Estudos de Coorte Mtodos de Investigao Epidemiolgica em
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Estudos de Coorte Métodos de Investigação Epidemiológica em Doenças Transmissíveis
COORTE termo para identificar um grupo de pessoas que compartilham uma mesma experiência ou característica
Estudos de Coorte Observacionais èProspectivos - avaliar a associação entre fatores de risco em potencial e o surgimento de uma doença numa população ao longo de um determinado período de tempo èEstudos de coorte podem ser também conduzidos retrospectivamente (coorte ocupacional)
Estudos de Coorte Conceitos chave: ð Amostragem/Cálculo do tamanho da amostra ð Avaliação de Exposição e Evento ð Pessoas-Tempo ð Tábuas de Vida
Modelo Conceitual: Objetivo O objetivo de um estudo de coorte é identificar o efeito de uma exposição em relação à ocorrência de um determinado evento Questão: A exposição prévia esta associada ou não à ocorrência do evento ?
Estudo de Coorte Tempo Direção Doentes População Pessoas sem a Doença Expostos Não Doentes Não expostos Doentes Não Doentes Adaptado de Beaglehole et al. , 1993
Tipos de Estudos de Coorte Estudos de coorte podem ser conduzidos de duas formas diferentes: ð Concorrentes ou de coorte prospectiva ð Não-concorrentes ou de coorte histórica
Estudo de Coorte Concorrente/Prospectivo Grupos expostos e não expostos são selecionados no início do estudo e acompanhados durante um período de tempo Fato a ser considerado: Em muitos casos é difícil determinar o exato início da exposição
Estudo de Coorte Não-Concorrente/Retrospectivo Grupos de indivíduos são identificados com tendo sido expostos ou não em algum ponto no passado Estes grupos são “acompanhados” em busca do surgimento do evento de interesse através do tempo presente ou passado recente
Estudo de Coorte Não-Concorrente/Retrospectivos: Pontos específicos Ø Raramente podem ser conduzidos em uma amostra geral da população § Dificuldades em se ter acesso à informação relativa à exposição passada a um fator de risco em potencial Ø Dificuldade de monitorar a ocorrência do evento de interesse § Requer informação pré-existente relativa à exposição, histórico médico, etc
Esquema de estudo de coorte concorrente e não concorrente baseado na seleção de participantes expostos e não expostos. Ano do início do estudo: 1996 Concorrente 1996 População definida Expostos 2016 Doentes Não concorrente 1976 Não expostos Doentes Não Doentes 1996 Adaptado de Gordis, 1996
Aspectos Metodológicos Cálculo do Tamanho da Amostra Parâmetros necessários ü Razão entre participantes expostas / não expostas ü Risco relativo (RR) mínimo a ser detectado ü Proporção do evento no grupo não exposto ü Nível de significância (0, 05) ü Poder estatístico do teste (1 -beta): 80% a 90%
Amostragem: Estudos de Coorte A escolha do grupo de comparação (não expostos) deve obedecer os mesmos critérios empregados para a seleção do grupo de expostos Dois tipos de grupos de comparação: Interno Externo
Amostragem: Estudos de Coorte Comparação Interna • selecionar uma amostra da população • classificar de acordo com a presença/ausência da exposição [exposto/não exposto] Comparação Externa • selecionar expostos da população com base em uma exposição específica • Selecionar uma amostra de não expostos da população geral de onde o grupo exposto foi identificado
Acompanhamento Estudos de Coorte Principal problema Perdas de seguimento da população estudada - Taxa de atrito Perdas de seguimento ocorrem durante o acompanhamento dos participantes Quando o seguimento não atingir 95% há possibilidade de introdução de viés • procurar perdas diferenciais
Coorte não Concorrentes Qualidade da informação Quando as informações sobre exposição e acompanhamento são antigas Métodos de diagnóstico ou medida da exposição podem ter mudado ao longo do tempo
Avaliação da Exposição Ø Falhas em determinar se o participante foi exposto ou não pode comprometer o estudo Ø Informação sobre a exposição pode ser obtida de: entrevistas, teste de laboratório, avaliação clínica e prontuários Ø A exposição ao fator de risco pode variar ao longo do estudo Ø Em estudos de coorte não concorrentes, a informação disponível com relação à exposição pode ser insuficiente para classificar de acordo com a intensidade e duração da exposição
Avaliação do evento Ø Informação pode ser coletada em intervalos ao longo do estudo Ø A duração do intervalo e a freqüência para coletar a informação vai depender da doença estudada Ø O procedimento aplicado para a identificação da doença deve ser o mesmo para o grupo exposto e não exposto
Resultados Medidas de Associação Ø Calcule os coeficientes de incidência para os grupos expostos e não expostos Ø Determine se o coeficiente de incidência no grupo exposto é maior que o coeficiente de incidência no grupo não exposto Ø Determine a força desta associação, através do cálculo do risco relativo (RR)
Análise de dados: Risco Relativo O Risco Relativo (RR) é usado para determinar se a taxa de incidência entre expostos é maior que a taxa de incidência entre não expostos Se for maior, existe uma associação entre o fator de risco e o desenvolvimento do evento de interesse
Estrutura de um estudo de coorte Exposição ou Vai desenvolver a doença característica Sim Total Não Presente (exposto) a b a+b Ausente (não exposto) c d c+d Incidência no grupo exposto a/(a + b) = RR = Incidência no grupo não exposto c/(c + d)
Análise de dados: Pessoas-tempo e Tábua de vida São utilizados quando o acompanhamento não é uniforme e constante para todos os participantes ð Pessoas-tempo: considera o número de pessoas observadas e a duração da observação ð Tábua de vida: Análise de sobrevida -- calcula a probabilidade do evento de acordo com um período específico de tempo
Análise de dados Confundimento Estes métodos de calcular o RR não levam em conta as possíveis variáveis de confusão Ø RR não ajustado (bruto) Variáveis de confusão podem interferir na associação entre os fatores de risco e o evento de interesse
Variáveis de confusão Causa Devido à variável de confusão Exposição Associação observada Exposição Variável de Confusão Doença Associação observada Doença Três critérios para definir uma variável de confusão: ü Deve estar associada com a exposição de interesse ü Deve ser um fator de risco para a doença ü Não deve ser um elo de ligação entre a exposição e a doença
Análise de dados: Estratificação Ø Estratifique os dados de acordo com o possível confundimento (tabelas 2 X 2) ü Calcule RR não ajustado para cada estrato ü Calcule RR ajustado (Mantel-Haenszel) ü Compare RR ajustado com o RR bruto ü Diferença estatisticamente significante indica a presença de variável de confusão
Análise de dados: Exemplo RR bruto: Infecção por Total TB pulmonar M. tuberculosis Sim Não Presente 39 701 740 Ausente 27 1244 1271 RR bruto = 2, 48 IC 95% = 1, 53 – 4, 02
Análise de dados: Exemplo Variável de confusão associada com a doença? TB pulmonar HIV + Sim Não 23 43 180 1, 765 RR = 4, 76 (2, 93 – 7, 74) Total 203 1, 808
Análise de dados: Exemplo Variável de confusão associada com a exposição? Infecção M. tuberculosis HIV + Sim Não 124 616 79 1, 192 RR = 1, 79 (1, 58 – 2, 04) Total 203 1, 808
Análise de dados: Exemplo Ajuste pela variável de confusão: infecção pelo HIV 1 o estrato = HIV + TB pulmonar Infecção M. tuberculosis Sim Não 17 6 107 73 Presente Ausente RR = 1, 81 (0, 74 – 4, 38) Total 124 79
Análise de dados: Exemplo Ajuste pela variável de confusão: infecção pelo HIV 2 o estrato = HIV TB pulmonar Infecção M. tuberculosis Presente Ausente Sim Não 22 21 594 1, 171 RR = 2, 03 (1, 12 – 3, 66) Total 616 1, 192
Análise de dados: Exemplo Cálculo do RR Ajustado: O método de Mantel-Haenszel calcula o RR ajustado RR Ajustado= 1, 95 IC 95% = 1, 19 – 3, 19
Estudos de Coorte Vantagens Ø Permite estimar risco Ø Menor possibilidade de produzir viés se bons critérios e procedimentos para conduzir o estudo são estabelecidos com antecedência Ø Relação entre fatores de risco e evento(s) de interesse pode ser investigado Ø Informação pode ser obtida de participantes cuja exposição ao fator de risco foi mudada Ø A seleção de controles é uma medida relativamente simples
Estudos de Coorte Limitações Ø Alto custo, dificuldade de conduzir, especialmente se são estudos de longa duração Ø A participação no estudo pode afetar o comportamento dos indivíduos expostos e não expostos Ø Ineficientes para o estudo de doenças raras Ø Ausência de informação com relação à exposição e morbidade em estudos de coorte retrospectivo Ø Variáveis de confusão podem mascarar uma possível associação entre a exposição e a doença
Roteiro para Delineamento de Estudo de Coorte Defina a questão a ser respondida Defina critérios para exposição/não exposição Defina a população de referência a ser amostrada Calcule o tamanho da amostra Construa os instrumentos de coleta de dados Defina os métodos de diagnóstico Especifique critérios de elegibilidade e aspectos éticos relevantes Descreva o procedimento de acompanhamento dos participantes Descreva o plano de análise
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