FISIOLOGA DEL SISTEMA DIGESTIVO MOTILIDAD SECRECIN ABSORCIN Dr

FISIOLOGÍA DEL SISTEMA DIGESTIVO MOTILIDAD SECRECIÓN ABSORCIÓN Dr. Ricardo Castillo D. MV, Ph. D. MM Educ. MMod. Conocimiento. Profesor Asociado de Fisiología 2009

Estructura de la Glándula submaxilar humana es mixta amilasa G. Parótida es serosa y su secreción es acuosa y no contiene mucina

FUNCIONES DE LA SALIVA • Lubricación por mucinas (glucoproteinas producidas por las glándulas submaxilares y sublingual • Reducción del almidón por amilasa salival (p. H óptimo 7. 0, rango 4 – 14. Continúa su acción en el estómago hasta que el p. H desciende por debajo de 4)

Composición de la saliva vs velocidad de secreción Es hipotónica respecto del plasma a cualquier velocidad de secreción l

Modelo bifásico de la secreción salival

El control fisiológico de la secreción salival es responsabilidad del SPS Aumenta síntesis y secreción de amilasa y mucinas Aumenta actividad transportadora del epitelio Aumenta enormemente el flujo sanguíneo a la glándula Aumenta metabolismo y crecimiento de la glándula Las células de los conductos responden a Ach aumentando la secreción de potasio y bicarbonato Estimuladores de células acinares: Ach, Adrenalina, sustancia P, VIP. Aumentan flujo y concentración de amilasa

Estructura de la mucosa gástrica 1. Región glandular cardial (mucus) 2. Región glandular oxíntica (cel parietales)(secretora de HCl, f. intrínseco, pepsinógeno por cél. principales) 3. Región glandular pilórica (gastrina, somatostatina) Glándula gástrica

Concentración de iones en el jugo gástrico vs ritmo de secreción • Hipotónico a velocidades bajas • Tendencia a isotónico a mayor velocidades, pero contiene preferentemente H y Cl

Célula parietal u oxíntica A: reposo B: célula en actividad secretora de HCl

Transporte iónico que participa en la secreción de HCl en células parietales

Barrera Mucosa Gástrica Protectora por bicarbonato y viscosidad

La secreción gástrica se produce en tres fases. 1. - La fase cefálica: representa un 30% de la respuesta gástrica a una comida y se inicia antes de ingerir los alimentos y por su olor y sabor. Se transmite por el nervio vago.

La secreción gástrica se produce en tres fases. 2. - La fase gástrica: representa el 60% de la respuesta a una comida. Se inicia con la distensión del estómago, que conduce a la estimulación de la secreción gástrica.

La secreción gástrica se produce en tres fases. 3. - La fase intestinal: (10% de la respuesta) se inicia por estímulos nerviosos asociados a la distención del intestino delgado.

Control de la secreción gástrica de HCl ECL cells = células tipo enterocromafines (cél. TEC)

Mecanismo de estimulación de la secreción ácida gástrica Fase Estímulo Mec. Estim. de la secreción de HCl Cefálica Masticación, deglución, gusto, olor del alimento Impulso vagales estim. neuronas secretomotoras entéricas para cel. Parietales, G y TEC Gástrica Distensión gástrica Reflejos locales y vasovagales estimulan a cel. Parietales y liberan histamina y gastrina Péptidos y amino ácidos en la luz Los péptidos y aá liberan gastrina de las células G Digestión de proteínas Liberación de gastrina por cel G en intestino y enterooxintina Distensión del duodeno Reflejos entéricos y vasovagales para cél. TEC, G y parietales Pépidos y aá en la sangre Liberación de gastrina por cél G gástrica Intestinal

Mecanismos inhibitorios de la secreción gástrica Fase Estímulo Mecanismos de inhibición Cefálica y gástrica Impulsos nerviosos vasovagales y entéricos La liberación de gastrina estimula la liberación de somatostatina por células D. p. H bajo en lumen gástrico Inhibición de células parietales y G por somatostatina p. H bajo en duodeno Reflejos entéricos y vasovagales que inhiben las células parietales. Productos de digestión de grasas y proteínas Secretina y bulbogastrona inhiben cél parietales. Hipertonicidad del duodeno CCC y el péptido inhibidor gástrico inhiben las células parietales Una enterogastrona no identificada inhibe la secreción de HCl. Intestinal

Secreción pancreática

Enzimas digestivas secretadas por las células acinares pancráticas Secretadas como zimógenos inactivos Tripsinógenos Digestión de péptidos y proteínas Quimiotripsinógeno Digestión de péptidos y proteínas Proelastasa E Digestión de péptidos y proteínas Procarboxipeptidasa A y B Digestión de péptidos y proteínas Secretadas como enzimas activas Amilasa Digestión de almidón Lipasa pancreática( hidrolasa de esteres de glicerol Digestión de triglicéridos Carboxil éster lipasa (hidrolasa de los esteres de colesterol) Digestión de los carboxil lipídicos Colipasa Aumenta actividad lipasa pancreática en presencia de ácidos biliares ADNasa Digestión de ADN ARNasa Digestión de ARN

Concentración de iones en J pancreático vs ritmo de secreción

Localización de los procesos más importantes en la formación del J pancreático isotónico

Control de la secreción exocrina del páncreas durante las fases cefálica, gástrica e intestinal Fase Estímulo Mediador del mecanismo cefálica Vista, gusto, aroma Impulsos vagales y de los nervios entéricos estimulan las células acinares y ductales Gástrica Distensión del estómago Reflejos vasovagales y gastropancreáticos estimulan las células acinares y ductales Intestinal Duodeno ácido (p. H < 4) Secretina estimula células ductuales Aá, ác. grasos, Calcio CCC estimula rama aferente de los reflejos vasovagales hacia las células acinares y ductales Distensión duodenal, hipertonicidad del duodeno Reflejos enteropancreáticos estimulan a las células acinares y ductales

Agonistas que estimulan la secreción acinar del Páncreas

HCl Amilasa HCO 3 Fin