Fig 1 Disegno dello studio Terapia aggiuntiva durante

Fig. 2 Caratteristiche basali delle due popolazioni e trattamenti Dose Standard UFH N=1002 Bassa

Figura 3. Tempi medi Dose Standard UFH N=1002 Bassa Dose UFH N=1024 27 (16

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Fig. 1 Disegno dello studio Terapia aggiuntiva durante PCI Std Dose UFH Coronarografia/PCI pianificata entro 72 ore NSTEACS Fonda 2. 5 mg sc Double Blind Angio with PCI (85 U/kg or 60 U/kg with GP IIb/IIIa) 30 Day Follow-Up ACT guided* R Low Dose UFH Con almeno 2 dei seguenti: • Eta’>60 • Aumento della Tn • modificazioni ECG Non erano elegibili pazienti che richiedevano una coronarografia urgente (<120 min) per instabilita’ clinica (50 U/kg irrespective of GP IIb/IIIa) – 30 Day Follow-Up without ACT Angio No PCI Registry 30 Day Follow-Up *ACT Targets in linea con le linee guida correnti

Fig. 2 Caratteristiche basali delle due popolazioni e trattamenti Dose Standard UFH N=1002 Bassa Dose UFH N=1024 Eta’ (anni) 65. 5 65. 3 Sesso maschile (%) 68. 5 67. 3 Diabete (%) 27. 9 26. 1 Modificaz ECG (%) 74. 6 75. 3 Incremento Troponina I or T (%) 78. 8 81. 3 Aspirina (%) 96. 1 95. 4 Clopidogrel (%) 96. 3 94. 6 GP IIb/IIIa Peri-PCI (%) 26. 4 25. 8 Accesso Femorale (%) 62. 4 64. 2 Impianto di stent (%) 94. 0 93. 7

Figura 3. Tempi medi Dose Standard UFH N=1002 Bassa Dose UFH N=1024 27 (16 -42) 28 (17 -43) 4: 07 (2: 43 -14: 20) 4: 26 (2: 45 -14: 44) Durata del fondaparinux (gg) 3 (2 -5) Durata dell’ospedalizzazione (gg) 4 (3 -7) Sintomi PCI (h) Ultima dose fondaparinux PCI (h) • Nel gruppo assegnato alla dose standard di UFH solo 1 pz su 5 ha richiesto UFH aggiuntiva durante la procedura sulla base dei valori di ACT.