yakınlığından daha uzun olduğunu gösterir OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

STS’ler her bir kromozom için ayrı klon kütüphanesi oluşturularak taranabilir mi ? AKIŞ SİTOMETRİSİ

STS’ler her bir kromozom için ayrı klon kütüphanesi oluşturularak taranabilir mi ? AKIŞ SİTOMETRİSİ • Hücreler bölünme aşamasında dikkatlice parçalanır • Kromozomlar floresan bir boya ile boyanır • Büyük kromozomlar daha fazla boya tutar, bundan dolayı daha fazla ışıma yapar ve daha ağır olurlar. • Kromozom solüsyonu seyreltilir • İnce bir diyaframdan geçirilerek damlacık akımı oluşturulur ve böylece her damla da bir kromozom olur. • Sinyalin yoğunluğuna göre elektrik akımı uygulanarak ayrım gerçekleştirilebilir. OMÜ I Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü