FASES DE LA DIFERENCIACIN ESPECIFICACIN AUTNOMA ectodermo notocorda

FASES DE LA DIFERENCIACIÓN

ESPECIFICACIÓN AUTÓNOMA ectodermo notocorda endodermo músculo endodermo

ESPECIFICACIÓN AUTÓNOMA Factores transcripcionales en el citoplasma amarillo: -macho-1 (Zn-finger): inductor de músculo -Ci. Veg. TR activa Snail que reprime Brachyury (inductor de notocorda)

EXPRESIÓN DE macho-1 Localización de determinantes músculo RNAm (materno) Da músculo pero no tiene RNAm macho-1 ¿Proteína? B 4. 1

EFECTO DE ANTI-SENSE PARA macho-1 ALP Miosina Ach. E ALP Miosina Músculo de origen secundario

DIVISIONES ASIMÉTRICAS EN OTROS SISTEMAS Neurogénesis en Drosophila Tyr fosfatasa TF Numb y Par juntos División simétrica División asimétrica Neurogénesis en el tubo neural de vertebrados

EXPERIMENTO DE ROUX: ¿DESARROLLO EN MOSAICO? RESULTADOS CONFORMES CON LA HIPÓTESIS DE WEISMANN

EXPERIMENTOS DE DRIESCH: EL DESARROLLO ES REGULATIVO

BLASTOCISTO DE MAMÍFEROS

PLASTICIDAD DE LOS EMBRIONES TEMPRANOS DE MAMÍFEROS Inserción de células en embriones tempranos Fusión embriones tempranos

ESPECIFICACIÓN SINCITIAL

CICLO DE LAS CÉLULAS “MADRE”

OBTENCIÓN DE CÉLULAS “ES”

LAS CÉLULAS “ES” PUEDEN INTEGRARSE EN UN EMBRIÓN Tinción para b-galactosidasa. No se observa en la placenta

OBTENCIÓN DE RATONES TRANSGÉNICOS Inyectando DNA en óvulos fecundados Transformando células ES en cultivo

LAS CÉLULAS “ES” Y LOS TERATOCARCINOMAS También surgen espontáneamente a partir de células germinales

TERATOCARCINOMAS Cuasi-traquea Núcleos de queratina Endodermo parietal Tejido glandular Cartílago y hueso Músculo Neural Epitelio secreción

PAPEL DE LA CITOQUINA LIF → Receptor gp 130 → Factor transcripcional STAT 3

EXPRESIÓN DE OCT-4 3, 5 d. p. c 5, 5 d. p. c 6, 0 d. p. c 7, 0 d. p. c En células de la ICM y derivados en el epiblasto 10, 5 d. p. c En las células germinales primordiales

DIFERENCIACIÓN EN CULTIVO DE CÉLULAS “ES”

CAMBIOS DE EXPRESIÓN EN LA DIFERENCIACIÓN DE LAS ES Marcadores de ES: Oct 3/4 E-Cad PODXL Nanog

TOTIPOTENCIA: REGENERACIÓN POR METAPLASIA DIA 5 DIA 9 DIA 16 DIA 18 DIA 7 DIA 30

TOTIPOTENCIA: TRANSPLANTES NUCLEARES King y Briggs (1950 s) 0% con núcleos de células somáticas de renacuajos. 40% con los de células germinales Gurdon (1960 s): éxito tras pases sucesivos

HISTONAS Y CAMBIOS EN LA CROMATINA Modificaciones histonas: -Acetilación -Metilación -Fosforilación -Ubiquitinación -SUMOlación -ADP-ribosilación Típicos cambios en H 3: Metilación K 9/K 2: REPRESIÓN Metilación K 4: ACTIVACIÓN Acetilación K 9: ACTIVACIÓN

INICIO DE LA FLORACIÓN EN ARABIDOPSIS VIAS QUE PERMITEN LA FLORACIÓN VIAS PROMOTORAS DE LA FLORACIÓN VIA AUTÓNOMA VIA DE REPROGRAMACIÓN

CROMATINA Y FLORACIÓN CROMATINA ACTIVA VÍA AUTÓNOMA (dos mecanismos) Desacetilación de histonas FLC: Inhibidor de floración CROMATINA INACTIVA Floración desbloqueada Ya presentes antes del frío Metilación de histonas Inactivación mantenida FLC: Inhibidor de floración