Erbkrankheiten beim Scottish Terrier Ramona Tech 25 03

Erbkrankheiten beim Scottish Terrier Ramona Tech 25. 03. 2006

Rassespezifische Erkrankungen: • von Willebrand Erkrankung (v. WD) • Schottenkrampf (SC) • Cerebrale Abiotrophie (CA) • Morbus Cushing • Epilepsie

von Willebrand Disease (1) • vererbte Blutgerinnungsstörung • Ursache: Mutation im „von Willebrand Faktor“ • Symptome: Magen-Darm-Blutungrn, Nasenbluten, vermehrtes Bluten bei Läufigkeit Blutungszeit verlängert u. U. kann Hund verbluten, z. B. bei OP`s

von Willebrand Disease (2) Ø autosomal recessive genetische Erkrankung mit Genfrequenz von ca. 15 % in der Scottie-Population v. WD Typ 3 Gesund Träger (Carrier) Krank Scotch Terrier ca. 80% 12 -15% 1 -5%

v. WD (3): autosomal-rezessiver Erbgang Rüde: Träger Nachkommen Hündin: Träger Nachkommen

von Willebrand Disease (4) Verpaarung Gesunder Carrier Rüde Kranker Rüde 50% gesunde W. 50% Carrier W. 100% Carrier Welpen Rüde Gesunde Hündin 100% gesunde Welpen Carrier Hündin 50% gesunde W 25% gesunde W. 50% Carrier W. 25% kranke W. 50% Carrier W. 50% kranke W. Kranke Hündin 100% Carrier Welpen 100% kranke Welpen 50% Carrier W. 50% kranke W.

Schottenkrampf (CA) (1) § neuromuskuläre anfallartige Bewegungsstörung § basiert auf Serotonin-Transmitterstörung § Ursache: genetisch § autosomal rezessiver Erkrankung (wie bei v. WD)

Schottenkrampf (2) Krankheitsbild: § nicht konstant vorhanden § unter Stress bildet sich folgende Symptomatik: Versteifung im Lumbalbereich Overflex der hinteren Extremitäten Abduktion der vorderen Extremitäten § Hund macht katapultähnliche Bewegungen § Schweregrad der Erkrankung variiert

Schottenkrampf (3) Therapie: nur in schwere Fällen mit Diazepam Zuchtproblematik: TRÄGER (CARRIER) besitzen keine Krankheitsanzeichen geben aber genetisch mutiertes Erbgut an 50% der Nachkommen weiter Träger werden erst in ihren kranken Nachkommen „entlarvt“, da kein Test zur Verfügung steht

Cerebrale Abiotrophie (CA) (1) • neurologische Erkrankung mit progressivem Verlust der muskulären Koordination • CA basiert als Folge von degenerierten Purkinje Zellen im Kleinhirn • Ursache: genetische Veränderung • erkrankter Hund zeigt immer Syptomatik Symptome: • Störung der Feinmotorik • Balance-Schwierigkeiten • Ataxie • Symmetrie der betroffenen Extremitäten Erkrankung nicht qualvoll Lebensqualität vorhanden

Cerebrale Abiotrophie (2) • Autosomal rezessive Erkrankung • gleiches Erbschema wie bei v. WD, SC • Träger erkranken nicht Zuchtproblem • bisher keine wirksame Therapie!!!!! • USA : Wissenschaftlerteam um Dr. Bell erforschen diese Erkrankung!!! Siehe: http: //clubs. akc. org/stca/health. htm

Morbus cushing • keine genetische Erkrankung • Überproduktion von körpereigenem Cortison • Cortison wichtig für viele Stoffwechsel • Überproduktion bedingt Fehlfunktionen • Ursache: Tumoren in der Nebennierenrinde oder Hypophyse • 3 Formen unterschieden: Cushing Syndrom M. cushing Iatrogener Cushing

Symptomatik bei Morbus Cushing Weimeraner mit Haarausfall, Hängebauch, Muskelschwund Dünne Bauchhaut mit durchscheinenden Gefäßen und Pigmentstörung Haarausfall

Behandlungserfolg bei M. cushing Vorher (Haarverlust) Nachher

Epilepsie (Fallsucht) Primäre Epilepsie Sekundäre Epilepsie andere Berzeichnungen §Echte E. §Idiopathische E. §Erworbene E. §symptomatische E. Hauptmerkmal § verbreitete Form §genetisch bedingt Anfälle durch Krankheit verusacht!

Erbkrankheiten anderer Terrier-Rassen Rasse Erbkrankheit Hüftgelenksdysplasie Kerry Blue-, Airedale-, Irish Soft-Coated Wheaten Terrier Entropium Boston-Terrier Patella-Luxation Norwich-, Norfolk-Terrier Lebershunt Cairn-, Yorkshire-Terrier Retinadysplasie Bedlington-, Sealyham. Terrier Hyperkeratose Bedlington-Terrier Luxation lentis Jack-Russel-Terrier Idiopathische Seborrhoe West-Highland-White. Terrier

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