ESTRUCTURA DEL ADN Y CLASIFICACION DE LAS SECUENCIAS
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ESTRUCTURA DEL ADN Y CLASIFICACION DE LAS SECUENCIAS DEL GENOMA HUMANO
Estructura del ADN • 1953 James Watson y Francis Crick
Descubriendo la estructura del ADN Imagen del ADN de Rosalind Franklin “Regla de Chargaff” A=T & C=G
Descubriendo la estructura del ADN Experimento de Avery, Mc. Leod y Mc. Carty (1944)
Descubriendo la estructura del ADN Experimento de Avery, Mc. Leod y Mc. Carty (1944) EXTRACTO EL PRINCIPIO TRANSFORMADOR ERA EL ADN, QUE CONTIENE LA INFORMACION GENÉTICA NECESARIA PARA LA SÍNTESIS DE LA CÁPSULA BACTERIANA.
Estructura del ADN • ADN = Acido Desoxiribo. Nucleico • azúcar • fosfatos • base nitrogenada
4 BASES: ADENINA GUANINA CITOSINA TIMINA AZUCAR: DESOXIRIBOSA GRUPO FOSFATO (CARGA -)
BASES NITROGENADAS PIRIMIDINAS: 1 ANILLO PURINAS: 2 ANILLOS UNIÓN PUENTE DE HIDRÓGENO
AZÚCARES RNA VS. DNA RNA AZÚCAR = RIBOSA DNA AZÚCAR = DESOXIRIBOSA
GRUPOS FOSFATOS ENLACE DE ALTA ENERGÍA
Cadenas polinucleotídicas
Puentes de hidrógeno
DECODIFICANDO EL GENOMA HUMANO: LA ENCICLOPEDIA DE LA VIDA El 14 de abril de 2003 se anunció la terminación exitosa del Proyecto Genoma Humano 4 bases o «letras» (A, T, C y G)
4 bases o «letras» repetidas 3 millones de veces y agrupadas en libros o «cromosomas»
CLASIFICACION DE LAS SECUENCIAS DEL GENOMA HUMANO Clase Longitud GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS 1. Genes solitarios 2. Genes duplicados o divergentes en familias génicas Nro. de copias en el genoma % genoma 1 2 -1000 ≈15% 30% GENES QUE CODIFICAN ARNr, ARNt E HISTONAS REPETIDOS EN TANDEM Variable 20 -300 0, 3% ADN REPETITIVO 1. ADN de secuencia simple 1 -500 pb Variable 3% 2 -3 Kb 100 -8000 pb 300. 000 ~1 millon 3% 40% Variable 1 -100 ≈0, 4% Variable No aplica ≈25% 2. Repeticiones intercaladas a) Transposones b) Retrotransposones 3. Pseudogenes procesados ADN ESPACIADOR NO CLASIFICADO 70%
EL NÚMERO DE GENES ENCONTRADO FUE MENOR AL ESPERADO 50. 000 a 140. 000 20. 500
Variaciones entre el contenido de genes y el tamaño del genoma Tamaño del genoma (Mb) Número de genes 0, 15 182 Streptococcus pneumoniae 2, 2 2300 Escherichia coli 4, 6 4. 400 Saccharomyces cerevisiae 12 5. 800 Caenorhabditis elegans 97 19. 000 Arabidopsis thaliana 125 25. 500 Drosophila melanogaster (mosca) 180 13. 700 Oryza sativa (arroz) 466 45 -55. 000 Mus musculus (ratón) 2500 29. 000 Homo sapiens (ser humano) 2900 27. 000 Especie Candidatus Carsonella ruddii
DE ACUERDO A SU FUNCIÓN CODIFICANTES NO CODIFICANTES De elementos propios Proteínas, ARNr, ARNt De elementos accesorios Transposones, Retroposones De función estructural ADN satélite y telomérico De función regulatoria Promotores, enhancer, etc. De función desconocida ADN intergénico
DE ACUERDO AL GRADO DE REPETICION Tipo Denominación Características De alta repetición ADN satélites 106 copias Retroposones LINEs, SINEs, Pseudogenes procesados 10 -104 copias o más Transposones 10 -102 copias Familias génicas ARNr 18 S, ARNr 28 S, ARNt, etc: 102 copias ADN telomérico (TTTAGGG)n: 104 copias ADN minisatélite Muy polimórfico: 102 -103 copias ADN microsatélite (CA)n; (TG)n Muy polimórfico: 105 copias Genes de proteínas Copia única = estructura génica ADN intergénico no repetido Función desconocida De moderada repetición De secuencia única
LAS REPETICIONES PUEDEN ESTAR… • EN TÁNDEM • INTERDISPERSAS
En Tándem… CLASE NÚMERO DE BASES REPETIDAS NÚMERO DE COPIAS O REPETICIONES LOCALIZACION ADN satélite 5 a 171 106 Centrómero ADN telomérico 6 104 Telómero ADN minisatélite 6 a 24 102 - 103 Telómeros, En todos los cromosomas ADN microsatélite 1 a 4 105 En todos los cromosomas
Repeticiones interdispersas: Transposones y Retroposones
ADN móvil • Moderadamente repetidas. • Dispersas a lo largo del genoma de procariotas y eucariota. • Tamaño variable (100 - 1000000 pb). • Transposición. • Inútiles para el organismo huésped.
Elementos transponibles o móviles • Aprox. 40% del genoma humano. • Amplificación permanente. • Su transposición pueden contribuir al desarrollo de enfermedades. • Todos los genomas eucariotas tiene elementos móviles. • Mutagénico por su capacidad de insertarse y generar recombinaciones homólogas desiguales.
En 1950 Barbara Mc. Clintock descubre los elementos transponibles Ac controla la transposición de Ds y si Ds no está presente, se expresa el color de la aleurona del maíz. Unidades de control, o elementos reguladores. Activator (Ac) Dissociator (Ds)
Tipos de ADN repetitivo interdisperso
Transposones y Retroposones
Transposones o genes saltarines: “Los elementos transponibles que se mueven a través de un intermediario de ADN se conoce como transposones”.
Transposones o genes saltarines: § Aprox. 0, 3 Kb. § Extremos con secuencias denominadas ITR (Inverted Terminal Repeats). §Codifica para una enzima transposasa. §Existen 20 secuencias de inserción diferentes. §Clasificación: ØSimples ØCompuestos
Transposones Simples, Elementos o secuencias de inserción (IS):
Transposones Compuestos (Tn): Poseen información en la zona central para resistencia a antibióticos como el cloranfenicol, kanamicina, o la tetraciclina. Sirven para la transferencia de información entre bacterias.
2 MÉTODOS DE TRANSPOSICIÓN
Transposones
Retroposones: “Los elementos transponibles que se mueven a través de un intermediario de ARN se denomina retroposones” por su similaridad con el mecanismo de replicación de retrovirus.
Retroposones Ø LTR (Long Terminal Repeats)≈ virus Ø No LTR: – LINE – SINE
Retroposones
Elementos LINEs (Long Interspersed Elements) • Tienen 6, 4 kb y se repiten 10. 000 veces. • Se encuentran en zonas del genoma ricas en A + T. • Transcritos por ARNpol. II. • 2 Marcos de lecturas abiertos (ORF): ORF 1: Proteína de unión al ARN. ORF 2: Transcriptasa y endonucleasa. • Numerosas mutaciones y truncamientos llevaron a que solo el 0, 01% de los LINEs sean funcionales. • En humanos hay 3 tipos de LINEs: L 1, L 2, L 3.
LINEs: Mecanismo de transcripción e integración
Elementos SINEs (Short Interspersed Elements): Secuencias Alu • Secuencias de aprox. 300 nt. • Transcriptos por RNApol III. • Denominadas Alu porque son reconocidas por esta enzima de restricción. • Se ubican en regiones ricas en G + C. • El total de las secuencias Alu ocupan el 5% del genoma humano. • Comparten homología con la secuencia de 7 SL ARN, componente de la “Partícula de Reconocimiento Señal”. • No codifica proteínas.
Consecuencias de las secuencias Alu en el genoma humano • Inserción de Alu en el intrón 5 del gen NF 1 = Neurofibromatosis I. • Inserción de Alu en genes factor VIII y IX = Hemofilia A y B • Inserción de Alu en el gen CLCN 5 = enfermedad de Dent (alteración del canal de Cloro).
nueva copia Alu
La recombinación de secuencias repetitivas Alu es causante de: • Hipercolesterolemia familiar, • Enfermedad de Fabry (insuficientes cantidades de una enzima llamada alfagalactosidasa A), • Enfermedad de Sandhoff (de la flia. de gangliosidosis 2: almacena y sobrecarga el organismo en gangliósidos), • Enfermedad de Tay-Sachs (alteración de metabolismo lipídico), • Deficiencia ADA (cataliza la deasaminación irreversible de adenosina y 2'deoxyadenosina a inosina), • Hyperlipoproteinemia tipo I, etc
LOS PSEUDOGENES Genes incompletos y -aparentemente- no funcionales. - Presentes en familia de genes α y β-globinas humanas. - Se parecen a las secuencias LINEs. - Presentes en genes de inmuglobulinas y β-tubulina.
NO TAN «ADN BASURA» El pseudogen PTENP 1 protege a su homólogo PTEN de la degradación, permitiendo que realice su función como gen supresor de tumores.
Gen egoísta? ? . . . …o fuente de variabilidad genética? ?
Probablemente los “elementos de ADN” tuvieron influencia significativa en la Evolución…
VARIABILIDAD DEL GENOMA • Polimorfismos Cambios en la secuencia del ADN que ocurre con una frecuencia relativamente elevada, en general en más del 1% de la población. Existen distintos tipos de polimorfismos, y si bien originan una variabilidad genética normal, algunos de ellos pueden afectar la estructura o expresión de una proteína, y por ende, tener una consecuencia biológica. Es allí donde radica la importancia médica del estudio y comprensión de los polimorfismos genéticos.
• Polimorfismos de secuencia: Genes HLA • Polimorfismos de longitud: Mini y Microsatélites • Polimorfismos de nucleótido único (SNPs) Son los más frecuentes y pueden asociarse a determinadas enfermedades o respuestas a fármacos.
VARIABILIDAD DEL GENOMA • Mutaciones Cambios en la secuencia del ADN que ocurre en general en menos del 1% de la población. Son producto de errores, es decir, no originan una variabilidad genética normal.
CONSECUENCIAS DE LAS MUTACIONES EN LA SÍNTESIS PROTEICA • Mutación Silenciosa: Tripletes que codifican el mismo aminoácido. Ej: AGA (Arg) CGA (Arg) • Mutación Cambio de Sentido: Tripletes que codifican para aminoácidos de distinto tipo. La proteína pierde su función. • Mutación Sin sentido: Aparece un triplete de STOP. Ej: CAG(Gln) UAG (STOP) • Mutación Cambio de marco de lectura: Adición o deleción de un único par de nucleótidos o de varios pares de nucleótidos, siempre que no sean múltiplos de tres. • Mutación sin Cambio de marco de lectura: Adición o deleción de un único par de nucleótidos o de varios pares de nucleótidos, siempre que sean múltiplos de tres. • Mutación de Terminación retrasada: Se pierde un triplete de STOP.
Recordar que … • Los seres humanos somos diploides
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